Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

China Monogenic Diabetes Register (CMDR)

19 maart 2026 bijgewerkt door: Hua Shu, Tianjin Medical University General Hospital

China Monogenic Diabetes Registry

Deze observationele studie heeft als doel een digitaal register en screeningsplatform op te zetten voor patiënten met monogene diabetes met behulp van internetgebaseerde en mobiele applicatietechnologieën. De primaire doelstellingen zijn:

Het genetische landschap van monogene diabetes in de Chinese populatie in kaart brengen, inclusief pathogene varianten en hun distributie

Deelnemers zullen:

  • Zich inschrijven in het monogene diabetesregister via mobiele applicatie of webbased platform
  • Moleculair genetisch onderzoek ondergaan om een definitieve diagnose vast te stellen

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit onderzoek zal de onderwerpen omvatten van een reeks onderzoeken naar monogene diabetes die door ons team zijn uitgevoerd, waaronder neonatale diabetes, diabetes op volwassen leeftijd van de jongere, maternally inherited diabetes and deafness, en andere monogene diabetes veroorzaakt door verschillende veroorzakende genen, en zal een grote steekproefdatabase en specimenbank opzetten door middel van follow-up en omics-analyse.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

5000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • China
      • Tianjin, China, 300052
        • Werving
        • Tianjin Medical University General Hospital
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Diabetespatiënten die de genentest hebben voltooid en de nodige verdere onderzoeken hebben ondergaan en vrijwillig willen worden opgevolgd, worden opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Diabetes gediagnosticeerd vóór 25-jarige leeftijd; OF diabetes gediagnosticeerd vóór 35-jarige leeftijd met ≥1 eerstegraads familielid (ouder, broer/zus of kind) bij wie diabetes is gediagnosticeerd vóór 40-jarige leeftijd
  2. Body mass index (BMI) bij diagnose 28 kg/m²
  3. Negatieve glutaminezuur decarboxylase antistof (GAD-Ab)

Exclusiecriteria:

  1. Secundaire diabetes
  2. Actieve maligniteit of voorgeschiedenis van kwaadaardige tumor in de afgelopen 5 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Monogene Diabetes
Ander: Geen interventies
Geen interventies

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gescreend en bevestigde monogene diabetes
Tijdsspanne: 6 maanden
Gescreend en bevestigd door middel van genetische testen volgens vastgestelde diagnostische criteria voor monogene vormen van diabetes (inclusief MODY, neonatale diabetes en andere monogene subtypen)
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Tianjin Medical University General Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 februari 2021

Primaire voltooiing (Geschat)

31 juli 2030

Studie voltooiing (Geschat)

31 juli 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB2022-YX-164-02

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Neonatale diabetes

Klinische onderzoeken op Geen interventies

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Hong Kong

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren