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呼吸练习与冥想对成瘾康复的影响

2026年3月29日 更新者:Dara Ghahremani, PhD、University of California, Los Angeles

SKY呼吸法与冥想项目对物质使用障碍康复者情绪健康与渴求感的影响

情绪健康在支持从物质使用障碍(SUD)中康复的过程中可以发挥至关重要的作用。在康复早期阶段,培养调节情绪和管理压力的技能有助于应对诱因并预防复发。受控呼吸(即,随着时间的推移有意识地控制呼吸的速率和/或深度——通常被称为“呼吸练习”)可以增强情绪调节能力,但其效果在SUD康复者中的研究尚不充分。

这项随机对照试点研究将探讨专为物质使用康复者设计的呼吸练习和冥想训练计划(“SKY康复计划”)的影响。研究将在纽约州北部的一家住院物质使用康复治疗中心进行,参与对象为选择参加该治疗中心提供的SKY康复计划的康复患者。研究将比较两组(SKY康复组与对照组),以评估干预措施对情绪健康和渴望的影响。随机分配到SKY组的参与者将完成为期5天的强化研讨会,随后进行每周的跟进课程。对照组将在延迟后接受相同的干预措施。研究将在基线、计划结束一周后以及计划结束三周后收集情绪调节、渴望和睡眠质量的验证指标,以确定更大规模试验的有效性和可行性。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

情绪健康在支持物质使用障碍康复过程中可发挥至关重要的作用。 在康复早期阶段培养调节情绪和管理压力的技能,有助于应对诱发因素并预防复发。 控制呼吸(即有意控制呼吸频率和/或深度——或称为“呼吸训练”)能够提升情绪健康水平(例如改善情绪调节能力),但目前极少有研究探讨呼吸训练作为健康应对机制,在物质使用障碍康复背景下对情绪管理和诱发因素控制的影响。

本研究旨在获取关于生物心理社会干预(以呼吸训练作为标准护理辅助手段)在住院治疗环境中有效性的初步数据。 专注于呼吸训练技术(如苏达山克里亚瑜伽)的生物心理社会干预(例如“SKY康复项目”)能降低健康人群及抑郁、焦虑、创伤后应激障碍患者的压力、焦虑和抑郁症状。 该干预还能减轻烟草使用障碍患者的渴求感和戒断症状。 对于阿片类药物使用障碍患者,呼吸训练干预可提升生活质量(尤其在心理维度),降低渴求感和抑郁程度,同时增强社会功能与身体机能。 渴求感与戒断症状会加剧成瘾维持并预示物质滥用复发,且与物质使用障碍患者的应激反应密切相关。 先前研究结果由此表明,呼吸训练有望成为物质使用障碍的辅助疗法。 然而,针对物质使用障碍患者的呼吸训练研究仍极为有限。

本试点研究旨在评估SKY康复项目对物质使用障碍患者情绪健康及渴求感的影响效果。 研究将通过自评问卷测量情绪调节能力、冲动性和痛苦耐受度作为情绪健康指标。 计划招募100名成年参与者(目标男女各50人,年龄≥18岁),这些参与者已安排入住社区康复中心接受SKY康复项目。 参与者将随机分为两组:SKY组与对照组(“延迟启动”)。 SKY组将接受SKY康复项目(5天集中训练,每天3小时),随后进行为期3周的每周1小时线下团体指导练习。 SKY通常采用团体教学,因此患者将以4-10人小组形式接受培训。 延迟启动对照组将在SKY组完成所有测量后接受SKY康复项目。 测量时间点包括:5天集中SKY训练前、训练后、训练结束1周后及3周后。 情绪健康(如情绪调节)将通过标准化自评问卷测量。 主要使用物质的渴求感将通过简短自评问卷测量。 鉴于睡眠与情绪健康相关且常受物质使用障碍影响,我们还将收集睡眠质量的自评数据。 本研究将聚焦以下具体目标:

目标1. 评估SKY康复项目对住院社区环境中接受治疗的物质使用障碍患者情绪健康的影响。 假设1:与基线相比,SKY组在情绪调节困难、冲动性、痛苦不耐受方面的改善程度及睡眠质量提升程度将显著高于对照组。

目标2. 评估SKY康复项目对住院社区环境中接受治疗的物质使用障碍患者渴求感的影响。 假设2:与基线相比,SKY组的渴求感降低程度将显著高于对照组。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • Sanborn、New York、美国、90024
        • Horizon Health Inpatient and Residential Addiction Recovery

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • Horizon Health Services 康复中心正在参与 SKY 康复项目的患者符合资格。

排除标准:

  • 康复中心未参与 SKY 康复项目的患者不符合参与资格。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:SKY康复干预
SKY Recovery 项目围绕一种名为 Sudarshan Kriya Yoga 的呼吸冥想技巧展开,该技巧包含多个分阶段的组成部分,旨在逐步深化放松并带来思维清晰。 参与者还会学习一种基于咒语的冥想技巧,以补充呼吸练习。 该项目还包括情绪调节实践(例如,认知重构)的教育内容。
SKY康复计划教授的主要呼吸技巧包含多个阶段性组成部分,旨在逐步实现更深层次的放松和精神清晰度。 第一个组成部分涉及缓慢呼吸技巧(乌加依呼吸或“海洋呼吸”),通过增加吸气/呼气时的气道阻力并控制气流,将每个呼吸周期精确延长至特定计数。 主观体验是身心平静并保持警觉。 第二个组成部分(“风箱式呼吸”)以每分钟30次呼吸的速率快速吸气和用力呼气,导致兴奋感随后转为平静。 最后一个组成部分,苏达善克里亚(“通过净化行动获得正确视野”),涉及循环的慢速/中速/快速呼吸。 这些技巧总共约需20分钟,随后进行5分钟休息(总计:25分钟)。 该计划还包括基于咒语的冥想训练(萨哈吉三摩地)——通过念诵词语(“咒语”)引导思维进入冥想状态。
无干预:延迟启动对照组
延迟启动对照组将在SKY组的所有测量数据收集完毕后接受SKY康复计划。 测量将在为期5天的强化SKY康复计划开始前和结束后、一周后以及每周指导练习期结束时(启动后4周)进行。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
情绪调节
大体时间:6周
情绪健康是从物质使用障碍中稳定恢复的关键因素。 情绪调节将使用标准化的自我报告问卷作为情绪健康的指标(主要终点)进行测量。 情绪调节困难量表是一种广泛使用的自我报告问卷,旨在评估情绪调节问题,特别是人们如何理解、接受和管理他们的情绪反应。 我们将使用简短版本(18个项目,Victor & Klonsky,2016)。 这将在SKY康复计划开始前几天、结束后1周和结束后3周获取。
6周
渴望
大体时间:6周
渴求是物质使用障碍康复的指标之一,与情绪健康密切相关。 将通过简要渴求量表的自我报告来评估参与者对其主要选择物质的渴求程度。 渴求量表(McHugh 等人,2021)包含三个问题,分别评估(1)过去24小时内、(2)想象身处曾使用该物质的环境中时,以及(3)环境中某事物提醒其使用该物质时,对选择物质的渴望程度。 该数据将在SKY康复计划开始前几天、结束后1周和3周后收集。
6周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
冲动性
大体时间:6周
冲动性是情感健康的一个方面,通常反映情绪调节的效果。 我们将使用UPPS冲动行为量表(Whiteside & Lynam, 2001),该量表旨在测量冲动性的四个维度:紧迫性、缺乏预谋、缺乏毅力和寻求刺激。 我们将使用其简短版本(20个项目;Cyders等人, 2014)。 测量将在SKY康复计划开始前几天、结束后1周和结束后3周进行。
6周
痛苦不耐受
大体时间:6周
痛苦不耐受是情绪健康的核心方面,通常在物质渴求之前出现。 将使用痛苦不耐受指数(DII;McHugh & Otto, 2012b)进行测量,这是一个包含10个项目的自我报告量表,旨在评估个体对负面状态的耐受能力。 测量将在SKY康复计划开始前几天、结束后1周以及结束后3周进行。
6周
睡眠质量
大体时间:6周
睡眠质量是情绪健康的另一个重要方面,可能受到物质使用的显著影响。 我们将使用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)-简要版(Sancho-Domingo等人,2020年)——一份包含6个项目的问卷——来测量睡眠质量。 分数越高表示睡眠越困难。 这将在SKY康复计划开始前几天、开始后1周以及开始后3周进行测量。
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年11月18日

初级完成 (实际的)

2025年10月2日

研究完成 (实际的)

2025年10月2日

研究注册日期

首次提交

2026年3月29日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月29日

首次发布 (实际的)

2026年4月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月29日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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