食糧不安と過食症を抱える大学生のための介入プログラムのテスト
2026年4月2日 更新者：Heather Davis、Virginia Polytechnic Institute and State University
食料不安と過食症を抱える大学生のための介入プログラムの構築
この研究は、新しい介入をテストするために実施されています。
私たちは、それが使いやすく完了しやすいかどうか、およびあなたの食事に関する懸念を軽減するのに役立つと感じるかどうかに関心があります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
10
段階
- 初期フェーズ 1
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象者基準：
- 大学生、18～30歳、現在の食料不安、現在の過食、過食行動の変更への関心。 食料安全保障状態は、食料不安のある個人を特定する際に高い感度と特異性を示す2項目のHunger Vital Signスクリーニングで決定され、参加には軽度以上の食料不安を報告するスコアが必要です。 過食および関連する障害は、摂食障害診断尺度（Eating Disorder Diagnostic Scale）、臨床障害評価（Clinical Impairment Assessment）、および摂食障害面接（Eating Disorder Examination interview）の過食項目で評価されます。 参加するには、摂食行動がDSM-5-TRの過食スペクトラム摂食障害診断と一致している必要があり、個人は現在の月に少なくとも週1回、過去2か月間は少なくとも月2回の過食エピソードを報告していること。 参加者は、食料不安のある個人間での不安、うつ病、過食の高い併存率により、精神病理学的症状の他の軽度レベルの症状を報告することが許可されます。
除外基準：
- 重度の不安とうつ病症状。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：過食症介入
このアームは、食料不安を経験している大学生向けの新しい過食介入をテストします。
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この介入は、摂食障害に対する認知行動療法の側面と、思いやりに焦点を当てた療法の技法を組み合わせて使用します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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自己慈悲心尺度（SCS）
時間枠：3週間
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SCSは、個人が自分自身をどのように認識し、苦しみ、失敗、および認識された不十分さの際に自己批判または自己思いやりで対応するかどうかを測定する26項目の調査です。
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3週間
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恥の体験尺度 (ESS)
時間枠：3週間
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ESSは25項目のアンケートであり、個人が自身、自身の行動、および体重と体型について感じる恥の感情を評価します。スコアが高いほど、より強い恥の感情を示します。
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3週間
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システムユーザビリティスケール（SUS）
時間枠：3週間
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介入のユーザビリティを測定する
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3週間
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デジタル行動変容介入（DBCI）エンゲージメント尺度
時間枠：3週間
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介入エンゲージメントを測定する
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3週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年12月1日
一次修了 (推定)
2027年12月1日
研究の完了 (推定)
2028年5月1日
試験登録日
最初に提出
2026年4月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月2日
最初の投稿 (実際)
2026年4月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月2日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PK2RNLRK
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
過食の臨床試験
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