Влияние рутина на окислительный стресс, воспалительные маркеры и скорость кровотока во время 40-километровой велогонки на время
6 апреля 2026 г. обновлено: China Medical University Hospital
Влияние рутина на окислительный стресс, маркеры воспаления и скорость кровотока во время велосипедного 40-километрового теста на время: рандомизированное контролируемое исследование
Предпосылки: Рутин имеет несколько преимуществ для здоровья, таких как улучшение общей антиоксидантной способности (ОАС), стимулирование выработки большего количества оксида азота (NO) из эндотелия и противовоспалительное действие.
Исследования показывают, что рутин может улучшить спортивные результаты у мышей, но нет ни одного исследования на людях, которое бы указывало на то, что рутин может улучшить спортивные результаты в состоянии высокого стресса.
Цель: В этом исследовании мы хотели изучить влияние рутина на окислительный стресс, маркеры воспаления и скорость кровотока во время 40-километровой гонки с раздельным стартом.
Метод: Используется дизайн исследования с одинарным слепым методом, перекрестным контролем с плацебо, и добавка рутина сравнивается с контрольной группой без лечения.
Двенадцать участников случайным образом распределены в две группы, получающие дозу 2000 мг/день рутина или плацебо в течение двух недель.
Все участники проходят 40-километровые велосипедные гонки с раздельным стартом (TT) после приема рутина или плацебо.
Венозные образцы крови берутся до еды, до физической нагрузки и сразу после нагрузки для оценки уровня малонового диальдегида (МДА), ОАС, интерлейкина-10 (ИЛ-10), фактора некроза опухоли-альфа (ФНО-α) и высокочувствительного С-реактивного белка (вчСРБ).
Во время TT скорость кровотока контролируется с помощью ближней инфракрасной спектроскопии (БИКС), а также регистрируются частота сердечных сокращений (ЧСС), оценка воспринимаемого напряжения (ОВН) и шкала оценки усталости (ШОУ).
Ожидаемые результаты: 14-дневный прием рутина может улучшить результаты 40-километровой TT за счет снижения вызванного физической нагрузкой окислительного стресса и увеличения скорости кровотока у здоровых молодых взрослых.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
12
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taichung, Тайвань, 404332
- China Medical University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Набор здоровых мужчин в возрасте 18-25 лет, имеющих регулярные привычки к физическим упражнениям среди студентов колледжей
Критерии исключения:
- Наличие привычек курения и употребления алкоголя.
- Лица, которым были имплантированы искусственные суставы в течение последних шести месяцев и которые недавно перенесли операцию.
- Лица, которые чувствуют недомогание по другим причинам во время эксперимента.
- Прием любых лекарств или пищевых добавок в течение последних 3 месяцев.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Содержит съедобный желтый № 4, съедобный желтый № 5, сахароза, кремнезем, тальк, окисленный крахмал, желатин, стеарат магния и воск ладони.
|
Плацебо-капсулы принимались в течение 14 дней (по 4 капсулы в день)
Добавка в капсулах с рутином принималась в течение 14 дней с ежедневной дозировкой 2000 мг рутина (эквивалентно 4 капсулам в день, каждая из которых содержит 500 мг рутина).
|
|
Экспериментальный: Рутин
Каждая капсула содержит 500 мг рутина
|
Плацебо-капсулы принимались в течение 14 дней (по 4 капсулы в день)
Добавка в капсулах с рутином принималась в течение 14 дней с ежедневной дозировкой 2000 мг рутина (эквивалентно 4 капсулам в день, каждая из которых содержит 500 мг рутина).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
40 км раздельная гонка на велосипеде
Временное ограничение: 14 дней
|
Исследователи провели двойное слепое испытание, в котором у добровольцев измеряли базовое максимальное потребление кислорода (VO2max) как до вмешательства.
Показатель VO2max перед тестом служит ориентиром для корректировки интенсивности упражнений для каждого участника.
Для оценки аэробной выносливости добровольцев с помощью 40-километрового велосипедного теста (40km TT) участники выполняли упражнения при 55% от VO2max, и фиксировалось время велосипедной езды от старта до 40 км.
|
14 дней
|
|
Спектроскопия ближнего инфракрасного диапазона
Временное ограничение: 14 дней
|
Спектроскопия в ближней инфракрасной области (NIRS) (Moxy, Fortiori Design LLC, Миннесота, США) позволяет неинвазивно наблюдать за оксигенацией крови и кровотоком с помощью инфракрасного света.
Перед тренировкой датчик NIRS был закреплен на бедре испытуемого.
Во время 40-километровой гонки на время скорость кровотока регистрировалась с помощью NIRS.
|
14 дней
|
|
Шкала оценки усталости (ROF)
Временное ограничение: 14 дней
|
Шкала оценки усталости измеряет воспринимаемую усталость во время или после физической нагрузки.
Участники оценивают усталость от 0 (нет усталости) до 10 (крайняя усталость).
Более высокий балл указывает на большую усталость (худшее состояние).
|
14 дней
|
|
Шкала воспринимаемой нагрузки по Боргу (RPE)
Временное ограничение: 14 дней
|
Шкала воспринимаемой нагрузки Борга измеряет, насколько интенсивными ощущаются физические упражнения.
Участники оценивают усилие по шкале от 6 (нет нагрузки) до 20 (максимальная нагрузка).
Более высокий балл означает большее усилие (худшая усталость).
|
14 дней
|
|
Концентрация сывороточного фактора некроза опухоли-альфа (TNF-альфа)
Временное ограничение: 14 дней
|
Провоспалительный цитокин, измеряемый в сыворотке с использованием коммерческого набора ELISA (BioLegend) для оценки воспалительной реакции. Единица измерения: пикограммы на миллилитр (пг/мл)
|
14 дней
|
|
Активность супероксиддисмутазы (СОД)
Временное ограничение: 14 дней
|
биомаркер, используемый для оценки общей антиоксидантной способности.
Активность СОД в сыворотке измеряется с использованием коммерческого колориметрического набора для анализа и считывается с помощью ридера ELISA-плашек.Единица измерения: единиц на миллилитр (ед/мл).
|
14 дней
|
|
Активность лактатдегидрогеназы (ЛДГ)
Временное ограничение: 14 дней
|
Биомаркер повреждения мышц, измеряемый в сыворотке крови с использованием автоматического биохимического анализатора (Beckman Coulter AU5800).
Единица измерения: единиц на литр (Ед/л)
|
14 дней
|
|
Концентрация креатинкиназы (КК) в сыворотке
Временное ограничение: 14 дней
|
Биомаркер повреждения мышц, измеряемый в сыворотке крови с помощью автоматического биохимического анализатора (Beckman Coulter AU5800).
Единица измерения: Единицы на литр (Ед/л) |
14 дней
|
|
Уровни малонового диальдегида (МДА)
Временное ограничение: 14 дней
|
Стандартный биомаркер перекисного окисления липидов.
Уровень МДА в сыворотке определяется с использованием коммерческого набора ELISA для оценки состояния окислительного стресса.
Единица измерения: микромоляр (μM)
|
14 дней
|
|
Концентрация высокочувствительного C-реактивного белка (ВЧ-СРБ)
Временное ограничение: 14 дней
|
Биомаркер воспаления, измеряемый в сыворотке с помощью иммуноферментного анализа (ИФА) с использованием планшетного ридера.
Единица измерения: миллиграммы на литр (мг/л).
|
14 дней
|
|
Уровень мочевой кислоты (МК)
Временное ограничение: 14 дней
|
Измеряется в сыворотке как маркер метаболического стресса и повреждения мышц с использованием коммерческих аналитических реагентов.
Единица измерения: Миллиграммы на децилитр (мг/дл).
|
14 дней
|
|
Концентрация интерлейкина-10 (IL-10) в сыворотке крови
Временное ограничение: 14 дней
|
Измеряется в сыворотке крови как маркер метаболического стресса и повреждения мышц с использованием коммерческих аналитических реагентов.
Единица измерения: Миллиграммы на децилитр (мг/дл). |
14 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Учебный стул: Jung-Piao Tsao, China Medical University, China
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 октября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
22 января 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
17 февраля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 июля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 апреля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CMUH113-REC3-119
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .