卒中患者开放获取利手识别任务的有效性
2026年3月24日 更新者：Alfredo Lerín Calvo
本研究旨在评估中风患者手部偏侧性辨别任务的有效性。
该方案包括两个评估环节：单一反应时间（SRT）任务和手部偏侧性判断任务（HLJT）。
在HLJT中，参与者将看到不同旋转角度的右手或左手图像，并必须判断每只手是左手还是右手。
主要结果包括SRT的反应时间，以及HLJT的准确率（正确回答的百分比）和决策时间。
此外，还会记录运动和动觉想象量表，以及人口统计学和认知变量。
研究概览
地位
招聘中
条件
详细说明
本研究的主要目的是评估卒中后人群中手侧性辨别任务的心理测量学特性和效度。 研究设计包括两个相同的测量点，以评估运动处理的可靠性和准确性。
实验方案分为两个主要部分：
单一反应时（SRT）任务：该任务通过测量对刺激的简单反应时来建立运动处理的基线。
手侧性判断任务（HLJT）：一项心理旋转任务，向患者展示不同旋转角度的右手和左手照片。 参与者必须判断所示的手是右手还是左手。 分析的变量是正确率（正确回答的百分比）和决策时间（潜伏期）。
完成HLJT后，进行结构化访谈以识别任务期间使用的心理策略。 这使研究人员能够确定患者是依赖运动意象（例如，在心理上移动自己的手）还是外部视觉策略来达成结果。
为补充这些数据，本研究纳入了经过验证的运动和动觉意象量表，以评估运动表征的主观质量。 此外，收集人口统计学数据（如年龄和卒中后时间）和认知变量，以控制可能影响侧性任务表现的潜在混杂因素。
为评估测量的变化和效度，将进行协方差分析（ANCOVA）。 在该模型中，基线测量（第1次会话）将作为协变量纳入，以控制反应时和准确性的初始个体差异。 这种方法通过减少与参与者起始分数相关的误差方差，能够更精确地估计任务的稳定性以及所研究变量的效应。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Marcos Moreno Verdú, Physical Therapist
- 电话号码：+34 630 01 29 25
- 邮箱：marcos.morenoverdu@uclouvain.be
研究联系人备份
- 姓名：Alfredo Lerín Calvo, Physical Therapist
- 电话号码：+34 620187457
- 邮箱：alerin@neuronrehab.es
学习地点
-
-
Madrid
-
Madrid、Madrid、西班牙
- 招聘中
- Neuron Clinics
-
接触：
- Alejandro Herrera Rojas, Physical Therapist
- 电话号码：+34 640944777
- 邮箱：alejandro.herrera@lasallecampus.es
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
研究对象为曾经历脑血管意外的成年中风幸存者。
为确保参与者能够理解任务指令并提供可靠数据，需进行认知筛查。
仅纳入蒙特利尔认知评估（MoCA）分数大于21（$MoCA > 21$）的个体，从而排除可能干扰心理旋转和意象任务的严重认知障碍患者
描述
纳入标准：
- 成人（>18岁）卒中患者
- MoCA评分 > 21分
排除标准：
- 其他神经系统疾病
- 严重认知障碍
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
卒中组
这是一项单组研究，涉及一组卒中患者。
所有参与者将接受相同的评估方案，包括单反应时间（SRT）任务、手部侧向判断任务（HLJT）及任务后策略访谈，以及运动想象、人口统计学和认知量表的施测。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
手部偏侧性判断
大体时间：基线时 + 一周后随访
|
能够披露右手/左手偏侧性
|
基线时 + 一周后随访
|
|
单一反应时间任务
大体时间：在基线时 + 一周后随访
|
在基线时 + 一周后随访
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年10月7日
初级完成 (估计的)
2026年11月1日
研究完成 (估计的)
2027年5月1日
研究注册日期
首次提交
2026年3月17日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月24日
首次发布 (实际的)
2026年3月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月24日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.