Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rejestr Monogenowego Cukrzycy w Chinach (CMDR)

19 marca 2026 zaktualizowane przez: Hua Shu, Tianjin Medical University General Hospital

Chiński Rejestr Monogenowej Cukrzycy

To badanie obserwacyjne ma na celu stworzenie cyfrowego rejestru i platformy przesiewowej dla pacjentów z cukrzycą monogenną przy użyciu technologii internetowych i aplikacji mobilnych. Główne cele to:

Scharakteryzowanie krajobrazu genetycznego cukrzycy monogennej w populacji chińskiej, w tym wariantów patogennych i ich rozmieszczenia

Uczestnicy będą:

  • Rejestrować się w rejestrze cukrzycy monogennej za pośrednictwem aplikacji mobilnej lub platformy internetowej
  • Przechodzić molekularne badania genetyczne w celu ustalenia ostatecznej diagnozy

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie to obejmie uczestników serii badań dotyczących cukrzycy monogenowej przeprowadzonych przez nasz zespół, w tym cukrzycy noworodkowej, cukrzycy typu MODY, cukrzycy matczynej z dziedzicznym niedosłuchem oraz innych postaci cukrzycy monogenowej spowodowanych przez różne geny sprawcze, a także utworzenie dużego banku danych i próbek poprzez obserwację długoterminową i analizę omiczną.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

5000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Tianjin, Chiny, 300052
        • Rekrutacyjny
        • Tianjin Medical University General Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Włączone zostaną osoby chore na cukrzycę, które ukończyły test genetyczny i niezbędne dalsze badania oraz zgłosiły chęć do obserwacji.

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Cukrzyca zdiagnozowana przed 25. rokiem życia; LUB cukrzyca zdiagnozowana przed 35. rokiem życia z ≥1 krewnym pierwszego stopnia (rodzic, rodzeństwo lub potomstwo) z rozpoznaniem cukrzycy przed 40. rokiem życia
  2. Wskaźnik masy ciała (BMI) w momencie rozpoznania 28 kg/m²
  3. Ujemne przeciwciała przeciwko dekarboksylazie kwasu glutaminowego (GAD-Ab)

Kryteria wykluczenia:

  1. Cukrzyca wtórna
  2. Aktywny nowotwór złośliwy lub historia złośliwego guza w ciągu ostatnich 5 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Cukrzyca monogenowa
Inny: Brak interwencji
Brak interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przesiewowo potwierdzona cukrzyca monogenowa
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Przesiewowo potwierdzone za pomocą badań genetycznych zgodnie z ustalonymi kryteriami diagnostycznymi monogenowych postaci cukrzycy (w tym MODY, cukrzyca noworodkowa i inne podtypy monogenowe)
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Tianjin Medical University General Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 lipca 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 lipca 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB2022-YX-164-02

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca noworodkowa

Badania kliniczne na Brak interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Czech Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj