“帕金森病中的自我同情与自我效能：与症状、功能和生活质量的相关性”
2026年7月14日 更新者：Nuray Alaca、Acibadem University
“自我慈悲与自我效能对帕金森病患者症状严重程度、功能状态及生活质量的影响：一项横断面研究”
本研究旨在评估帕金森病患者自我同情和自我效能感水平与症状严重程度、功能状态及生活质量之间的关联。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Nuray ALACA
- 电话号码：05324251290
- 邮箱：nuray.alaca@acibadem.edu.tr
学习地点
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Turkey
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Istanbul、Turkey、土耳其（türkiye）、+90
- 招聘中
- Acibadem University
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接触：
- Nuray ALACA
- 电话号码：05324251290
- 邮箱：nuray.alaca@acibadem.edu.tr
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
研究人群将包括被诊断为帕金森病的个体，这些个体被归类为Hoehn和Yahr分期1-3级，年龄在40至85岁之间，并具有足够的认知功能（MMSE ≥ 24）。
参与者将从神经内科运动障碍门诊就诊的患者中招募。
描述
纳入标准：
- 临床诊断为帕金森病
Hoehn和Yahr分期为1-3期
年龄介于40至85岁之间
具备足够的认知功能进行沟通（简易精神状态检查[MMSE]评分≥24）
就诊于神经内科运动障碍门诊的患者
愿意参与并签署知情同意书
排除标准：
- 存在精神障碍（例如：重度抑郁、精神障碍）
诊断为晚期痴呆
存在未受控制的全身性慢性疾病（例如：糖尿病、高血压）或严重的心血管或呼吸系统疾病
存在可能影响测试表现的额外骨科或神经系统疾病
存在可能干扰评估的严重视力或听力障碍
在评估期间无法充分配合物理治疗师
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Self-Compassion Scale (SCS) Total Score
大体时间：Baseline (at the time of questionnaire completion)
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Self-Compassion Scale (SCS) total score.
The Self-Compassion Scale consists of 26 items scored on a 1- to 5-point Likert scale.
Total scores range from 1 to 5 (calculated as the mean of all items), with higher scores indicating greater self-compassion (better outcome).
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Baseline (at the time of questionnaire completion)
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Self-Efficacy for Managing Chronic Disease 6-Item Scale Total Score
大体时间：Baseline (at the time of questionnaire completion)
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Self-Efficacy for Managing Chronic Disease 6-Item Scale total score.
The scale consists of 6 items scored from 1 (not at all confident) to 10 (totally confident).
The total score is calculated as the mean of the six items, ranging from 1 to 10, with higher scores indicating greater self-efficacy for managing chronic disease (better outcome).
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Baseline (at the time of questionnaire completion)
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Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS) Total Score
大体时间：Baseline (at the time of questionnaire completion)
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Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS) total score.
The total score ranges from 0 to 199, with higher scores indicating greater Parkinson's disease severity and worse clinical status (worse outcome).
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Baseline (at the time of questionnaire completion)
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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起立行走计时测试（TUG）完成时间（秒）
大体时间：基线（问卷完成时）
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功能性活动能力将使用定时起立行走测试进行测量。
记录从椅子上站起来、行走3米、转身、返回并坐下所需的时间（以秒为单位）。
所需时间越长表明功能性活动能力越差。
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基线（问卷完成时）
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六分钟步行测试（6MWT）距离（米）
大体时间：基线（问卷填写时）
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功能锻炼能力将使用六分钟步行试验（6MWT）进行测量。
六分钟内步行的总距离将以米为单位记录。
步行距离越长表明功能能力越好。
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基线（问卷填写时）
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微型平衡评估系统测试（Mini-BESTest）总分
大体时间：基线（问卷填写时）
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动态平衡将使用迷你平衡评估系统测试（Mini-BESTest）进行测量，这是一项包含14个项目的基于表现的评估。
总分范围为0至28分，分数越高表示平衡能力越好。
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基线（问卷填写时）
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帕金森病问卷-39 (PDQ-39) 总分
大体时间：基线（问卷填写时）
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生活质量将通过帕金森病问卷-39（PDQ-39）进行测量，这是一种经过验证的疾病特异性工具。
总分范围为0至100分，分数越高表示生活质量越差。
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基线（问卷填写时）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年3月30日
初级完成 (估计的)
2026年12月30日
研究完成 (估计的)
2027年3月30日
研究注册日期
首次提交
2026年3月18日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月18日
首次发布 (实际的)
2026年3月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月14日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
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