Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Oppmerksom Simuleringstrening i Palliativ Omsorgsutdanning for Sykepleiestudenter

25. mars 2026 oppdatert av: Ms Carmen CHOI Ka Man, Hong Kong Metropolitan University

Effekter av bevisst simulasjonstrening i palliativ omsorgsutdanning for sykepleierstudenter: En randomisert kontrollert studie

Sykeplleierstudenter møter ofte døende pasienter under kliniske plasseringer med begrenset forberedelse, noe som fører til negative holdninger til omsorg ved livets slutt, dødsangst og risiko for medfølelseutmatting. Simuleringsbasert utdanning tilbyr et trygt miljø for erfaringsbasert læring i palliativ omsorg, men de fleste eksisterende programmer integrerer ikke mindfulness-komponenter for å håndtere de psykologiske kravene i denne settingen. Mindfulness-baserte intervensjoner har vist potensiale for å forbedre selvmedfølelse og redusere utbrenthet hos helsepersonell, men bevis blant bachelorstudenter i sykepleie er fortsatt begrenset.

Denne studien har som mål å evaluere effektene av et Mindful Simulation Training (MST)-program på medfølelse, kunnskap om palliativ omsorg, holdninger til omsorg ved livets slutt og profesjonell livskvalitet blant bachelorstudenter i sykepleie.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Palliativ behandling tar for seg de fysiske, psykologiske, sosiale, kulturelle og åndelige behovene til pasienter med livsbegrensende sykdom og deres familier. I Hongkong har palliativ behandling utvidet seg fra sykehusmiljøer til omsorgshjem i lokalsamfunnet, noe som har økt etterspørselen etter godt forberedte sykepleierkandidater. Sykepleierstudenter, som den fremtidige palliativ behandlingsstyrken, møter ofte døende pasienter under praksisperioder med utilstrekkelig pedagogisk forberedelse, noe som resulterer i negative holdninger, dødsangst og emosjonell nød. Forskning viser at sykepleierstudenter rapporterer mindre positive holdninger til livets slutt og lavere selvtillit enn praktiserende sykepleiere, med dokumenterte hull i pensum for palliativ behandling på bachelorstudiet. Medfølelsesutmattelse er godt etablert blant sykepleiere i palliativ behandling og er også dokumentert blant sykepleierstudenter under klinisk praksis. Omvendt er medfølelsespraksis og adaptiv mestring assosiert med redusert utbrenthet og økt tilfredshet.

Simuleringsbasert trening gir muligheter for erfaringbasert, reflekterende og affektiv læring i palliativ behandling, med forskning som støtter forbedringer i kunnskap, holdninger, kommunikasjon og emosjonell forberedelse. Imidlertid har få simuleringsstudier integrert mindfulness-komponenter som spesifikt retter seg mot psykologisk fleksibilitet og medfølelseskompetanse.

Dette er en trearms, parallellgruppe randomisert kontrollert studie med en sekvensiell blandet-metode-studie designet for å sammenligne effektiviteten av Mindful Simulation Training (MST), Traditional Simulation Training (TST) og en ventelistekontroll (WC) over en 4-ukers intervensjonsperiode med oppfølging etter 8 uker for å forbedre medfølelse, kunnskap om palliativ behandling, holdninger til omsorg ved livets slutt og profesjonell livskvalitet blant bachelorstudenter i sykepleie.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

182

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Hong Kong Metropolitan University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sykehusstudenter i alderen 18 år eller eldre
  • For tiden studerer heltid i en sykepleieutdanning i Hongkong
  • Uavhengig av studieår, f.eks. år 1 til år 5
  • Kan forstå engelsk og kantonesisk
  • Kan bruke elektroniske enheter til å fullføre en nettbasert undersøkelse
  • Har tatt eller studert i forutsetningskurset som gir grunnleggende kunnskap i lindrende behandling

Eksklusjonskriterier:

  • Sykehusstudenter under 18 år
  • Har regelmessig praktisert instruktørledet mindfulness-intervensjon en gang i uken eller mer de siste 6 månedene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Bevisst Simuleringstrening (MST)
Intervensjonen består av én økt med et 60-minutters ansikt-til-ansikt mindfulness-induksjonsverksted, tre økter med ukentlig egenstyrt mindfulness-praksis, og én økt med et 60-minutters simuleringsverksted.
Den ansikt-til-ansikt mindfulness-induksjonsworkshoppen vil bli levert av en sertifisert mindfulness-instruktør. Mindfulness-intervensjonene, inkludert verktøyene og uformell praksis. Papirhåndouts om mindfulness-teknikkene og uformell praksis vil bli gitt til deltakerne for å legge til rette for læring og egenpaced praksis.
Simuleringsscenariet vil bestå av 3 komponenter, inkludert forhåndsorientering, simuleringsaktivitet og etterorientering.
Aktiv komparator: Tradisjonell Simuleringstrening (TST)
Deltakerne vil delta i én økt av et 60-minutters simuleringsverksted og motta oppmerksomhetstreningmaterialene etter fullføring av den 2-måneders studieperioden.
Simuleringsscenariet vil bestå av 3 komponenter, inkludert forhåndsorientering, simuleringsaktivitet og etterorientering.
Ingen inngripen: Ventelistekontroll (WC)
Kontrollgruppen på ventelisten vil fortsette med vanlige læringsaktiviteter og motta den oppmerksomhetsbaserte simulasjonstreningen etter fullføringen av den 2-måneders studien.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Medfølelse
Tidsramme: Baseline, 4 uker og 8 uker etter baseline
Compassionate Engagement and Action Scales (CEAS) måler tre temaer for medfølelse: 1) Selvmedfølelse; 2) Medfølelse for andre; 3) Medfølelse fra andre. Hver skala består av 13 elementer for å måle ulike aspekter ved medfølelsesengasjement og handling, som vil bli vurdert på en 10-punkts Likert-skala fra 1 (aldri) til 10 (alltid)
Baseline, 4 uker og 8 uker etter baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Holdning til palliativ behandling
Tidsramme: Baseline, 4 uker og 8 uker etter baseline
Frommelt Attitudes Towards Care of Dying Scale (FATCOD-B) vurderer holdninger ved hjelp av 30 punkter på en 5-punkts Likert-skala. Skalaen inkluderer en lik fordeling av positive og negative utsagn. Deltakerne vurderer sin enighet med hvert utsagn på en skala fra 1 til 5, hvor 1 representerer "Sterkt uenig" og 5 representerer "Sterkt enig".
Baseline, 4 uker og 8 uker etter baseline
Kunnskap i palliativ behandling
Tidsramme: Baseline, 4 uker og 8 uker etter baseline
Palliative Care Knowledge Test (PCKT), en 20-spørsmål vurdering, evaluerer kunnskap innen fem hovedområder: filosofi for lindrende behandling (to spørsmål), smertehåndtering (seks spørsmål), dyspné (fire spørsmål), psykiatriske problemer (fire spørsmål) og gastrointestinale problemer (fire spørsmål).
Baseline, 4 uker og 8 uker etter baseline
Profesjonell livskvalitet
Tidsramme: Baseline, 4 uker og 8 uker etter baseline
Den profesjonelle livskvalitetsskalaen: Medfølelses-tilfredshet og utmattelsesversjon 5 (ProQoL-5) består av tre underskalaer: (1) Medfølelses-tilfredshet - 10 elementer (2) Utbrenthet - 10 elementer (3) Sekundær traumatisk stress - 10 elementer. ProQoL-5 vurderer medfølelses-tilfredshet og medfølelsesutmattelse ved hjelp av 30 elementer rangert på en 5-punkts Likert-skala fra 1 til 5, hvor 1 representerer "aldri" og 5 representerer "veldig ofte" angående de foregående 30 dagene en respondent har opplevd.
Baseline, 4 uker og 8 uker etter baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jojo Yan Yan Kwok, PhD, The University of Hong Kong

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. mars 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

31. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • HE-SF2026/09

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Bachelorstudenter i sykepleie

Kliniske studier på Oppmerksomhetsbasert intervensjon

Abonnere