Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kinas Register for Monogen Diabetes (CMDR)

19. marts 2026 opdateret af: Hua Shu, Tianjin Medical University General Hospital

Kina Monogen Diabetesregister

Denne observationsstudie har til formål at etablere et digitalt register og screeningsplatform for patienter med monogen diabetes ved hjælp af internetbaserede og mobilapplikationsteknologier. De primære mål er at:

Karakterisere det genetiske landskab for monogen diabetes i den kinesiske befolkning, inklusive patogene varianter og deres fordeling

Deltagere vil:

  • Indskrive sig i monogen diabetes-registret via mobilapplikation eller webbaseret platform
  • Gennemgå molekylær genetisk testning for at etablere en endelig diagnose

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette studie vil omfatte emnerne fra en række studier om monogen diabetes udført af vores team, herunder neonatal diabetes, MODY (maturity-onset diabetes of the young), maternelt arvet diabetes og døvhed, samt anden monogen diabetes forårsaget af forskellige årsagsgener, og etablere en stor prøvedatabase og prøvebank gennem opfølgning og omik-analyse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

5000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
      • Tianjin, Kina, 300052
        • Rekruttering
        • Tianjin Medical University General Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Diabetespatienter, der har gennemført gentest og nødvendige yderligere tests og frivilligt vil følges op, vil blive inkluderet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Diabetes diagnosticeret før 25-års alderen; ELLER diabetes diagnosticeret før 35-års alderen med ≥1 førstegrads slægtning (forælder, søskende eller afkom) diagnosticeret med diabetes før 40-års alderen
  2. Body mass index (BMI) ved diagnosen 28 kg/m²
  3. Negativt glutaminsyre decarboxylase-antistof (GAD-Ab)

Eksklusionskriterier:

  1. Sekundær diabetes
  2. Aktiv malignitet eller historik med ondartet svulst inden for de sidste 5 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Monogen diabetes
Andet: Ingen indgreb
Ingen indgreb

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Screeneret og bekræftet monogen diabetes
Tidsramme: 6 måneder
Screent og bekræftet gennem genetisk testning i henhold til etablerede diagnostiske kriterier for monogene former for diabetes (herunder MODY, neonatal diabetes og andre monogene undertyper)
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tianjin Medical University General Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. februar 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. juli 2030

Studieafslutning (Anslået)

31. juli 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB2022-YX-164-02

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neonatal diabetes

Kliniske forsøg med Ingen indgreb

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner