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Formação em Simulação Consciente na Educação em Cuidados Paliativos para Estudantes de Enfermagem

25 de março de 2026 atualizado por: Ms Carmen CHOI Ka Man, Hong Kong Metropolitan University

Efeitos do Treino de Simulação Consciente na Educação em Cuidados Paliativos para Estudantes de Enfermagem: Um Ensaio Controlado Aleatorizado

Os estudantes de enfermagem frequentemente encontram doentes terminais durante os estágios clínicos com preparação limitada, o que leva a atitudes negativas em relação aos cuidados no fim de vida, ansiedade face à morte e risco de fadiga por compaixão. A educação baseada em simulação oferece um ambiente seguro para a aprendizagem experiencial em cuidados paliativos, no entanto, a maioria dos programas existentes não integra componentes de mindfulness para abordar as exigências psicológicas deste contexto. As intervenções baseadas em mindfulness têm demonstrado potencial para melhorar a autocompaixão e reduzir o esgotamento nos profissionais de saúde, mas as evidências entre estudantes de enfermagem de licenciatura permanecem limitadas.

Este estudo tem como objetivo avaliar os efeitos de um programa de Treino de Simulação com Mindfulness (MST) na compaixão, conhecimento sobre cuidados paliativos, atitudes em relação aos cuidados no fim de vida e qualidade de vida profissional entre estudantes de enfermagem de licenciatura.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os cuidados paliativos abordam as necessidades físicas, psicológicas, sociais, culturais e espirituais dos doentes com doenças terminais e das suas famílias. Em Hong Kong, os serviços de cuidados paliativos expandiram-se dos ambientes hospitalares para as casas de cuidados comunitárias, aumentando a procura por licenciados em enfermagem bem preparados. Os estudantes de enfermagem, como futura força de trabalho em cuidados paliativos, encontram frequentemente doentes em fase terminal durante os estágios com uma preparação educacional inadequada, resultando em atitudes negativas, ansiedade face à morte e sofrimento emocional. As evidências mostram que os estudantes de enfermagem relatam atitudes menos positivas em relação aos cuidados no fim de vida (CFV) e menor confiança do que os enfermeiros em exercício, com lacunas documentadas nos currículos de cuidados paliativos de licenciatura. A fadiga por compaixão está bem estabelecida entre os enfermeiros em contextos paliativos e também foi documentada entre os estudantes de enfermagem durante os estágios clínicos. Por outro lado, a prática da compaixão e o enfrentamento adaptativo estão associados à redução do esgotamento e ao aumento da satisfação.

A formação baseada em simulação oferece oportunidades para aprendizagem experiencial, reflexiva e afetiva em cuidados paliativos, com evidências que apoiam melhorias nos conhecimentos, atitudes, comunicação e preparação emocional. No entanto, poucos estudos de simulação integraram componentes de mindfulness especificamente direcionados para a flexibilidade psicológica e a competência em compaixão.

Este é um ensaio controlado randomizado de três grupos paralelos com um estudo sequencial de métodos mistos, concebido para comparar a eficácia da Formação em Simulação com Mindfulness (MST), da Formação em Simulação Tradicional (TST) e de um Grupo de Controlo em Lista de Espera (WC) durante um período de intervenção de 4 semanas com acompanhamento às 8 semanas, na melhoria da compaixão, dos conhecimentos sobre cuidados paliativos, das atitudes em relação aos cuidados no fim de vida e da qualidade de vida profissional entre estudantes de enfermagem de licenciatura.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

182

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Hong Kong Metropolitan University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Estudantes de enfermagem com 18 anos ou mais
  • Atualmente a estudar num programa de enfermagem a tempo inteiro em Hong Kong
  • Independentemente do ano de estudo, por exemplo, do 1.º ao 5.º ano
  • Capazes de compreender inglês e cantonês
  • Capazes de utilizar dispositivos eletrónicos para completar um inquérito online
  • Terem frequentado ou estudado no curso pré-requisito que fornece conhecimentos básicos em formação de cuidados paliativos

Critérios de Exclusão:

  • Estudantes de enfermagem com menos de 18 anos
  • Terem praticado regularmente intervenções de mindfulness orientadas por um instrutor uma vez por semana ou mais durante os últimos 6 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treino de Simulação Consciente (MST)
A intervenção consiste numa sessão de um workshop de indução à atenção plena de 60 minutos presencial, três sessões semanais de prática de atenção plena ao próprio ritmo e uma sessão de um workshop de simulação de 60 minutos.
O workshop presencial de indução à mindfulness será ministrado por um instrutor de mindfulness certificado. As intervenções de mindfulness, incluindo as ferramentas e a prática informal. Serão fornecidos aos participantes folhetos em papel sobre as técnicas de mindfulness e a prática informal para facilitar a aprendizagem e a prática autónoma.
O cenário de simulação consistirá em 3 componentes, incluindo briefing prévio, atividade de simulação e debriefing.
Comparador Ativo: Treino de Simulação Tradicional (TST)
Os participantes irão participar numa sessão de um workshop de simulação de 60 minutos e receberão os materiais de mindfulness após a conclusão do período de estudo de 2 meses.
O cenário de simulação consistirá em 3 componentes, incluindo briefing prévio, atividade de simulação e debriefing.
Sem intervenção: Lista de Espera de Controlo (LEC)
O grupo de controlo em lista de espera continuará com as atividades de aprendizagem habituais e receberá a formação de simulação consciente após a conclusão do período de estudo de 2 meses.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Compaixão
Prazo: Baseline, 4 semanas e 8 semanas após o baseline
As Escalas de Engajamento e Ação Compassiva (CEAS) medem três temas de compaixão: 1) Auto-compaixão; 2) Compaixão pelos outros; 3) Compaixão dos outros. Cada escala consiste em 13 itens para medir diferentes elementos no engajamento e ação compassiva, que serão avaliados numa escala de Likert de 10 pontos, de 1 (nunca) a 10 (sempre)
Baseline, 4 semanas e 8 semanas após o baseline

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atitude em relação aos Cuidados Paliativos
Prazo: Baseline, 4 semanas e 8 semanas após a baseline
A Escala de Atitudes de Frommelt em Relação aos Cuidados aos Moribundos (FATCOD-B) avalia atitudes utilizando 30 itens numa escala de Likert de 5 pontos. A escala inclui uma distribuição igual de afirmações positivas e negativas. Os participantes classificam o seu grau de concordância com cada afirmação numa escala de 1 a 5, em que 1 representa "Discordo Totalmente" e 5 representa "Concordo Totalmente".
Baseline, 4 semanas e 8 semanas após a baseline
Conhecimento em Cuidados Paliativos
Prazo: Baseline, 4 semanas e 8 semanas após o baseline
O Teste de Conhecimento em Cuidados Paliativos (PCKT), uma avaliação de 20 itens, avalia o conhecimento em cinco domínios-chave: filosofia dos cuidados paliativos (dois itens), gestão da dor (seis itens), dispneia (quatro itens), questões psiquiátricas (quatro itens) e problemas gastrointestinais (quatro itens).
Baseline, 4 semanas e 8 semanas após o baseline
Qualidade de Vida Profissional
Prazo: Baseline, 4 semanas e 8 semanas após o baseline
A Escala de Qualidade de Vida Profissional: Satisfação com a Compaixão e Fadiga Versão 5 (ProQoL-5) compreende três subescalas: (1) Satisfação com a Compaixão - 10 itens (2) Exaustão - 10 itens (3) Stress Traumático Secundário - 10 itens. O ProQoL-5 avalia a satisfação com a compaixão e a fadiga por compaixão utilizando 30 itens classificados numa escala Likert de 5 pontos que varia de 1 a 5, onde 1 representa "nunca" e 5 representa "muito frequentemente" relativamente aos 30 dias anteriores que o respondente experienciou.
Baseline, 4 semanas e 8 semanas após o baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jojo Yan Yan Kwok, PhD, The University of Hong Kong

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

31 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HE-SF2026/09

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Intervenção baseada em mindfulness

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