测试针对面临食物不安全与暴食问题大学生的干预措施
2026年4月2日 更新者:Heather Davis、Virginia Polytechnic Institute and State University
为存在食物不安全和暴饮暴食问题的大学生构建干预措施
本研究旨在测试一项新的干预措施。
我们关注的是它是否易于使用和完成,以及您是否认为它有助于减少对饮食的担忧。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
10
阶段
- 第一阶段早期
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 大学生身份,年龄18-30岁,当前存在食物不安全状况,当前存在暴食行为,并有改变暴食行为的意愿。 食物安全状况将通过2项饥饿生命体征筛查确定,该筛查在识别食物不安全个体方面表现出高敏感性和特异性;参与者必须报告轻度或更严重的食物不安全评分方可参与。 暴食及相关损害将通过进食障碍诊断量表、临床损害评估以及进食障碍检查访谈中的暴食项目进行评估。 参与者的进食行为必须符合DSM-5-TR暴食谱系进食障碍诊断标准,即个体报告当前月度每周至少发生一次暴食发作,且前两个月每月至少发生两次暴食发作。 由于食物不安全个体中焦虑、抑郁与暴食行为的高度共病性,参与者将被允许报告其他轻度精神病理学症状。
排除标准:
- 严重程度的焦虑和抑郁症状。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:暴食干预
该组将针对经历食物不安全感的大学生测试一种新颖的暴食干预措施。
|
该干预措施结合了针对饮食失调的认知行为疗法要素与以慈悲为中心的疗法技术。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
自我同情量表(SCS)
大体时间:3周
|
SCS 是一份包含 26 个项目的调查问卷,用于衡量个体如何认知自我,以及在遭受痛苦、遭遇失败或感到自身不足时,会以自我批评还是自我关怀的态度作出回应。
|
3周
|
|
羞耻体验量表(ESS)
大体时间:3周
|
ESS是一份包含25个项目的调查问卷,用于评估个体对自己、其行为以及体重和体型的主观羞耻感;得分越高表示羞耻感越强。
|
3周
|
|
系统可用性量表 (SUS)
大体时间:3周
|
评估干预措施的使用便利性
|
3周
|
|
数字行为改变干预(DBCI)参与度量表
大体时间:3周
|
测量干预参与度
|
3周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年12月1日
初级完成 (估计的)
2027年12月1日
研究完成 (估计的)
2028年5月1日
研究注册日期
首次提交
2026年4月2日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月2日
首次发布 (实际的)
2026年4月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月2日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- PK2RNLRK
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.