경부 종양 환자에서 다양한 후두경 검사 도구를 이용한 앙와위 대 측와위 기관 삽관
2026년 3월 29일 업데이트: Alaa Mohamed Mohamed Attia, Aswan University
경부 종괴 환자에서 다양한 후두경 검사 도구를 이용한 앙와위와 측와위 자세에서의 기관내 삽관: 비교 연구
이 연구는 경부 종괴 환자에서 앙와위 자세와 측와위 자세에서의 기관내 삽관 도구를 비교하는 것을 목표로 합니다.
주요 결과: 기관내 삽관에 소요된 시간입니다.
부차적 결과:
- 첫 번째 기관내 삽관 시도의 성공률입니다.
- 저산소증, 산소포화도 < 90%.
- 치아 및 입술 손상과 같은 기도 외상.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
108
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Aswān, 이집트, 81111
- Aswan faculty of medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
- 무작위 배정 전, Mallampati 점수, 입 벌림(센티미터 단위의 절치간 거리), 턱끝-목뼈 거리(머리를 똑바로 세운 자세에서 목을 젖힌 상태에서 측정, 센티미터 단위)를 포함한 형태학적 특성을 기록합니다.
- Wilson 점수를 이용한 어려운 기관 삽관 예측
설명
포함 기준:
- 갑상선 및 비갑상선 수술을 받는 다양한 목 덩어리를 가진 환자.
- 양성 성별.
- 18세 이상의 환자.
- 미국마취과학회(ASA) 신체 상태 I 또는 II.
제외 기준:
- 등을 대거나 옆으로 누워 있기 어려운 척추 변형 환자.
- 18세 미만.
- 미국마취과학회(ASA) 신체 상태 III 또는 IV.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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그룹-SM
환자는 매킨토시 후두경이 사용될 누운 자세로 삽관됩니다
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그룹-SV
비디오 보조 후두경 검사가 사용될 대상 환자들은 앙와위 자세에서 기관 내 삽관됩니다.
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그룹-LM
환자는 Macintosh 후두경이 사용될 측와위에서 기관 삽관될 것입니다
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그룹-LV
환자는 비디오 보조 후두경 검사가 사용될 측와위 자세에서 삽관됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삽관에 소요된 시간
기간: 수술 중(60초 미만)
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후두경이 절치 높이를 통과하여부터 캡노그래피에 의한 기관 내 삽관 확인까지의 시간
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수술 중(60초 미만)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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- 첫 번째 삽관 시도의 성공률.
기간: 연구 완료 시까지 (약 8개월)
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삽관 시도 횟수 (산소 포화도 Spo2 <90% 또는 삽관이 <60초 이내에 실패한 경우 삽관 시도는 실패한 것으로 간주됩니다).
삽관 시도 3회 이후에는 삽관이 실패한 것으로 간주됩니다.
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연구 완료 시까지 (약 8개월)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 15일
기본 완료 (실제)
2025년 11월 15일
연구 완료 (실제)
2026년 1월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 29일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 29일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Asw.Uni./873/11/23
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
합리적인 요청이 있을 경우 데이터를 공유합니다
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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