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Effets des exercices respiratoires et de la méditation sur le rétablissement de la dépendance

29 mars 2026 mis à jour par: Dara Ghahremani, PhD, University of California, Los Angeles

Effets du programme de respiration SKY et de méditation sur le bien-être émotionnel et les envies chez les personnes en rétablissement d'un trouble lié à l'usage de substances

Le bien-être émotionnel peut jouer un rôle vital dans le soutien à la récupération d'un trouble lié à l'utilisation de substances (TUS). Développer des compétences pour réguler les émotions et gérer le stress pendant les premières étapes de la récupération peut aider à gérer les déclencheurs et à prévenir les rechutes. La respiration contrôlée (c'est-à-dire, la manipulation intentionnelle du rythme et/ou de la profondeur de la respiration sur une période - souvent appelée "breathwork") peut améliorer la régulation des émotions, mais ses effets ont été peu étudiés chez les personnes en récupération de TUS.

Cette étude pilote randomisée contrôlée examinera l'impact d'un programme d'entraînement à la respiration et à la méditation ("SKY Recovery") conçu pour les personnes en récupération de l'utilisation de substances. Elle se déroulera dans un centre de traitement résidentiel pour la récupération de l'utilisation de substances dans le nord de l'État de New York avec des patients en récupération qui ont choisi de participer au programme SKY Recovery dispensé au centre de traitement. L'étude comparera deux groupes (SKY Recovery vs. Témoin) pour évaluer l'impact de l'intervention sur le bien-être émotionnel et l'envie. Les participants randomisés dans le groupe SKY compléteront un atelier intensif de 5 jours suivi de sessions de suivi hebdomadaires. Le groupe témoin recevra la même intervention après un délai. Des mesures validées de la régulation des émotions, de l'envie et de la qualité du sommeil seront collectées au départ, une semaine après le programme, et à nouveau 3 semaines après le programme pour déterminer l'efficacité et la faisabilité pour un essai plus large.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Le bien-être émotionnel peut jouer un rôle essentiel dans le soutien à la récupération d'un trouble lié à l'usage de substances. Le développement de compétences pour réguler les émotions et gérer le stress pendant les premières étapes de la récupération peut aider à gérer les déclencheurs et prévenir les rechutes. La respiration contrôlée (c'est-à-dire la manipulation intentionnelle du rythme et/ou de la profondeur de la respiration au fil du temps - ou "breathwork") peut améliorer le bien-être émotionnel (par exemple, améliorer la régulation émotionnelle), mais très peu de recherches ont exploré l'impact du breathwork comme mécanisme d'adaptation sain pour gérer les émotions et les déclencheurs dans le contexte de la récupération d'un trouble lié à l'usage de substances.

L'objectif de cette étude est d'obtenir des données initiales sur l'efficacité d'une intervention biopsychosociale impliquant le breathwork comme complément aux soins standard dans un cadre de traitement résidentiel. Les interventions biopsychosociales (par exemple, "SKY Recovery") qui se concentrent sur les techniques de breathwork, comme le Sudarshan Kriya Yoga (SKY), réduisent le stress, l'anxiété et les symptômes dépressifs chez les individus en bonne santé ainsi que chez ceux souffrant de dépression, d'anxiété et de trouble de stress post-traumatique. Elles réduisent également les envies et les symptômes de sevrage chez les personnes souffrant de trouble lié à l'usage du tabac. Les interventions de breathwork améliorent la qualité de vie, particulièrement dans la dimension psychologique, pour les personnes souffrant de trouble lié à l'usage d'opioïdes, réduisant les envies, la dépression, et augmentant le fonctionnement social et physique. Les envies et les symptômes de sevrage favorisent le maintien de l'addiction et prédisent la reprise de l'usage de substances, et ils sont liés à la réponse au stress chez les personnes souffrant de troubles liés à l'usage de substances. Les résultats des études antérieures offrent ainsi la promesse du breathwork comme thérapie complémentaire pour les troubles liés à l'usage de substances (SUD). Cependant, le breathwork n'a été que très peu examiné chez les personnes souffrant de SUD.

Les objectifs de cette étude pilote sont d'évaluer l'efficacité du programme SKY Recovery chez les individus souffrant de SUD sur le bien-être émotionnel et les envies. La régulation émotionnelle, l'impulsivité et la tolérance à la détresse seront mesurées comme indicateurs de bien-être émotionnel à l'aide de questionnaires d'auto-évaluation. 100 participants adultes (visant 50 hommes et 50 femmes, âgés de ≥18 ans) programmés pour participer au programme SKY Recovery dans un centre de traitement communautaire résidentiel seront inscrits. Ils seront randomisés en deux groupes : SKY et Contrôle ("début différé"). Les participants du groupe SKY recevront le programme SKY Recovery (5 jours, 3 h/jour) suivi de séances de pratique hebdomadaires en groupe guidées en personne (1 h) pendant 3 semaines. Le SKY est généralement enseigné en groupes ; ainsi, les patients seront formés en cohortes de 4 à 10 personnes. Le groupe Contrôle à début différé recevra le programme SKY Recovery après que toutes les mesures auront été obtenues du groupe SKY. Les mesures seront prises avant et après la formation intensive de 5 jours au SKY, une semaine après, et à nouveau 3 semaines après. Le bien-être émotionnel (par exemple, la régulation émotionnelle) sera mesuré à l'aide de questionnaires d'auto-évaluation standardisés. L'envie de leur substance principale de choix sera mesurée à l'aide d'un bref questionnaire d'auto-évaluation. Comme le sommeil est lié au bien-être émotionnel et est souvent perturbé chez les individus souffrant de SUD, nous obtiendrons également des évaluations auto-rapportées de la qualité du sommeil. Nous aborderons les objectifs spécifiques suivants :

Objectif 1. Évaluer les effets du programme SKY Recovery sur le bien-être émotionnel chez les patients recevant un traitement pour un trouble lié à l'usage de substances dans un cadre communautaire résidentiel. Hypothèse 1 : Les difficultés de régulation émotionnelle, l'impulsivité et l'intolérance à la détresse seront réduites et la qualité du sommeil augmentera par rapport à la ligne de base - davantage dans le groupe SKY que dans le groupe Contrôle.

Objectif 2. Évaluer les effets du programme SKY Recovery sur les envies chez les patients recevant un traitement pour un trouble lié à l'usage de substances dans un cadre communautaire résidentiel. Hypothèse 2 : Les envies seront réduites par rapport à la ligne de base - davantage dans le groupe SKY que dans le groupe Contrôle.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • Sanborn, New York, États-Unis, 90024
        • Horizon Health Inpatient and Residential Addiction Recovery

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Les patients du centre de rétablissement des Services de santé Horizon qui participent au programme SKY Recovery sont éligibles.

Critères d'exclusion :

  • Les patients du centre de rétablissement qui ne participent pas au programme SKY Recovery ne sont pas éligibles à la participation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention de Récupération SKY
Le programme SKY Recovery est centré sur une technique de méditation respiratoire, appelée Sudarshan Kriya Yoga, qui comprend plusieurs composantes étagées conçues pour approfondir progressivement la relaxation et apporter une clarté mentale. Les participants apprennent également une technique de méditation basée sur des mantras qui complète le travail respiratoire. Le programme comprend également une formation sur les pratiques de régulation des émotions (par exemple, le recadrage cognitif).
La principale technique de respiration enseignée dans le programme SKY Recovery se compose de plusieurs composants étagés pour une relaxation progressivement plus profonde et une clarté mentale. Le premier composant implique une technique de respiration lente (ujjayi ou « respiration océanique ») qui augmente la résistance des voies respiratoires pendant l'inspiration/expiration et contrôle le débit d'air pour prolonger chaque cycle respiratoire à un compte exact. L'expérience subjective est un calme physique et mental avec vigilance. Dans le deuxième composant (« respiration soufflet »), l'air est inhalé rapidement et expiré avec force à un rythme de 30 respirations/minute, conduisant à une excitation suivie de calme. Le dernier composant, Sudarshan Kriya (« vision correcte par action purificatrice »), implique une respiration cyclique lente/moyenne/rapide. Ensemble, ces techniques peuvent prendre 20 min et sont suivies d'une période de repos de 5 min (total : 25 min). Le programme comprend également une formation à la méditation basée sur les mantras (Sahaj Samadhi) - invoquer un mot (« mantra ») pour rediriger l'esprit vers un état méditatif.
Aucune intervention: Contrôle à démarrage différé
Le groupe témoin à début différé recevra le programme SKY Recovery après que toutes les mesures aient été obtenues du groupe SKY. Les mesures seront prises avant et après le programme intensif de 5 jours SKY Recovery, une semaine plus tard, et à la fin (4 semaines après le début) de la période de pratique hebdomadaire guidée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Régulation des émotions
Délai: 6 semaines
Le bien-être émotionnel est un facteur essentiel dans la stabilisation de la récupération des troubles liés à l'utilisation de substances. La régulation émotionnelle sera mesurée comme indicateur du bien-être émotionnel (critère d'évaluation principal) à l'aide d'un questionnaire standardisé d'auto-évaluation. L'échelle des difficultés de régulation émotionnelle est un questionnaire d'auto-évaluation largement utilisé conçu pour évaluer les problèmes de régulation émotionnelle, notamment la manière dont les personnes comprennent, acceptent et gèrent leurs réponses émotionnelles. Nous utiliserons la version brève (18 items, Victor & Klonsky, 2016). Cela sera obtenu quelques jours avant le programme SKY Recovery, 1 semaine après et 3 semaines après.
6 semaines
Désir compulsif
Délai: 6 semaines
L'envie (craving) est l'un des indicateurs de la guérison du trouble lié à l'utilisation de substances et est étroitement liée au bien-être émotionnel. L'envie pour la substance principale du participant sera évaluée via un auto-questionnaire utilisant une brève échelle de craving. L'échelle de craving (McHugh et al., 2021) comprend trois questions évaluant le désir d'utiliser la substance (1) au cours des 24 dernières heures, (2) en imaginant être dans un environnement où la substance a été utilisée précédemment, et (3) lorsque quelque chose dans l'environnement rappelle l'utilisation de la substance. Cela sera obtenu quelques jours avant le programme SKY Recovery, 1 semaine après, et 3 semaines après.
6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Impulsivité
Délai: 6 semaines
L'impulsivité est un aspect du bien-être émotionnel, reflétant souvent la qualité de la régulation des émotions. Nous utiliserons l'échelle de comportement impulsif UPPS (Whiteside & Lynam, 2001), développée pour mesurer quatre facettes de l'impulsivité : l'urgence, le manque de préméditation, le manque de persévérance et la recherche de sensations. Nous utiliserons la version courte (20 items ; Cyders et al., 2014). Celle-ci sera obtenue quelques jours avant le programme SKY Recovery, 1 semaine après, et 3 semaines après.
6 semaines
Intolérance à la détresse
Délai: 6 semaines
L'intolérance à la détresse est un aspect central du bien-être émotionnel qui précède souvent l'envie de substances. Elle sera mesurée à l'aide de l'Indice d'intolérance à la détresse (DII ; McHugh & Otto, 2012b), une mesure d'auto-évaluation en 10 items conçue pour évaluer l'incapacité à tolérer les états négatifs. Cela sera obtenu quelques jours avant le programme SKY Recovery, 1 semaine après, et 3 semaines après.
6 semaines
Qualité du sommeil
Délai: 6 semaines
La qualité du sommeil est un autre aspect important du bien-être émotionnel qui peut être significativement affecté par l'usage de substances. Nous mesurerons la qualité du sommeil à l'aide du Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)-Brief (Sancho-Domingo et al., 2020), un questionnaire de 6 items. Des scores plus élevés indiquent davantage de difficultés de sommeil. Ces données seront recueillies quelques jours avant le programme SKY Recovery, 1 semaine après, et 3 semaines après.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 novembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

2 octobre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

2 octobre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2026

Première publication (Réel)

3 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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