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파킨슨병에서 자기-자비와 자기효능감: 증상, 기능 및 삶의 질과의 연관성

2026년 3월 18일 업데이트: Acibadem University

"파킨슨병 환자의 자기-자비와 자기효능감이 증상 심각도, 기능 상태 및 삶의 질과의 연관성: 횡단면 연구"

이 연구의 목적은 파킨슨병 환자의 자기자비와 자기효능감 수준이 증상 심각도, 기능적 상태 및 삶의 질과 어떠한 연관성이 있는지 평가하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 대상군은 파킨슨병으로 진단받은 개인들로 구성되며, 호엔-야르 1-3단계로 분류되고, 40세에서 85세 사이이며, 충분한 인지 기능(MMSE ≥ 24)을 가지고 있습니다. 참가자는 신경과 운동 장애 외래 환자들 중에서 모집됩니다.

설명

포함 기준:

  • 임상적으로 진단된 파킨슨병

헤인과 야어(Hoehn and Yahr) 단계 1-3

40세에서 85세 사이의 연령

의사소통이 가능한 충분한 인지 기능 (간이정신상태검사[MMSE] 점수 ≥ 24)

신경과 운동 장애 외래 클리닉에 내원하는 환자

참여 의사 및 동의서 제공 의향

제외 기준:

  • 정신 장애 존재 (예: 주요 우울증, 정신병적 장애)

진행성 치매 진단

조절되지 않은 전신성 만성 질환 (예: 당뇨병, 고혈압) 또는 심각한 심혈관 또는 호흡기 질환 존재

검사 수행에 영향을 미칠 수 있는 추가적인 정형외과적 또는 신경학적 상태 존재

평가에 방해가 될 수 있는 심각한 시각 또는 청각 장애

평가 중 물리치료사와 적절하게 협조할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기-자비 척도 (SCS) 총점
기간: 기준선 (설문지 작성 시점)
자기-자비는 자기-자비 척도(Self-Compassion Scale, SCS)를 사용하여 측정되며, 이는 자기-자비의 여러 차원을 평가하는 검증된 자기 보고 도구입니다. 총점이 계산되며, 점수가 높을수록 자기-자비가 더 높음을 나타냅니다.
기준선 (설문지 작성 시점)
만성 질환 관리 자기효능감 6-항목 척도 총점
기간: 기준선 (설문지 작성 시점)
자기효능감은 검증된 자가 보고 측정 도구인 '만성 질환 관리 자기효능감 6항목 척도'를 사용하여 측정됩니다. 총 점수가 계산되며, 높은 점수는 더 높은 인지된 자기효능감을 나타냅니다.
기준선 (설문지 작성 시점)
통합 파킨슨병 평가 척도 (UPDRS) 총 점수
기간: 기준선 (설문지 작성 시점)
증상 중증도는 운동 및 비운동 증상을 평가하는 검증된 임상의 평가 도구인 통합 파킨슨병 평가 척도(UPDRS)를 사용하여 측정됩니다. 총 점수가 높을수록 질병 중증도가 더 높음을 나타냅니다.
기준선 (설문지 작성 시점)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Timed Up and Go (TUG) 검사 완료 시간(초)
기간: 기준선 (설문지 작성 시점)
기능적 이동성은 Timed Up and Go (TUG) 검사를 사용하여 측정됩니다. 의자에서 일어나 3미터를 걷고, 돌아서 돌아와 앉는 데 필요한 시간이 초 단위로 기록됩니다. 더 긴 시간은 더 나쁜 기능적 이동성을 나타냅니다.
기준선 (설문지 작성 시점)
6분 보행 검사(6MWT) 거리(미터)
기간: 기준선 (설문지 작성 시점)
기능적 운동 능력은 6분 걷기 검사(6MWT)를 사용하여 측정됩니다. 6분 동안 걸은 총 거리는 미터 단위로 기록됩니다. 더 긴 거리는 더 나은 기능적 능력을 나타냅니다.
기준선 (설문지 작성 시점)
미니-밸런스 평가 시스템 테스트 (Mini-BESTest) 총 점수
기간: 기준선(설문지 작성 시점)
동적 균형은 14개 항목으로 구성된 수행 기반 평가인 Mini-Balance Evaluation Systems Test(Mini-BESTest)를 사용하여 측정됩니다. 총 점수는 0에서 28 사이이며, 점수가 높을수록 균형 수행 능력이 더 좋음을 나타냅니다.
기준선(설문지 작성 시점)
파킨슨병 설문지-39 (PDQ-39) 총점
기간: 기준선 (설문지 작성 시점)
삶의 질은 검증된 질병 특이적 도구인 파킨슨병 설문지-39(PDQ-39)를 사용하여 측정됩니다. 총 점수 범위는 0에서 100까지이며, 점수가 높을수록 삶의 질이 더 나쁨을 나타냅니다.
기준선 (설문지 작성 시점)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 30일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 18일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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