将性愉悦融入针对泰国参与Chemsex或药物使用的男男性行为者和跨性别者的减害服务中 (PLEASURE)
将性愉悦融入泰国从事Chemsex或药物使用的男男性行为者和跨性别者的减害服务中
该研究评估了将基于性愉悦的方法整合到泰国从事Chemsex或药物使用的男男性行为者和跨性别者中的减少伤害服务中，使用“愉悦度计”工具来改善性健康及相关结果。
研究概览
详细说明
这是一项在曼谷IHRI诊所进行的序贯探索性混合方法实施研究。 该研究包括实施前阶段（定性访谈）和实施阶段，其中改编的“愉悦度计”被整合到减害服务中。
大约300名参与者将在基线、第3个月和第6个月入组并随访。 结果指标包括性愉悦、行为风险、物质使用、HIV/STI检测、心理健康和社会法律因素。 该研究还评估了将基于愉悦的方法整合到现有服务中的可接受性、满意度和可行性。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
300
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Nittaya Phanuphak, MD,PhD.
- 电话号码：6681 825 3544
- 邮箱：nittaya.p@ihri.org
研究联系人备份
- 姓名：Akarin Hiransuthikul, MD,MSc
- 电话号码：3719 662 252 7864
- 邮箱：akarin.h@chula.ac.th
学习地点
-
-
Bangkok
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Pathum Wan、Bangkok、泰国、10330
- 招聘中
- Tangerine Clinic, Institute of HIV Research and Innovation
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接触：
- Nittaya Phanuphak, MD.,Ph.D.
- 电话号码：+66 2 1605371
- 邮箱：nittaya.p@ihri.org
-
接触：
- Jakkrapatara Boonruang, MD
- 电话号码：+66 2 1605371
- 邮箱：jakkrapatara.b@ihri.org
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 男男性行为者、跨性别女性、跨性别男性或非二元性别者
- 年龄≥18岁
- 过去12个月内参与过化学性行为或物质使用
- 能够提供知情同意
排除标准：
• 无法用泰语充分沟通以完成研究程序
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：实施前阶段（定性）
参与者（男男性行为者、跨性别者/性别多元个体以及医疗保健提供者）将参加一次性深入访谈（IDIs），以探讨Pleasuremeter工具在泰国背景下的理解度、文化相关性和适用性。
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基于愉悦度计框架的半结构化深度访谈，涵盖性愉悦的7个领域：
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其他：实施阶段（单臂干预研究）
参与者（进行Chemsex/物质使用的男男性行为者和跨性别/性别多元化个体）将在6个月内（基线、第3个月、第6个月）的常规研究访视中接受一项将Pleasuremeter工具整合在内的多组分干预。
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参与者将接受：
干预措施旨在促进在减害服务中开展有关性愉悦的结构化讨论。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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使用Pleasuremeter工具评估参与性愉悦讨论的意愿
大体时间：基线、第3个月和第6个月（超过6个月的随访期）
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主要结局指标是同意使用快感测量表进行结构化性愉悦讨论的参与者比例。快感测量表是一个结构化评估工具，涵盖7个领域：
参与意愿将在每次研究访视（基线、第3个月、第6个月）时，根据参与者接受或拒绝完成快感测量表评估的情况进行评定。 |
基线、第3个月和第6个月（超过6个月的随访期）
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通过愉悦度计评估的性愉悦评分（0-10分制）
大体时间：基线、第3个月和第6个月
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性愉悦将通过愉悦量表进行测量，这是一种评估7个性生活体验维度的复合自我报告量表。
分数可按以下方式分析：
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基线、第3个月和第6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Akarin Hiransuthikul, MD,MSc、Chulalongkorn University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年5月1日
初级完成 (估计的)
2027年5月1日
研究完成 (估计的)
2028年5月1日
研究注册日期
首次提交
2026年3月22日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月29日
首次发布 (实际的)
2026年4月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月2日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
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