通过高保真模拟与混合学习提升护理专业学生对帕金森病的同理心与学习效果
通过高保真模拟与混合式学习增强护理专业学生对帕金森病的共情与学习能力:一项随机对照试验
本随机对照试验的目的是评估一种针对帕金森病的多模式干预措施对三年级本科护理学生共情水平及感知理论-实践学习的效果。
本研究旨在回答的主要问题是:
- 接受多模式干预的学生是否比接受标准模拟工作坊的学生表现出显著更高的临床共情水平?
- 该干预是否能显著提高对帕金森病生活质量的认知及对患者生活经历的内化理解?
研究人员将比较接受多模式方法(包括混合式学习和模拟家庭环境)的实验组与接受标准生理老化模拟工作坊的对照组,以观察多模式策略是否在临床意识和共情发展方面提供更优的结果。
参与者将:
- 参加一个关于神经退行性疾病及护理的两小时初始理论课程。
- 完成涵盖帕金森病病理生理学和真实患者证言的数字混合学习微胶囊(仅限实验组)。
- 使用GERT®套装进行高保真物理模拟,在重现的家庭环境或标准教室环境中执行日常活动(如穿衣、进食和行走)。
- 参加一个结构化汇报会,重点反思分析帕金森症状对情感和功能的影响。
- 在前测和后测阶段完成经过验证的自填式量表,以测量共情、满意度及学习感知。
研究概览
详细说明
本研究描述了一项随机对照试验,旨在应对全球帕金森病(PD)患病率持续上升背景下对专业护理教育的迫切需求。研究人员旨在评估一种多模式干预(结合数字化学习与沉浸式模拟)如何影响三年级护理专业学生的临床共情能力及理论与实践理解。
帕金森病的挑战 帕金森病是一种复杂的神经退行性疾病,其特征是难以预测的运动和非运动症状。随着全球PD负担预计到2040年将翻倍,医疗系统需要的护士不仅需具备专业技能,还需深刻、人性化地理解患者的实际生活体验。传统教育方法往往在培养学生应对以人为中心的神经退行性疾病护理特定挑战方面存在不足。
研究设计与参与者 本研究将涉及西班牙加的斯大学的84名三年级护理专业学生。这些参与者将被随机分配到对照组或实验组。两组都将接受两小时关于神经退行性疾病的初始理论指导,但他们的实践培训将有显著差异。
多模式干预
实验组将参与一个全面的高保真模拟体验,旨在最大化心理真实性。这种多模式方法包括三个关键部分:
- 混合学习胶囊:学生将通过数字模块访问真实患者证言,为PD病理生理学提供现实背景。
- GERT®老年模拟服:学生将穿着专门设计的服装,以物理模拟PD相关的运动限制和震颤。
- 模拟家庭环境:与在标准教室练习的对照组不同,实验组将在设计成家庭样式的房间内进行日常生活活动(如进食、穿衣和行走)。
完成这些活动后,所有学生将参与结构化的汇报反思会,分析他们将体验到的症状对情绪和功能的影响。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
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Cadiz
-
Algeciras、Cadiz、西班牙、11207
- Faculty of nursing
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-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
纳入标准:
- 西班牙加的斯大学护理学院老年护理学科在读的三年级护理本科生。
排除标准:
- 不愿参与本研究的参与者。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:实验组
实验组(EG)将进行多模态模拟体验。
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数字学习模块涵盖帕金森病的病理生理学,并通过与“Santa Adela”帕金森协会共同开发的视听药丸提供真实患者证言
使用专门配置用于模拟PD症状的GERT®老年模拟服。
EG模拟研讨会在一个模拟家庭环境的家访模拟室中进行,该房间配备了家庭风格的设备和家具
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无干预:对照组
对照组将参与使用GERT®模拟器的生理衰老标准研讨会。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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临床共情
大体时间:第1天(预测试)和第3天(后测试)。
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临床共情能力将通过杰斐逊医师共情量表(JSPE)进行测量,该量表已翻译并验证为西班牙语版本。
量表由20个条目组成,采用7点李克特量表计分(1=非常不同意,7=非常同意)。
为降低回答时的默许效应,20个问题中有10个采用反向计分(在后续分析中会正向校正)。
量表总分范围为20至140分。
得分越高表明共情能力越强。
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第1天(预测试)和第3天(后测试)。
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帕金森病生活质量认知
大体时间:第1天(测试前)和第3天(测试后)。
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它将通过已翻译成西班牙语并经过验证的帕金森病问卷(PDQ-39)进行测量。
PDQ-39问卷评估帕金森病患者在包括人际关系、社交场合和沟通在内的8个日常生活维度中遇到困难的频率。
尽管该工具最初设计为患者自报的健康相关生活质量测量工具,但学生将被要求通过“设身处地”的方式完成问卷,即假设自己是患有该疾病的患者。
分数以百分比表示,范围从0(从未有困难)到100(始终有困难),分数越低表示生活质量越好,分数越高表示功能障碍越严重。
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第1天(测试前)和第3天(测试后)。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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学习感知
大体时间:第3天(测试后)。
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它将通过教育实践问卷(EPQ)进行测量。
该量表包含十六个问题,分为以下子量表:主动学习(第1-10题)、协作(第11-12题)、多样化学习方法(第13-14题)和高期望(第15-16题)。
此外,该量表分为两个部分。
其中一部分涉及模拟课程中给出的陈述的存在性(EPQ-PO),另一部分涉及学生认为这些陈述在课程中的有效性(EPQ-IO)。
分数越高,表示对模拟教育最佳实践的认可度越高。
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第3天(测试后)。
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对模拟的满意度
大体时间:第3天(测试后)。
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将采用西班牙语版学生高仿真模拟满意度量表(ESSAF)进行测量。
该量表包含33个陈述,采用5点李克特量表评分,最低得分为1(非常不同意)至5(非常同意)。
33个项目分为学生临床模拟感知的8个维度:“实用性”、“案例与应用特征”、“沟通”、“感知表现”、“自信心提升”、“理论与实践关系”、“设施与设备”以及“负面因素”。
得分越高表明满意度越高。
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第3天(测试后)。
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合作者和调查者
出版物和有用的链接
一般刊物
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与本研究相关的术语
其他研究编号
- CEENB-OMGs-018_2025
计划个人参与者数据 (IPD)
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IPD 计划说明
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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