식량 불안과 폭식증을 가진 대학생을 위한 중재 프로그램 테스트
2026년 4월 2일 업데이트: Heather Davis, Virginia Polytechnic Institute and State University
식량 불안정과 폭식증을 가진 대학생을 위한 개입 프로그램 구축
이 연구는 새로운 중재를 테스트하기 위해 진행되고 있습니다.
우리는 그것이 사용하고 완료하기 쉬운지, 그리고 귀하의 식사에 대한 우려를 줄이는 데 도움이 되는지 여부에 관심이 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
10
단계
- 초기 1단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 대학생 신분, 18-30세, 현재 식량 불안정, 현재 폭식, 폭식 행동 변화에 대한 관심. 식량 안보 상태는 식량 불안정 개인 식별에서 높은 민감도와 특이도를 보이는 2항목 기아 바이탈 사인 스크리닝으로 결정되며, 참여하려면 경미하거나 그 이상의 식량 불안정 점수를 보고해야 합니다. 폭식 및 관련 장애는 섭식 장애 진단 척도와 임상 장애 평가, 섭식 장애 검사 인터뷰의 폭식 항목으로 평가됩니다. 참여하려면 섭식 행동이 DSM-5-TR 폭식 스펙트럼 섭식 장애 진단과 일치해야 하며, 개인이 현재 달에 최소 주 1회, 이전 두 달 동안 최소 월 2회의 폭식 에피소드를 보고해야 합니다. 식량 불안정 개인들 사이에서 불안, 우울증, 폭식 사이의 높은 동반 이환률로 인해 참가자들은 다른 경미 수준의 정신병리 증상을 보고할 수 있습니다.
제외 기준:
- 심각한 수준의 불안 및 우울증 증상.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 폭식 중재
이 그룹은 식량 불안을 겪고 있는 대학생들을 위한 새로운 폭식 중재를 시험할 것입니다.
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이 중재는 인지행동치료의 측면을 섭식장애에 적용하고 자비중심치료 기법을 결합한 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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자기자비 척도 (SCS)
기간: 3주
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SCS는 개인이 자신을 어떻게 인식하는지, 그리고 고통, 실패, 부적절함을 느낄 때 자기비판이나 자기자비로 반응하는지를 측정하는 26개 항목의 설문조사입니다.
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3주
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수치심 경험 척도 (ESS)
기간: 3주
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ESS는 개인이 자신, 자신의 행동, 체중 및 체형에 대해 느끼는 수치심을 평가하는 25문항 설문조사로, 점수가 높을수록 더 큰 수치심을 나타냅니다.
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3주
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시스템 사용성 척도 (SUS)
기간: 3주
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개입의 사용성을 측정합니다
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3주
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디지털 행동 변화 개입(DBCI) 참여도 척도
기간: 3주
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중재 참여도 측정
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3주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 2일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PK2RNLRK
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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폭식에 대한 임상 시험
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