Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kiinan monogeenisen diabeteksen rekisteri (CMDR)

torstai 19. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Hua Shu, Tianjin Medical University General Hospital

Tämä havainnointitutkimus pyrkii luomaan digitaalisen rekisterin ja seulonta-alustan monogeeniseen diabetekseen sairastuville potilaille hyödyntäen internet-pohjaisia ja mobiilisovellusteknologioita. Ensisijaiset tavoitteet ovat:

Kuvata monogeenisen diabeteksen geneettistä maisemaa kiinalaisessa väestössä, mukaan lukien patogeeniset variantit ja niiden jakautuminen

Osallistujat:

  • Rekisteröityvät monogeenisen diabeteksen rekisteriin mobiilisovelluksen tai verkkopohjaisen alustan kautta
  • Alistuvat molekyyligeneettiseen testaukseen varmuuden saamiseksi diagnoosista

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus sisältää joukon ryhmämme suorittamia monogeeniseen diabetekseen liittyviä tutkimuksia, mukaan lukien vastasyntyneiden diabetes, nuorten aikuisten diabetes (MODY), äidiltä periytyvä diabetes ja kuurous sekä muut eri aiheuttavien geenien aiheuttamat monogeeniset diabetekset, ja perustaa suuren otoksen tietokannan ja näytepankin seurannan ja omiikan analyysin kautta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

5000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Tianjin, Kiina, 300052
        • Rekrytointi
        • Tianjin Medical University General Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Diabetespotilaat, jotka suorittivat geenitestin ja tarvittavat lisätutkimukset ja ovat vapaaehtoisesti seurattavissa, sisällytetään.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  1. Diabetes diagnosoitiin ennen 25 vuoden ikää; TAI diabetes diagnosoitiin ennen 35 vuoden ikää, ja vähintään yhdellä ensimmäisen asteen sukulaisella (vanhempi, sisarus tai lapsi) on diagnosoitu diabetes ennen 40 vuoden ikää
  2. Painoindeksi (BMI) diagnoosivaiheessa 28 kg/m²
  3. Negatiivinen glutamiinihappodekarboksylaasi-vasta-aine (GAD-Ab)

Poissulkemiskriteerit:

  1. Sekundaarinen diabetes
  2. Aktiivinen pahanlaatuinen kasvain tai pahanlaatuisen kasvaimen historia viimeisen 5 vuoden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Monogeeninen diabetes
Muut: Ei interventioita
Ei interventioita

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seulottu ja vahvistettu monogeeninen diabetes
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Seulottu ja vahvistettu geneettisen testauksen avulla vakiintuneiden diagnostisten kriteerien mukaisesti monogeenisille diabetesmuodoille (mukaan lukien MODY, vastasyntyneen diabetes ja muut monogeeniset alatyyppi)
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tianjin Medical University General Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 28. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB2022-YX-164-02

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vastasyntyneiden diabetes

Kliiniset tutkimukset Ei interventioita

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Lithuania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa