使用不同喉镜工具对颈部肿块患者进行仰卧位与侧卧位插管
2026年3月29日 更新者:Alaa Mohamed Mohamed Attia、Aswan University
颈部肿块患者不同喉镜工具下仰卧位与侧卧位气管插管的比较研究
本研究旨在比较颈部肿块患者仰卧位与侧卧位下不同气管插管工具的效果。
主要结局:插管所需时间。
次要结局:
- 首次插管尝试的成功率。
- 低氧血症,血氧饱和度 < 90%。
- 气道创伤,如牙齿和唇部损伤。
研究概览
地位
完全的
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
108
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Aswān、埃及、81111
- Aswan Faculty of medicine
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
- 在随机分组前,我们将记录形态特征,包括马氏评分、张口度(以厘米为单位的门齿间距)和颏甲距离(头部在直立位置伸展时,以厘米为单位)。
- 使用威尔逊评分预测困难插管
描述
纳入标准:
- 接受甲状腺和非甲状腺手术的不同颈部肿块患者。
- 两种性别。
- 年龄 > 18 岁的患者。
- 美国麻醉医师协会(ASA)身体状况为 I 级或 II 级。
排除标准:
- 脊柱畸形限制仰卧或侧卧的患者。
- 年龄在 18 岁以下。
- 美国麻醉医师协会(ASA)身体状况为 III 级或 IV 级。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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Group-SM
患者将仰卧位插管,并使用Macintosh喉镜
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组-SV
患者将在仰卧位进行插管,并将使用视频辅助喉镜检查
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Group-LM
患者将在侧卧位接受插管,并将使用Macintosh喉镜
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集团-LV
患者将在侧卧位进行插管,其中将使用视频辅助喉镜检查
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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插管所用时间
大体时间:围手术期(少于60秒)
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喉镜通过门齿水平至通过二氧化碳波形图确认气管插管的时间
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围手术期(少于60秒)
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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- 首次插管尝试的成功率。
大体时间:至研究完成(约8个月)
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插管尝试次数(若发生氧饱和度下降(SpO₂ <90%)或插管在 <60 秒内失败,则该次插管尝试将被视为失败)。
经过3次插管尝试后,插管将被视为失败。
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至研究完成(约8个月)
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年3月15日
初级完成 (实际的)
2025年11月15日
研究完成 (实际的)
2026年1月30日
研究注册日期
首次提交
2025年1月31日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月29日
首次发布 (实际的)
2026年4月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月29日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Asw.Uni./873/11/23
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
IPD 计划说明
数据将在合理要求下提供
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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