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Formazione con Simulazione Consapevole nell'Educazione alle Cure Palliative per Studenti Infermieri

25 marzo 2026 aggiornato da: Ms Carmen CHOI Ka Man, Hong Kong Metropolitan University

Effetti dell'Addestramento alla Simulazione Consapevole nell'Educazione alle Cure Palliative per Studenti Infermieri: Uno Studio Controllato Randomizzato

Gli studenti di infermieristica incontrano frequentemente pazienti morenti durante i tirocini clinici con una preparazione limitata, portando ad atteggiamenti negativi verso l'assistenza di fine vita, ansia per la morte e rischio di affaticamento da compassione. L'educazione basata sulla simulazione offre un ambiente sicuro per l'apprendimento esperienziale nell'assistenza palliativa, ma la maggior parte dei programmi esistenti non integra componenti di mindfulness per affrontare le richieste psicologiche di questo contesto. Gli interventi basati sulla mindfulness hanno mostrato potenzialità nel migliorare l'autocompassione e ridurre l'esaurimento professionale negli operatori sanitari, ma le prove tra gli studenti di infermieristica universitari rimangono limitate.

Questo studio mira a valutare gli effetti di un programma di Formazione alla Simulazione Consapevole (MST) sulla compassione, la conoscenza dell'assistenza palliativa, gli atteggiamenti verso l'assistenza di fine vita e la qualità della vita professionale tra gli studenti di infermieristica universitari.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Le cure palliative affrontano le necessità fisiche, psicologiche, sociali, culturali e spirituali dei pazienti con malattie limitanti la vita e delle loro famiglie. A Hong Kong, i servizi di cure palliative si sono espansi dalle strutture ospedaliere alle case di cura comunitarie, aumentando la domanda di laureati in infermieristica ben preparati. Gli studenti di infermieristica, futura forza lavoro nelle cure palliative, spesso incontrano pazienti in fase terminale durante i tirocini con una preparazione educativa inadeguata, con conseguenti atteggiamenti negativi, ansia per la morte e disagio emotivo. Le evidenze mostrano che gli studenti di infermieristica riportano atteggiamenti meno positivi verso la fine della vita (EOL) e minore fiducia rispetto agli infermieri in attività, con lacune documentate nei curricula universitari di cure palliative. L'affaticamento da compassione è ben documentato tra gli infermieri in contesti palliativi ed è stato anche osservato tra gli studenti di infermieristica durante i tirocini clinici. Al contrario, la pratica della compassione e le strategie di coping adattive sono associate a una riduzione del burnout e a una maggiore soddisfazione.

La formazione basata sulla simulazione offre opportunità di apprendimento esperienziale, riflessivo e affettivo nelle cure palliative, con evidenze che supportano miglioramenti in conoscenze, atteggiamenti, comunicazione e preparazione emotiva. Tuttavia, pochi studi di simulazione hanno integrato componenti di mindfulness mirate specificamente alla flessibilità psicologica e alla competenza nella compassione.

Questo è uno studio controllato randomizzato a tre bracci, a gruppi paralleli, con uno studio a metodi misti sequenziali, progettato per confrontare l'efficacia del Mindful Simulation Training (MST), del Traditional Simulation Training (TST) e di un Waitlist Control (WC) in un periodo di intervento di 4 settimane con follow-up a 8 settimane, sul miglioramento della compassione, delle conoscenze sulle cure palliative, degli atteggiamenti verso le cure di fine vita e della qualità della vita professionale tra gli studenti universitari di infermieristica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

182

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Hong Kong Metropolitan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Studenti di infermieristica di età pari o superiore a 18 anni
  • Attualmente iscritti a un programma di infermieristica a tempo pieno a Hong Kong
  • Indipendentemente dall'anno di studio, ad esempio dal 1° al 5° anno
  • In grado di comprendere l'inglese e il cantonese
  • In grado di utilizzare dispositivi elettronici per completare un sondaggio online
  • Aver frequentato o studiato nel corso prerequisito che fornisce conoscenze di base nella formazione sulla cura palliativa

Criteri di esclusione:

  • Studenti di infermieristica di età inferiore a 18 anni
  • Hanno praticato regolarmente interventi di mindfulness guidati da un istruttore una volta a settimana o più negli ultimi 6 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Formazione alla Simulazione Consapevole (MST)
L'intervento consiste in una sessione di un workshop di induzione alla consapevolezza di 60 minuti in presenza, tre sessioni settimanali di pratica di consapevolezza autogestita e una sessione di un workshop di simulazione di 60 minuti.
Il workshop di induzione alla mindfulness in presenza sarà condotto da un istruttore certificato di mindfulness. Gli interventi di mindfulness, inclusi gli strumenti e la pratica informale. Verranno forniti ai partecipanti dispense cartacee riguardanti le tecniche di mindfulness e la pratica informale per facilitare l'apprendimento e la pratica autonoma.
Lo scenario di simulazione consisterà di 3 componenti, tra cui il pre-briefing, l'attività di simulazione e il debriefing.
Comparatore attivo: Formazione Simulativa Tradizionale (TST)
I partecipanti parteciperanno a una sessione di un workshop di simulazione di 60 minuti e riceveranno i materiali di mindfulness al termine del periodo di studio di 2 mesi.
Lo scenario di simulazione consisterà di 3 componenti, tra cui il pre-briefing, l'attività di simulazione e il debriefing.
Nessun intervento: Gruppo di controllo in lista d'attesa (WC)
Il gruppo di controllo in lista d'attesa continuerà con le consuete attività di apprendimento e riceverà la formazione sulla simulazione consapevole al termine del periodo di studio di 2 mesi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Compassione
Lasso di tempo: Baseline, 4 settimane e 8 settimane dopo il baseline
Le scale di Compassionevole Impegno e Azione (CEAS) misurano tre temi della compassione: 1) Auto-compassione; 2) Compassione per gli altri; 3) Compassione da parte degli altri. Ogni scala è composta da 13 elementi per misurare diversi elementi nell'impegno e nell'azione compassionevole, che saranno valutati su una scala Likert a 10 punti da 1 (mai) a 10 (sempre)
Baseline, 4 settimane e 8 settimane dopo il baseline

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Atteggiamento verso le Cure Palliative
Lasso di tempo: Baseline, 4 settimane e 8 settimane dopo il baseline
La Scala Frommelt degli atteggiamenti verso l'assistenza ai morenti (FATCOD-B) valuta gli atteggiamenti utilizzando 30 item su una scala Likert a 5 punti. La scala include una distribuzione equa di affermazioni positive e negative. I partecipanti valutano il loro accordo con ciascuna affermazione su una scala da 1 a 5, dove 1 rappresenta "Fortemente in disaccordo" e 5 rappresenta "Fortemente d'accordo".
Baseline, 4 settimane e 8 settimane dopo il baseline
Conoscenza delle Cure Palliative
Lasso di tempo: Baseline, 4 settimane e 8 settimane dopo il baseline
Il Palliative Care Knowledge Test (PCKT), una valutazione di 20 item, valuta la conoscenza in cinque domini chiave: filosofia delle cure palliative (due item), gestione del dolore (sei item), dispnea (quattro item), problemi psichiatrici (quattro item) e problemi gastrointestinali (quattro item).
Baseline, 4 settimane e 8 settimane dopo il baseline
Qualità della Vita Professionale
Lasso di tempo: Baseline, 4 settimane e 8 settimane dopo il baseline
La Scala della Qualità della Vita Professionale: Soddisfazione per la Compassione e Fatica Versione 5 (ProQoL-5) comprende tre sottoscale: (1) Soddisfazione per la Compassione - 10 item (2) Burnout - 10 item (3) Stress Traumatico Secondario - 10 item. ProQoL-5 valuta la soddisfazione per la compassione e la fatica da compassione utilizzando 30 item valutati su una scala Likert a 5 punti che va da 1 a 5, dove 1 rappresenta "mai" e 5 rappresenta "molto spesso" riguardo ai precedenti 30 giorni che un rispondente ha vissuto.
Baseline, 4 settimane e 8 settimane dopo il baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jojo Yan Yan Kwok, PhD, The University of Hong Kong

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

31 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HE-SF2026/09

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Studenti Universitari di Infermieristica

  • Royal Cornwall Hospitals Trust
    Completato
    Studio di focus group di Associati infermieristici del Registrante Nursing and Midwifery Consiglio.
    Regno Unito

Prove cliniche su Intervento basato sulla mindfulness

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