Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Mindfulness Szimulációs Képzés a Palliatív Ellátás Oktatásában Ápolóhallgatók Számára

2026. március 25. frissítette: Ms Carmen CHOI Ka Man, Hong Kong Metropolitan University

A tudatos szimulációs képzés hatásai a palliatív ellátás oktatásában ápolóhallgatók számára: Randomizált kontrollált vizsgálat

A nővérhallgatók gyakran találkoznak haldokló betegekkel klinikai gyakorlataik során korlátozott felkészültséggel, ami negatív attitűdökhöz vezet a végbetegek gondozásával kapcsolatban, halálfélelemhez és az együttérzési kimerültség kockázatához.
A szimulációkon alapuló oktatás biztonságos környezetet kínál a tapasztalati tanuláshoz a palliatív ellátásban, de a legtöbb létező program nem integrál tudatosság (mindfulness) komponenseket a helyzet pszichológiai igényeinek kezelésére.
A tudatosságra alapozott beavatkozások ígéretesnek bizonyultak az önempátia javításában és a kiégés csökkentésében az egészségügyi szakemberek körében, de a bizonyítékok az alapképzési nővérhallgatók között továbbra is korlátozottak.

Ez a tanulmány célja, hogy értékelje egy Tudatossági Szimulációs Képzés (MST) program hatásait az együttérzésre, a palliatív ellátás ismeretére, a végbetegek gondozásával kapcsolatos attitűdökre és a szakmai életminőségre az alapképzési nővérhallgatók körében.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A palliatív ellátás a fizikai, pszichológiai, társadalmi, kulturális és spirituális igényeket kezeli az életkorlátozó betegséggel küzdő betegek és családjaik számára. Hongkongban a palliatív ellátási szolgáltatások kiterjedtek a kórházi környezetekről a közösségi gondozó otthonokra, ami növeli a jól felkészült ápolószakmai végzők iránti keresletet. Az ápolóhallgatók, mint a jövő palliatív ellátó munkavállalói, gyakran találkoznak haldokló betegekkel a gyakorlati helyszíneken, ahol nem megfelelő oktatási felkészítés miatt negatív attitűdök, halálszorongás és érzelmi distressz alakul ki. A bizonyítékok azt mutatják, hogy az ápolóhallgatók kevésbé pozitív hozzáállást jelentettek a végélethez (EOL) és alacsonyabb önbizalmat, mint a gyakorló ápolók, és dokumentált hiányosságok vannak az alapképzési palliatív ellátási tantervekben. Az együttérzési kimerültség jól megalapozott az ápolók körében palliatív beállításokban, és dokumentálták az ápolóhallgatók körében is a klinikai gyakorlatok során. Ezzel szemben az együttérzési gyakorlat és az adaptív megküzdés összefügg a csökkentett kiégéssel és a fokozott elégedettséggel.

A szimuláción alapuló képzés lehetőségeket biztosít tapasztalati, reflektív és affektív tanulásra a palliatív ellátásban, és bizonyítékok támogatják a tudás, attitűdök, kommunikáció és érzelmi felkészültség javulását. Azonban kevés szimulációs tanulmány integrált tudatossági összetevőket, amelyek kifejezetten a pszichológiai rugalmasságra és az együttérzési kompetenciára irányulnak.

Ez egy háromkarú, párhuzamos csoportos, véletlenszerű kontrollált vizsgálat egy szekvenciális vegyes módszertani tanulmánnyal, amelyet úgy terveztek, hogy összehasonlítsa a Tudatosságos Szimulációs Képzés (MST), a Hagyományos Szimulációs Képzés (TST) és egy Várólistás Kontroll (WC) hatékonyságát egy 4 hetes beavatkozási időszak alatt, 8 hetes követéssel, az együttérzés, a palliatív ellátási tudás, a hozzáállás a végéleti ellátáshoz és a szakmai életminőség javításában az alapképzési ápolóhallgatók körében.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

182

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Hong Kong Metropolitan University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • Ápoló hallgatók, akik 18 évesek vagy idősebbek
  • Jelenleg teljes munkaidős ápoló programot tanulnak Hongkongban
  • Tanulmányi év függetlenül, pl. 1. évtől 5. évig
  • Képesek megérteni az angol és a kantoni nyelvet
  • Képesek elektronikus eszközöket használni online felmérés kitöltéséhez
  • Beiratkoztak vagy tanultak az előfeltételként szolgáló kurzuson, amely alapvető ismereteket nyújt a palliatív ellátás képzésében

Kizárási kritériumok:

  • 18 év alatti ápoló hallgatók
  • Rendszeresen gyakoroltak oktatóvezette mindfulness beavatkozásokat hetente egyszer vagy többször az elmúlt 6 hónapban

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Tudatos Szimulációs Tréning (MST)
A beavatkozás egy 60 perces, személyes mindfulness-induciós workshopból, három heti önálló mindfulness-gyakorlatból és egy 60 perces szimulációs workshopból áll.
A személyes jelenlétű tudatosság-indukciós műhelyt hitelesített tudatosság-oktató fogja lebonyolítani. A tudatossági beavatkozások, beleértve az eszközöket és az informális gyakorlatokat. A résztvevők papír alapon nyomtatott segédanyagokat kapnak a tudatossági technikákról és az informális gyakorlatról, hogy elősegítsék a tanulást és a saját tempójú gyakorlást.
A szimulációs forgatókönyv 3 komponensből fog állni, beleértve az előzetes tájékoztatást, a szimulációs tevékenységet és az utóbeszélgetést.
Aktív összehasonlító: Hagyományos Szimulációs Képzés (HSK)
A résztvevők egy 60 perces szimulációs workshop egyetlen ülésén vesznek részt, és a 2 hónapos vizsgálati időszak befejezésekor kapják meg a mindfulness anyagokat.
A szimulációs forgatókönyv 3 komponensből fog állni, beleértve az előzetes tájékoztatást, a szimulációs tevékenységet és az utóbeszélgetést.
Nincs beavatkozás: Várólistás kontroll (WC)
A várólistás kontrollcsoport a szokásos tanulási tevékenységeket folytatja, és a 2 hónapos vizsgálati időszak befejezése után kapja meg a tudatos szimulációs képzést.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Együttérzés
Időkeret: Alapvonal, 4 héttel és 8 héttel az alapvonal után
Az Együttérző Elkötelezettség és Cselekvés Skálák (CEAS) három együttérzési témát mérnek: 1) Ön-irányú együttérzés; 2) Együttérzés másokkal szemben; 3) Együttérzés másoktól. Minden skála 13 tételből áll, amelyek az együttérző elkötelezettség és cselekvés különböző elemeit mérik, és egy 10 pontos Likert-skálán értékelhetők 1-től (soha) 10-ig (mindig).
Alapvonal, 4 héttel és 8 héttel az alapvonal után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Hozzáállás a Palliatív Gondozáshoz
Időkeret: Alapvonal, 4 hét és 8 hét az alapvonal után
A Frommelt Hozzáállás a Haldoklók Ellátásához Skála (FATCOD-B) 30 tétel segítségével méri a hozzáállásokat egy 5 fokozatú Likert-skálán. A skála egyenlő arányban tartalmaz pozitív és negatív állításokat. A résztvevők 1-től 5-ig terjedő skálán értékelik egyetértésüket minden egyes állítással, ahol az 1 "Egyáltalán nem értek egyet", az 5 pedig "Teljes mértékben egyetértek"-et jelent.
Alapvonal, 4 hét és 8 hét az alapvonal után
Tudás a Palliatív Ellátásban
Időkeret: Alapvonal, 4 hét, és 8 hét az alapvonal után
A Palliatív Ellátás Tudásteszt (PCKT) egy 20 kérdéses értékelés, amely öt kulcsfontosságú területen vizsgálja a tudást: a palliatív ellátás filozófiája (két tétel), a fájdalomkezelés (hat tétel), a légzési nehézségek (négy tétel), a pszichiátriai problémák (négy tétel) és a gastrointestinalis problémák (négy tétel).
Alapvonal, 4 hét, és 8 hét az alapvonal után
Professzionális Életminőség
Időkeret: Alapvonal, 4 hét, és 8 hét az alapvonal után
A Professional Quality of Life Scale: Compassion Satisfaction and Fatigue Version 5 (ProQoL-5) három alszkálából áll: (1) Együttérzési elégedettség - 10 tétel (2) Kiégés - 10 tétel (3) Másodlagos traumás stressz - 10 tétel. A ProQoL-5 az együttérzési elégedettséget és az együttérzési kimerültséget 30 tétel segítségével értékeli, amelyeket egy 1-től 5-ig terjedő Likert-skálán kell értékelni, ahol az 1 "soha", az 5 pedig "nagyon gyakran" jelentésű a válaszadó által az előző 30 napban tapasztaltakra vonatkozóan.
Alapvonal, 4 hét, és 8 hét az alapvonal után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Jojo Yan Yan Kwok, PhD, The University of Hong Kong

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. március 2.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. december 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2028. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. március 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. március 25.

Első közzététel (Tényleges)

2026. március 31.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. március 31.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. március 25.

Utolsó ellenőrzés

2026. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • HE-SF2026/09

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel