中国单基因糖尿病登记处 (CMDR)
2026年3月19日 更新者：Hua Shu、Tianjin Medical University General Hospital
本观察性研究旨在利用互联网和移动应用技术，为单基因糖尿病患者建立一个数字注册和筛查平台。 主要目标包括：
描绘中国人群中单基因糖尿病的遗传图谱，包括致病性变异及其分布情况
参与者将：
- 通过移动应用或网络平台加入单基因糖尿病注册
- 接受分子遗传学检测以确立明确诊断
研究概览
详细说明
本研究将纳入我们团队开展的一系列单基因糖尿病研究的受试者，包括新生儿糖尿病、青少年起病的成人型糖尿病、母系遗传性糖尿病伴耳聋，以及其他由不同致病基因引起的单基因糖尿病，并通过随访和组学分析建立大样本数据库和标本库。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
5000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Ming Liu
- 电话号码：+86 022-27813550
- 邮箱：mingliu@tmu.edu.cn
研究联系人备份
- 姓名：Hua Shu
- 电话号码：+86 15010106182
- 邮箱：shuhuawelcome@163.com
学习地点
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Tianjin、中国、300052
- 招聘中
- Tianjin Medical University General Hospital
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接触：
- Ming Liu
- 电话号码：+86 022-27813550
- 邮箱：mingliu@tmu.edu.cn
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接触：
- Hua Shu
- 电话号码：+86 15010106182
- 邮箱：shuhuawelcome@163.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
完成基因检测及必要进一步检查并自愿接受随访的糖尿病患者将被纳入。
描述
纳入标准：
- 25岁前诊断为糖尿病；或35岁前诊断为糖尿病，且至少有一位一级亲属（父母、兄弟姐妹或子女）在40岁前被诊断为糖尿病
- 诊断时身体质量指数（BMI）为28千克/平方米
- 谷氨酸脱羧酶抗体（GAD-Ab）阴性
排除标准：
- 继发性糖尿病
- 活动性恶性肿瘤或过去5年内有恶性肿瘤病史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
单基因糖尿病
|
无干预
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
筛查并确诊的单基因糖尿病
大体时间：6个月
|
根据已确立的单基因糖尿病（包括MODY、新生儿糖尿病及其他单基因亚型）诊断标准，通过基因检测进行筛查和确认
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年2月28日
初级完成 (估计的)
2030年7月31日
研究完成 (估计的)
2030年7月31日
研究注册日期
首次提交
2026年3月19日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月19日
首次发布 (实际的)
2026年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月19日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.