Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kina Monogen Diabetes Register (CMDR)

19. mars 2026 oppdatert av: Hua Shu, Tianjin Medical University General Hospital

Kinesisk monogen diabetesregister

Denne observasjonsstudien har som mål å etablere et digitalt register og en screeningsplattform for pasienter med monogen diabetes ved hjelp av internettbaserte og mobilapplikasjonsteknologier. De primære målene er å:

Karakterisere det genetiske landskapet for monogen diabetes i den kinesiske befolkningen, inkludert patogene varianter og deres fordeling

Deltakere vil:

  • Registrere seg i monogen diabetes-registeret via mobilapplikasjon eller nettbasert plattform
  • Gjennomgå molekylærgenetisk testing for å etablere en endelig diagnose

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien vil inkludere deltakerne fra en serie studier om monogen diabetes utført av vårt team, inkludert neonatal diabetes, modenhetstidspunkt-diabetes hos unge, maternelt arvet diabetes og døvhet, og annen monogen diabetes forårsaket av ulike årsaksgener, og etablere en stor prøvedatabase og prøvebank gjennom oppfølging og omiksanalyse.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

5000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
      • Tianjin, Kina, 300052
        • Rekruttering
        • Tianjin Medical University General Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Diabetespasienter som har fullført gentest og nødvendige videre tester og frivillig lar seg følge opp, vil bli inkludert.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Diabetes diagnostisert før 25 års alder; ELLER diabetes diagnostisert før 35 års alder med ≥1 førstegradsslektning (forelder, søsken eller avkom) diagnostisert med diabetes før 40 års alder
  2. Kroppsmasseindeks (KMI) ved diagnose 28 kg/m²
  3. Negativ glutaminsyredekarboksylase-antistoff (GAD-Ab)

Eksklusjonskriterier:

  1. Sekundær diabetes
  2. Aktiv malignitet eller historie med ondartet svulst de siste 5 årene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Monogent diabetes
Annen: Ingen inngrep
Ingen inngrep

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Screent og bekreftet monogen diabetes
Tidsramme: 6 måneder
Skjermet og bekreftet gjennom genetisk testing i henhold til etablerte diagnostiske kriterier for monogene former for diabetes (inkludert MODY, neonatal diabetes og andre monogene undertyper)
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Tianjin Medical University General Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. februar 2021

Primær fullføring (Antatt)

31. juli 2030

Studiet fullført (Antatt)

31. juli 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IRB2022-YX-164-02

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Neonatal diabetes

Kliniske studier på Ingen inngrep

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Guatemala

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere