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护理专业学生姑息关怀教育中的正念模拟训练

2026年3月25日 更新者:Ms Carmen CHOI Ka Man、Hong Kong Metropolitan University

正念模拟训练对护理学生安宁疗护教育的影响:一项随机对照试验

护理专业学生在临床实习期间经常遇到临终病人,但准备有限,这导致他们对临终关怀持消极态度、产生死亡焦虑,并有产生同情疲劳的风险。 基于模拟的教育为姑息护理的体验式学习提供了一个安全的环境,然而大多数现有项目并未整合正念成分,以应对这一环境下的心理需求。 正念干预措施已显示出在改善医疗专业人员自我同情和减少职业倦怠方面的潜力,但在本科护理学生中的证据仍然有限。

本研究旨在评估正念模拟训练(MST)项目对本科护理学生同情心、姑息护理知识、临终关怀态度及职业生活质量的影响。

研究概览

详细说明

姑息治疗致力于满足生命受限患者及其家属在身体、心理、社会、文化和精神层面的需求。 在香港,姑息治疗服务已从医院环境扩展至社区护理院,从而增加了对准备充分的护理毕业生的需求。 作为未来姑息护理队伍的护理学生,在实习期间常会接触临终患者,但教育准备不足,导致负面态度、死亡焦虑和情绪困扰。 证据显示,与执业护士相比,护理学生报告的临终态度较不积极,信心较低,且本科姑息护理课程存在已记录的差距。 同情疲劳在姑息护理环境的护士中已得到充分证实,也在护理学生临床实习期间有记录。 相反,同情实践和适应性应对与减少职业倦怠和提高满意度相关。

基于模拟的培训为姑息护理提供了体验式、反思性和情感学习的机会,有证据支持其在知识、态度、沟通和情感准备方面的改善。 然而,很少有模拟研究整合了专门针对心理灵活性和同情能力的正念成分。

这是一项三臂、平行组随机对照试验,结合序贯混合方法研究,旨在比较正念模拟培训(MST)、传统模拟培训(TST)和等待名单对照组(WC)在4周干预期间及8周随访后,对改善护理本科生的同情心、姑息护理知识、临终护理态度和职业生活质量的有效性。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

182

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hong Kong、香港
        • Hong Kong Metropolitan University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

入选标准:

  • 年龄18岁或以上的护理学生
  • 目前正在香港全日制护理专业学习
  • 不限学习年份,例如第一年至第五年
  • 能够理解英语和粤语
  • 能够使用电子设备完成在线调查
  • 已注册或学习过提供姑息护理培训基础知识的先修课程

排除标准:

  • 年龄未满18岁的护理学生
  • 过去6个月内每周一次或更频繁地定期参加导师指导的正念干预练习

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:正念模拟训练 (MST)
干预措施包括一次60分钟的面授正念引导工作坊、三次每周自定进度的正念练习以及一次60分钟的模拟工作坊。
面对面正念引导工作坊将由认证正念导师授课。 正念干预,包括工具和非正式练习。 关于正念技巧和非正式练习的纸质讲义将分发给参与者,以促进学习和自主练习。
模拟场景将包含3个组成部分,包括预简报、模拟活动和简报总结。
有源比较器:传统模拟训练(TST)
参与者将参加一次60分钟的模拟研讨会,并在为期2个月的研究期结束后获得正念材料。
模拟场景将包含3个组成部分,包括预简报、模拟活动和简报总结。
无干预:候补名单对照组 (WC)
等待名单对照组将在为期2个月的研究期结束后继续常规学习活动,并接受正念模拟训练。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
同情心
大体时间:基线、基线后4周和8周
慈悲参与与行动量表(CEAS)测量慈悲的三个主题:1)自我慈悲;2)对他人的慈悲;3)来自他人的慈悲。 每个量表包含13个项目,用于测量慈悲参与和行动中的不同要素,将采用10点李克特量表进行评分,从1(从不)到10(总是)。
基线、基线后4周和8周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
对姑息治疗的态度
大体时间:基线、基线后4周和8周
Frommelt濒危患者护理态度量表(FATCOD-B)采用30个项目,基于5点李克特量表评估态度。 该量表包含同等数量的正向和负向陈述。 参与者以1至5分评估对每条陈述的同意程度,其中1分代表“强烈不同意”,5分代表“强烈同意”。
基线、基线后4周和8周
安宁疗护知识
大体时间:基线、基线后4周和8周
姑息照护知识测试(PCKT)是一项包含20个项目的评估,涵盖五个关键领域:姑息照护理念(两项)、疼痛管理(六项)、呼吸困难(四项)、精神问题(四项)和胃肠道问题(四项)。
基线、基线后4周和8周
职业生活质量
大体时间:基线、基线后4周和基线后8周
专业生活质量量表:同情满足与疲劳第5版(ProQoL-5)包含三个子量表:(1)同情满足 - 10个项目(2)职业倦怠 - 10个项目(3)继发性创伤压力 - 10个项目。 ProQoL-5使用30个项目评估同情满足和同情疲劳,采用5点李克特量表(1-5分),其中1分代表“从未”,5分代表“非常频繁”,针对受访者过去30天的经历进行评分。
基线、基线后4周和基线后8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jojo Yan Yan Kwok, PhD、The University of Hong Kong

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年3月2日

初级完成 (估计的)

2027年12月1日

研究完成 (估计的)

2028年6月1日

研究注册日期

首次提交

2026年3月25日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月25日

首次发布 (实际的)

2026年3月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月25日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HE-SF2026/09

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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