青光眼相关生活质量 (GR-QoL)
2026年4月3日 更新者：Marc Toeteberg-Harms
被诊断为青光眼的受试者将获得不同生活质量相关的问卷，其评分将在基线和治疗或手术开始/实施后3-6个月进行评估。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
5000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Marc Toeteberg-Harms, MD
- 电话号码：+1 319 356 3938
- 邮箱：marc-toeteberg-harms@uiowa.edu
研究联系人备份
- 姓名：Helen Gomez Study Coordinator
- 电话号码：+1 319 356 3938
- 邮箱：helen-gomez@uiowa.edu
学习地点
-
-
Iowa
-
Iowa City、Iowa、美国、52242
- 招聘中
- University of Iowa, Dept. of Ophthalmology & Visual Sciences
-
首席研究员：
- Marc Toeteberg-Harms, MD
-
接触：
- Marc Toeteberg-Harms, MD
- 电话号码：+1 319 356 3938
- 邮箱：marc-toeteberg-harms@uiowa.edu
-
接触：
- Helen Gomez
- 电话号码：+1 319 356 3938
- 邮箱：helen-gomez@uiowa.edu
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
任何在爱荷华大学眼科与视觉科学系（美国爱荷华州爱荷华市）接受过青光眼治疗或青光眼评估的患者
描述
青光眼诊断
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
研究组（青光眼）
诊断为青光眼的受试者
|
GQL-15 问卷
GSS问卷
视觉功能问卷
OSDI问卷
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
眼表疾病指数 (OSDI)
大体时间：在基线时以及青光眼治疗（即滴眼液、选择性激光小梁成形术或手术）开始/实施后3-6个月。
|
OSDI®评分采用0至4分制，分数越高表示功能障碍越严重。
该指数在区分正常受试者与干眼症患者方面显示出良好的敏感性和特异性。
OSDI®是评估干眼症（正常、轻度至中度、重度）及其对视觉相关功能影响的有效且可靠的测量工具。
|
在基线时以及青光眼治疗（即滴眼液、选择性激光小梁成形术或手术）开始/实施后3-6个月。
|
|
青光眼症状量表（GSS）
大体时间：在基线时以及青光眼治疗（即滴眼液、选择性激光小梁成形术或手术）开始/实施后3-6个月。
|
青光眼症状量表（GSS；Lee等人，1998年）是专门为青光眼患者开发的简短症状调查问卷。
GSS包含10个项目，基于修改后的症状清单开发，该清单涵盖了青光眼患者常见的眼部不适症状，其中一些为非视觉性质，另一些为视觉性质。
项目评分范围为0至100分，100分表示无症状，0分表示严重且令人烦恼的症状。
|
在基线时以及青光眼治疗（即滴眼液、选择性激光小梁成形术或手术）开始/实施后3-6个月。
|
|
国家眼科研究所视觉功能问卷（NEI VFQ）
大体时间：在基线期以及青光眼治疗（即滴眼液、选择性激光小梁成形术或手术）开始/实施后3-6个月
|
该视觉专用工具旨在测量成人的视觉相关生活质量（VRQoL），依据世界卫生组织国际功能、残疾和健康分类框架，纳入身体、活动和参与内容，以评估各种眼病对日常功能和生活质量的影响。
最初设计为51点问卷，目前提供自填式和访谈式两种形式。
原始分数转换为0-100分制；经过反向计分后，高分（100分）表示较好的视觉特异性生活质量，低分（0分）表示功能较差。
|
在基线期以及青光眼治疗（即滴眼液、选择性激光小梁成形术或手术）开始/实施后3-6个月
|
|
青光眼生活质量-15（GQL-15）
大体时间：在基线时以及青光眼治疗（即滴眼液、SLT或手术）开始/实施后3-6个月。
|
《青光眼生活质量-15（GQL-15）》是一份经过验证的15项自评问卷，用于评估青光眼患者的视觉障碍和生活质量（QoL）。
它涵盖四个关键领域——周边视力、中心/近视力、眩光/暗适应以及户外移动能力——采用5点量表（1=无困难至5=严重困难）进行测量。
|
在基线时以及青光眼治疗（即滴眼液、SLT或手术）开始/实施后3-6个月。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年12月30日
初级完成 (估计的)
2026年11月30日
研究完成 (估计的)
2027年5月30日
研究注册日期
首次提交
2024年12月30日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月27日
首次发布 (实际的)
2026年4月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月3日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.