Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteisön terveyden sopeutumisen ja resilienssin mobilisaatio (CHARM) HeatWise (CHARM)

tiistai 14. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Public Health Institute, California

Community Health Adaptation & Resilience Mobilization (CHARM) Lake County

Tämä tutkimus arvioi heimo- ja yhteisövetoista ilmastosopeutumis- ja resilienssi-interventiota (CARI) maaseudun, palveluista vajaasti nauttivissa yhteisöissä Kalifornian Lake Countyssä. Interventio toteutetaan luotetuissa yhteisöympäristöissä, jotka palvelevat äärimmäisen kuumuksen kohtuuttomasti vaikututtavia väestöryhmiä. Käyttämällä klusterisatunnaistettua kontrolloitua suunnittelua tutkimus arvioi, vähentääkö interventio itse raportoituja lämpöön liittyviä sairastumisoireita ja lisääkö se ennaltaehkäiseviä lämmönkäyttäytymismalleja sekä yksilön ja yhteisön resilienssin mittareita kuuden kuukauden seuranta-ajanjakson aikana. Interventio sisältää lämmön varautumiskoulutusta, lämmönkestävyyspakettien jakelua ja yhteisöpohjaisia osallistumistoimintoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

580

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Lakeport, California, Yhdysvallat, 95453
        • Rekrytointi
        • Big Valley Rancheria
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Sarah Ryan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Kelvolliset osallistujat ovat täysi-ikäisiä (≥18 vuotta), jotka ovat asuneet Lake Countyssä vähintään 6 kuukautta, pystyvät käyttämään puhelinta tutkimusviestintää varten ja ovat valmiita antamaan pätevän toissijaisen yhteyshenkilön tutkimuksen ajaksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujien on myös oltava osallistuvan kohteen tunnustettu jäsen tai liittolainen, kohteen lähettämä tai asuttava 5 mailin säteellä kohteesta. Henkilöt suljetaan pois, jos toinen samassa taloudessa asuva henkilö on jo osallistunut tutkimukseen, jos he eivät pysty antamaan toissijaista tai hätäyhteyshenkilöä, jos he eivät pysty suorittamaan tutkimustoimia itsenäisesti tai jos he suunnittelevat olevan poissa 15 tai useampana peräkkäisenä päivänä interventiojakson aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Välitön HEATWise
Interventio pian ilmoittautumisen jälkeen
Käyttäytyminen: CHARM HeatWise
HEATWise koostuu strukturoiduista, ohjaajan johtamista koulutustilaisuuksista äärimmäisen kuumuuden varautumisesta ja vastaamisesta, lämmönkestävyyspakettien jakelusta sekä yhteisöjen osallistumistoiminnasta, joka on suunniteltu edistämään suojavia käyttäytymismalleja. Interventio toteutetaan klusterin (sijainti) tasolla yhteisöpohjaisissa ympäristöissä ja keskittyy lämpötilaan liittyvien sairauksien riskin vähentämiseen sekä yksilöllisen ja yhteisöllisen resilienssin parantamiseen.
Muut: (Viivästynyt HEATWise)
Tavallinen hoito. Nämä kohteet tarjoavat HEATwise-ohjelman seuraavana vuonna, kun interventio on valmis, ja kaikki odotuslistan kontrolliosallistujat kutsutaan osallistumaan.
Käyttäytyminen: CHARM HeatWise
HEATWise koostuu strukturoiduista, ohjaajan johtamista koulutustilaisuuksista äärimmäisen kuumuuden varautumisesta ja vastaamisesta, lämmönkestävyyspakettien jakelusta sekä yhteisöjen osallistumistoiminnasta, joka on suunniteltu edistämään suojavia käyttäytymismalleja. Interventio toteutetaan klusterin (sijainti) tasolla yhteisöpohjaisissa ympäristöissä ja keskittyy lämpötilaan liittyvien sairauksien riskin vähentämiseen sekä yksilöllisen ja yhteisöllisen resilienssin parantamiseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oireiden muutos
Aikaikkuna: 3 kuukauden interventiojälkeinen
Itse raportoitujen lämpösairausoireiden muutos: "Itse raportoitu lämpöstressin mittari".
Arvoalue 0–8, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa lämpöstressiä
3 kuukauden interventiojälkeinen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos yksilöllisissä ja yhteisöllisissä resilienssi-pisteissä: "Communities Advancing Resilience Toolkit"
Aikaikkuna: Alkuarvosta 15 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen (12 kuukauden seurantajakso)
35 kohdetta yhteisön resilienssimittari, tulos on keskiarvo asteikolla 1–5 (täysin eri mieltä – täysin samaa mieltä); 19 kohdetta yksilön resilienssimittari – tulos on keskiarvo asteikolla 1–5 (täysin eri mieltä – täysin samaa mieltä)
Alkuarvosta 15 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen (12 kuukauden seurantajakso)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Public Health Institute, California

Yhteistyökumppanit

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Michelle Wong, Public Health Institute
  • Päätutkija: Susan Paulukonis, Public Health Institute
  • Päätutkija: Sarah Ryan, Big Valley Band of Pomo Indians

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 2. kesäkuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 2. kesäkuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB #I25-022
  • OT2HL158287 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Henkilökohtaiset osallistujatiedot, joista tunnisteet on poistettu, ja jotka liittyvät ensisijaisiin ja toissijaisiin tuloksiin sekä koodikirjat ja metatiedot jaetaan ICPSR:n kautta ensisijaisten tulosten julkaisun tai tutkimuksen valmistumisen jälkeen hyväksytyn tietojen hallinnan ja jakamisen suunnitelman mukaisesti.

IPD-jaon aikakehys

Ensisijaisen tuloksen julkaisun jälkeen tai tutkimuksen päätyttyä, hyväksytyn tietojen hallinta- ja jakosuunnitelman mukaisesti.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tiedot ovat saatavilla päteville tutkijoille ICPSR:n kautta sovellettavien tietojen käyttösopimusten mukaisesti.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lämpö sairaus

Kliiniset tutkimukset CHARM HeatWise

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Myanmar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa