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Formation par Simulation Pleine Conscience dans l'Éducation en Soins Palliatifs pour les Étudiants en Soins Infirmiers

25 mars 2026 mis à jour par: Ms Carmen CHOI Ka Man, Hong Kong Metropolitan University

Effets de la Formation par Simulation de Pleine Conscience dans l'Éducation aux Soins Palliatifs pour les Étudiants en Soins Infirmiers : Un Essai Contrôlé Randomisé

Les étudiants en soins infirmiers rencontrent fréquemment des patients en phase terminale lors de stages cliniques avec une préparation limitée, ce qui entraîne des attitudes négatives envers les soins de fin de vie, de l'anxiété face à la mort et un risque d'épuisement par compassion. L'enseignement basé sur la simulation offre un environnement sécurisé pour l'apprentissage expérientiel en soins palliatifs, mais la plupart des programmes existants n'intègrent pas de composantes de pleine conscience pour répondre aux exigences psychologiques de ce contexte. Les interventions basées sur la pleine conscience ont montré des résultats prometteurs pour améliorer l'auto-compassion et réduire l'épuisement professionnel chez les professionnels de santé, mais les preuves parmi les étudiants en soins infirmiers de premier cycle restent limitées.

Cette étude vise à évaluer les effets d'un programme de formation à la simulation consciente (MST) sur la compassion, les connaissances en soins palliatifs, les attitudes envers les soins de fin de vie et la qualité de vie professionnelle chez les étudiants en soins infirmiers de premier cycle.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les soins palliatifs répondent aux besoins physiques, psychologiques, sociaux, culturels et spirituels des patients atteints d'une maladie limitant l'espérance de vie et de leurs familles. À Hong Kong, les services de soins palliatifs se sont étendus des établissements hospitaliers aux maisons de soins communautaires, augmentant la demande en diplômés en soins infirmiers bien préparés. Les étudiants en soins infirmiers, futurs acteurs des soins palliatifs, rencontrent souvent des patients en fin de vie pendant leurs stages avec une préparation éducative insuffisante, ce qui entraîne des attitudes négatives, une anxiété face à la mort et une détresse émotionnelle. Les preuves montrent que les étudiants en soins infirmiers déclarent des attitudes moins positives envers la fin de vie et une confiance moindre que les infirmiers en exercice, avec des lacunes documentées dans les programmes de soins palliatifs de premier cycle. La fatigue de compassion est bien établie chez les infirmiers en milieu palliatif et a également été documentée chez les étudiants en soins infirmiers pendant les stages cliniques. Inversement, la pratique de la compassion et les stratégies d'adaptation sont associées à une réduction de l'épuisement professionnel et à une satisfaction accrue.

La formation basée sur la simulation offre des opportunités d'apprentissage expérientiel, réflexif et affectif en soins palliatifs, avec des preuves soutenant des améliorations dans les connaissances, les attitudes, la communication et la préparation émotionnelle. Cependant, peu d'études de simulation ont intégré des composantes de pleine conscience ciblant spécifiquement la flexibilité psychologique et la compétence en compassion.

Il s'agit d'un essai contrôlé randomisé à trois bras, en groupes parallèles, avec une étude à méthodes mixtes séquentielles, conçu pour comparer l'efficacité de la Formation à la Simulation en Pleine Conscience (MST), de la Formation à la Simulation Traditionnelle (TST) et d'un Groupe Témoin en Liste d'Attente (WC) sur une période d'intervention de 4 semaines avec un suivi à 8 semaines, visant à améliorer la compassion, les connaissances en soins palliatifs, les attitudes envers les soins de fin de vie et la qualité de vie professionnelle chez les étudiants en soins infirmiers de premier cycle.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

182

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Hong Kong Metropolitan University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Étudiants en soins infirmiers âgés de 18 ans ou plus
  • Actuellement inscrits à un programme d'études infirmières à temps plein à Hong Kong
  • Indépendamment de l'année d'études, par exemple, de la 1re à la 5e année
  • Capables de comprendre l'anglais et le cantonais
  • Capables d'utiliser des appareils électroniques pour remplir une enquête en ligne
  • Ont suivi ou suivent le cours prérequis fournissant les connaissances de base en formation en soins palliatifs

Critères d'exclusion :

  • Étudiants en soins infirmiers âgés de moins de 18 ans
  • Ont pratiqué régulièrement des interventions de pleine conscience dirigées par un instructeur une fois par semaine ou plus au cours des 6 derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Formation par Simulation de Pleine Conscience (FSPC)
L'intervention consiste en une séance d'un atelier d'induction à la pleine conscience en présentiel d'une durée de 60 minutes, trois séances de pratique de pleine conscience à son propre rythme hebdomadaire, et une séance d'un atelier de simulation d'une durée de 60 minutes.
L'atelier d'initiation à la pleine conscience en présentiel sera animé par un instructeur de pleine conscience certifié. Les interventions de pleine conscience, y compris les outils et la pratique informelle. Des documents papier sur les techniques de pleine conscience et la pratique informelle seront remis aux participants pour faciliter l'apprentissage et la pratique à leur rythme.
Le scénario de simulation comprendra 3 composants, incluant le pré-briefing, l'activité de simulation et le débriefing.
Comparateur actif: Formation par Simulation Traditionnelle (FST)
Les participants assisteront à une séance d'un atelier de simulation de 60 minutes et recevront les documents de pleine conscience à la fin de la période d'étude de 2 mois.
Le scénario de simulation comprendra 3 composants, incluant le pré-briefing, l'activité de simulation et le débriefing.
Aucune intervention: Groupe témoin sur liste d'attente (WC)
Le groupe témoin sur liste d'attente poursuivra les activités d'apprentissage habituelles et recevra la formation par simulation de pleine conscience à l'issue de la période d'étude de 2 mois.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Compassion
Délai: Au départ, 4 semaines et 8 semaines après le début
Les Échelles d'Engagement et d'Action Compassionnelles (CEAS) mesurent trois thèmes de la compassion : 1) L'autocompassion ; 2) La compassion pour les autres ; 3) La compassion des autres. Chaque échelle comprend 13 items pour mesurer différents éléments de l'engagement et de l'action compassionnels qui seront évalués sur une échelle de Likert en 10 points allant de 1 (jamais) à 10 (toujours)
Au départ, 4 semaines et 8 semaines après le début

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Attitude envers les soins palliatifs
Délai: Baseline, 4 semaines et 8 semaines après le baseline
L'échelle Frommelt Attitudes Towards Care of Dying (FATCOD-B) évalue les attitudes à l'aide de 30 items sur une échelle de Likert en 5 points. L'échelle comprend une distribution égale d'énoncés positifs et négatifs. Les participants évaluent leur accord avec chaque énoncé sur une échelle de 1 à 5, où 1 représente « Fortement en désaccord » et 5 représente « Fortement d'accord ».
Baseline, 4 semaines et 8 semaines après le baseline
Connaissances en Soins Palliatifs
Délai: Baseline, 4 semaines et 8 semaines après le baseline
Le Test de Connaissances en Soins Palliatifs (PCKT), une évaluation en 20 items, évalue les connaissances dans cinq domaines clés : la philosophie des soins palliatifs (deux items), la gestion de la douleur (six items), la dyspnée (quatre items), les problèmes psychiatriques (quatre items) et les problèmes gastro-intestinaux (quatre items).
Baseline, 4 semaines et 8 semaines après le baseline
Qualité de Vie Professionnelle
Délai: Baseline, 4 semaines et 8 semaines après le baseline
L'échelle de qualité de vie professionnelle : Satisfaction de la compassion et fatigue version 5 (ProQoL-5) comprend trois sous-échelles : (1) Satisfaction de la compassion - 10 items (2) Épuisement professionnel - 10 items (3) Stress traumatique secondaire - 10 items. Le ProQoL-5 évalue la satisfaction de la compassion et la fatigue de la compassion à l'aide de 30 items notés sur une échelle de Likert en 5 points allant de 1 à 5, où 1 représente « jamais » et 5 représente « très souvent » concernant les 30 derniers jours qu'un répondant a vécus.
Baseline, 4 semaines et 8 semaines après le baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jojo Yan Yan Kwok, PhD, The University of Hong Kong

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2026

Première publication (Réel)

31 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HE-SF2026/09

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Intervention basée sur la pleine conscience

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