社区健康适应与韧性动员 (CHARM) HeatWise (CHARM)
2026年8月21日 更新者：Public Health Institute, California
社区健康适应与抗灾动员（CHARM）莱克县
本研究在加利福尼亚州莱克县农村服务不足的社区中，评估一项由部落和社区主导的气候适应与韧性干预（CARI）措施。
干预措施在受信任的社区场所实施，服务于受极端高温影响尤为严重的人群。
研究采用整群随机对照设计，评估在六个月的随访期内，该干预措施是否能减少自我报告的热相关疾病症状，增加预防性热行为以及个人和社区的韧性指标。
干预措施包括热准备培训、热韧性工具包分发以及基于社区的参与活动。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
580
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Lakeport、California、美国、95453
- Big Valley Rancheria
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 符合条件的参与者是成年人（≥18岁），已在莱克县居住至少6个月，能够通过电话进行研究沟通，并愿意在研究期间提供有效的次要联系人。
排除标准：
- 参与者还必须是参与站点的认可成员或附属人员，由站点推荐，或居住在站点5英里范围内。如果另一名家庭成员已参加本研究、无法提供次要或紧急联系人、无法独立完成研究活动，或在干预期间计划连续离开15天或以上，则将被排除。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：即时HEATWise
入组后立即干预
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HEATWise项目包括由引导员主导的结构化培训课程，内容涉及极端高温的应对准备与响应、分发耐热工具包，以及旨在推广防护行为的社区参与活动。
该干预措施在社区环境中以集群（站点）为单位实施，重点在于降低与高温相关的疾病风险，并提升个人及社区的耐热能力。
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其他：（延迟 HEATWise）
常规治疗。
这些站点将在干预完成后的下一年提供 HEATwise 计划，所有等待名单对照参与者都将被邀请参加。 |
HEATWise项目包括由引导员主导的结构化培训课程，内容涉及极端高温的应对准备与响应、分发耐热工具包，以及旨在推广防护行为的社区参与活动。
该干预措施在社区环境中以集群（站点）为单位实施，重点在于降低与高温相关的疾病风险，并提升个人及社区的耐热能力。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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症状变化
大体时间：干预后3个月
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自我报告的热病症状变化："自我报告的热应激测量"。
范围0-8，分数越高表示热应激水平越高
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干预后3个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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个体和社区韧性评分变化："社区韧性提升工具包"
大体时间：从基线至入组后15个月（12个月随访期）
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35项社区韧性测量，结果采用1-5分平均分（非常不同意-非常同意）；19项个人韧性测量 - 结果采用1-5分平均分（非常不同意-非常同意）
|
从基线至入组后15个月（12个月随访期）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Michelle Wong、Public Health Institute
- 首席研究员：Susan Paulukonis、Public Health Institute
- 首席研究员：Sarah Ryan、Big Valley Band of Pomo Indians
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年3月29日
初级完成 (估计的)
2028年6月2日
研究完成 (估计的)
2028年6月2日
研究注册日期
首次提交
2026年3月23日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月23日
首次发布 (实际的)
2026年3月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月21日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- IRB #I25-022
- OT2HL158287 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
根据经批准的数据管理和共享计划，在主要结果发布或研究完成后，将经由ICPSR分享构成主要和次要结局基础的、已去识别化的个体参与者数据，以及代码手册和元数据。
IPD 共享时间框架
根据已批准的数据管理和共享计划，在主要结果发布后或研究完成后。
IPD 共享访问标准
数据将根据适用的数据使用协议，通过ICPSR向合格的研究人员提供。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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