芦丁对氧化应激、炎症标志物及40公里计时赛骑行期间血流速度的影响
2026年4月6日 更新者:China Medical University Hospital
芦丁对40公里自行车计时赛表现期间氧化应激、炎症标志物及血流速度影响的随机对照试验
背景:芦丁具有多种健康益处,如提高总抗氧化能力(TAC),诱导内皮细胞产生更多一氧化氮(NO),并具有抗炎作用。
研究表明芦丁可增强小鼠的运动表现,但尚无任何人体试验表明芦丁能在高压力状态下改善运动表现。
目的:本研究旨在探讨芦丁对40公里计时赛中氧化应激、炎症标志物和血流速度的影响。
方法:采用单盲交叉安慰剂对照研究设计,将芦丁补充剂与未治疗对照组进行比较。
十二名受试者随机分为两组,分别补充2000毫克/天的芦丁或安慰剂,持续两周。
所有受试者在补充芦丁或安慰剂后参加40公里自行车计时赛(TT)。
在餐前、运动前和运动后立即采集静脉血样,以评估丙二醛(MDA)水平、TAC、白细胞介素10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和高敏C反应蛋白(HS-CRP)。
在计时赛中,通过近红外光谱(NIRS)监测血流速度,并记录心率感知用力程度(RPE)和疲劳程度(ROF)评分。
预期结果:补充14天芦丁可通过减少运动诱导的氧化应激和增强健康年轻人的血流速度,改善40公里计时赛表现。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
12
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Taichung、台湾、404332
- China Medical University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 招募健康的18-25岁男性大学生,且具有规律运动习惯
排除标准:
- 有吸烟和饮酒习惯者。
- 过去六个月内植入人工关节或近期进行过手术者。
- 实验期间因其他原因感到不适者。
- 过去三个月内服用任何药物或营养补充剂者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:随机化
- 介入模型:交叉作业
- 屏蔽:四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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安慰剂比较:安慰剂
包含可食用的黄色4号,可食用的黄色5号,蔗糖,二氧化硅,滑石粉,氧化淀粉,明胶,硬脂酸镁和棕榈蜡。
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安慰剂胶囊补充剂服用了14天(每天4粒胶囊)
芦丁胶囊补充剂服用14天,每日剂量为2000毫克芦丁(相当于每天4粒胶囊,每粒含500毫克芦丁)。
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实验性的:芦丁
每粒胶囊含芦丁500毫克
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安慰剂胶囊补充剂服用了14天(每天4粒胶囊)
芦丁胶囊补充剂服用14天,每日剂量为2000毫克芦丁(相当于每天4粒胶囊,每粒含500毫克芦丁)。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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40 公里骑行计时赛
大体时间:14天
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研究者们进行了双盲测试,在干预前测量了志愿者的基础最大摄氧量(VO2max)。
前测VO2max是用于调整每个人运动强度的参考值。
为通过40公里骑行时间测试(40km TT)评估志愿者的有氧耐力能力,参与者以55% VO2max的强度运动,并记录从开始到完成40公里的骑行时间。
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14天
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近红外光谱
大体时间:14天
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近红外光谱技术(NIRS)(Moxy,Fortiori Design LLC,美国明尼苏达州)可通过红外光无创观测血氧饱和度与血流情况。
运动前,将NIRS设备固定于受试者大腿处。
在40公里计时赛期间,通过NIRS采集血流速度数据。
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14天
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疲劳评分(ROF)量表
大体时间:14天
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疲劳评分量表用于测量运动期间或运动后感知到的疲劳程度。
参与者从0(无疲劳)到10(极度疲劳)对疲劳程度进行评分。
分数越高表示疲劳程度越严重(状况越差)。
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14天
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博格自觉用力程度(RPE)评分量表
大体时间:14天
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博格自觉劳累分级量表用于衡量运动的主观感受强度。
参与者从6分(毫不费力)到20分(极度费力)对努力程度进行评分。
分数越高表示努力程度越大(疲劳程度越严重)。
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14天
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血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)浓度
大体时间:14天
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使用商业ELISA试剂盒(BioLegend)在血清中测量的促炎细胞因子,用于评估炎症反应。测量单位:皮克/毫升 (pg/mL)
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14天
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超氧化物歧化酶(SOD)活性
大体时间:14天
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用于评估总抗氧化能力的生物标志物。
血清SOD活性使用商业比色法检测试剂盒测量,并通过ELISA酶标仪读取。测量单位:单位每毫升(U/mL)。
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14天
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乳酸脱氢酶(LDH)活性
大体时间:14天
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一种通过自动临床化学分析仪(Beckman Coulter AU5800)在血清中测量的肌肉损伤生物标志物。
测量单位:单位每升(U/L) |
14天
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血清肌酸激酶(CK)浓度
大体时间:14天
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通过自动化临床化学分析仪(贝克曼库尔特 AU5800)在血清中测量的肌肉损伤生物标志物。
测量单位:单位每升(U/L) |
14天
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丙二醛 (MDA) 水平
大体时间:14天
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脂质过氧化的标准生物标志物。
使用商业ELISA试剂盒测定血清MDA水平,以评估氧化应激状态。
测量单位:微摩尔(μM)
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14天
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高敏C反应蛋白(HS-CRP)浓度
大体时间:14天
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通过酶联免疫吸附测定(ELISA)结合酶标仪在血清中测量的炎症生物标志物。
计量单位:毫克每升(mg/L)。
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14天
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尿酸 (UA) 水平
大体时间:14天
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使用商业分析试剂在血清中测量,作为代谢应激和肌肉损伤的标志物。
测量单位:毫克/分升(mg/dL)。
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14天
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血清白细胞介素-10(IL-10)浓度
大体时间:14天
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使用商业分析试剂在血清中测量,作为代谢应激和肌肉损伤的标志物。
测量单位:毫克每分升(mg/dL)。
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14天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅:Jung-Piao Tsao、China Medical University, China
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年10月30日
初级完成 (实际的)
2025年1月22日
研究完成 (实际的)
2025年2月17日
研究注册日期
首次提交
2025年7月20日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月6日
首次发布 (实际的)
2026年4月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月6日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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