Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mindfull Simuleringsträning inom Palliativ Vårdutbildning för Sjuksköterskestudenter

25 mars 2026 uppdaterad av: Ms Carmen CHOI Ka Man, Hong Kong Metropolitan University

Effekter av mindful simulationsträning i palliativ vårdutbildning för sjuksköterskestudenter: En randomiserad kontrollerad studie

Sjukskötarstudenter stöter ofta på döende patienter under kliniska placeringar med begränsad förberedelse, vilket leder till negativa attityder till vård i livets slutskede, dödsångest och risk för medkänslotrötthet. Simuleringsbaserad utbildning erbjuder en säker miljö för erfarenhetsbaserat lärande inom palliativ vård, men de flesta befintliga program integrerar inte mindfulness-komponenter för att hantera de psykologiska kraven i denna miljö. Mindfulness-baserade interventioner har visat potential för att förbättra självmedkänsla och minska utbrändhet bland vårdpersonal, men bevisen bland grundutbildade sjukskötarstudenter är fortfarande begränsade.

Denna studie syftar till att utvärdera effekterna av ett Mindful Simulation Training (MST)-program på medkänsla, kunskap om palliativ vård, attityder till vård i livets slutskede och professionell livskvalitet bland grundutbildade sjukskötarstudenter.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Palliativ vård adresserar patienter med livsbegränsande sjukdomar och deras familjers fysiska, psykologiska, sociala, kulturella och andliga behov. I Hongkong har palliativa vårdtjänster utökats från sjukhusmiljöer till vårdhem i samhället, vilket ökar efterfrågan på välförberedda sjuksköterskestudenter. Sjuksköterskestudenter som framtida palliativ vårdpersonal möter ofta döende patienter under praktikperioder med otillräcklig utbildningsförberedelse, vilket resulterar i negativa attityder, dödsångest och emotionell stress. Det finns bevis för att sjuksköterskestudenter rapporterar mindre positiva attityder till livets slut (EOL) och lägre självförtroende än praktiserande sjuksköterskor, med dokumenterade brister i grundutbildningens palliativa vårdkurser. Medkänsloutmattning är väl etablerad bland sjuksköterskor i palliativa miljöer och har också dokumenterats bland sjuksköterskestudenter under kliniska placeringar. Omvänt är medkänslopraktik och adaptiv coping associerade med minskad utbrändhet och ökad tillfredsställelse.

Simuleringsbaserad utbildning ger möjligheter till erfarenhetsbaserat, reflekterande och affektivt lärande i palliativ vård, med stöd för förbättringar i kunskap, attityder, kommunikation och emotionell beredskap. Emellertid har få simuleringsstudier integrerat mindfulness-komponenter specifikt riktade mot psykologisk flexibilitet och medkänslekompetens.

Detta är en trearmad, parallellgruppsrandomiserad kontrollerad studie med en sekventiell mixed-methods-studie utformad för att jämföra effektiviteten av Mindful Simulation Training (MST), Traditional Simulation Training (TST) och en väntelistekontroll (WC) under en 4-veckors interventionsperiod med uppföljning vid 8 veckor för att förbättra medkänsla, palliativ vårdkunskap, attityder till vård vid livets slut och professionell livskvalitet bland grundutbildningssjuksköterskestudenter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

182

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Hong Kong Metropolitan University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Sjuksköterskestuderande som är 18 år eller äldre
  • För närvarande studerar ett heltids sjuksköterskeprogram i Hongkong
  • Oavsett studieår, t.ex. år 1 till år 5
  • Kan förstå engelska och kantonesiska
  • Kan använda elektroniska enheter för att slutföra en webbenkät
  • Har registrerat sig eller studerat i förkunskapskursen som ger grundläggande kunskaper i palliativ vårdutbildning

Exklusionskriterier:

  • Sjuksköterskestuderande som är under 18 år
  • Har regelbundet praktiserat instruktörsledda mindfulness-interventioner en gång i veckan eller mer under de senaste 6 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Mindfull Simuleringsträning (MST)
Interventionen består av en session med en 60-minuters ansikte-mot-ansikte mindfulness-induktionsworkshop, tre sessioner med veckovis egenanpassad mindfulness-praktik och en session med en 60-minuters simuleringsworkshop.
Den personliga mindfulness-introduktionsworkshopen kommer att genomföras av en certifierad mindfulness-instruktör. Mindfulness-interventionerna, inklusive verktygen och den informella övningen. Pappershandouts om mindfulness-tekniker och informell övning kommer att delas ut till deltagarna för att underlätta inlärningen och självstyrd övning.
Simuleringsscenariot kommer att bestå av 3 komponenter, inklusive förberedande genomgång, simuleringsaktivitet och efterarbete.
Aktiv komparator: Traditionell Simuleringsträning (TST)
Deltagarna kommer att delta i en session av en 60-minuters simuleringsworkshop och få mindfulnessmaterialet efter avslutad 2-månaders studieperiod.
Simuleringsscenariot kommer att bestå av 3 komponenter, inklusive förberedande genomgång, simuleringsaktivitet och efterarbete.
Inget ingripande: Väntelistekontroll (WC)
Väntelistekontrollgruppen kommer att fortsätta med vanliga läraktiviteter och få den medvetenhetsbaserade simuleringsutbildningen efter avslutad 2-månaders studiperiod.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Medkänsla
Tidsram: Baslinje, 4 veckor och 8 veckor efter baslinje
Compassionate Engagement and Action Scales (CEAS) mäter tre teman av medkänsla: 1) Självmedkänsla; 2) Medkänsla för andra; 3) Medkänsla från andra. Varje skala består av 13 frågor för att mäta olika element i medkänslaengagemang och handling som kommer att betygsättas på en 10-gradig Likertskala från 1 (aldrig) till 10 (alltid)
Baslinje, 4 veckor och 8 veckor efter baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Attityd till palliativ vård
Tidsram: Baslinje, 4 veckor och 8 veckor efter baslinjen
The Frommelt Attitudes Towards Care of Dying Scale (FATCOD-B) bedömer attityder med hjälp av 30 punkter på en 5-gradig Likertskala. Skalan innehåller en lika fördelning av positiva och negativa påståenden. Deltagarna betygsätter sin överensstämmelse med varje påstående på en skala från 1 till 5, där 1 representerar "Håller inte alls med" och 5 representerar "Håller helt med".
Baslinje, 4 veckor och 8 veckor efter baslinjen
Kunskap inom palliativ vård
Tidsram: Baseline, 4 veckor och 8 veckor efter baseline
Palliative Care Knowledge Test (PCKT), ett 20-frågebedömningsinstrument, utvärderar kunskap inom fem nyckelområden: filosofi för palliativ vård (två frågor), smärtbehandling (sex frågor), dyspné (fyra frågor), psykiatriska problem (fyra frågor) och gastrointestinala problem (fyra frågor).
Baseline, 4 veckor och 8 veckor efter baseline
Professionell Livskvalitet
Tidsram: Baseline, 4 veckor och 8 veckor efter baseline
Professional Quality of Life Scale: Compassion Satisfaction and Fatigue Version 5 (ProQoL-5) består av tre subskalor: (1) Medkänsla tillfredsställelse - 10 frågor (2) Utmattning - 10 frågor (3) Sekundärt traumatiskt stress - 10 frågor. ProQoL-5 bedömer medkänsla tillfredsställelse och medkänsla utmattning med hjälp av 30 frågor som betygsätts på en 5-gradig Likertskala från 1 till 5, där 1 representerar "aldrig" och 5 representerar "väldigt ofta" gällande de senaste 30 dagarna som respondenten har upplevt.
Baseline, 4 veckor och 8 veckor efter baseline

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Jojo Yan Yan Kwok, PhD, The University of Hong Kong

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 mars 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2026

Första postat (Faktisk)

31 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HE-SF2026/09

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera