虚拟现实镜像疗法结合聚焦目标导向注意力系统
2026年6月14日 更新者：National Cheng-Kung University Hospital
用于神经康复的聚焦对象导向注意虚拟现实镜像疗法
在本研究中，我们假设聚焦物体导向注意力的虚拟现实镜像疗法（VRMTFOA）相较于传统虚拟现实镜像疗法（VRMT），在单侧脑卒中患者中能产生更优的治疗效果。
本研究旨在比较单次VRMT、VRMTFOA以及带有听觉反馈的VRMTFOA对脑卒中患者上肢功能和大脑活动的即时影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
54
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Hsiu-Yun Hsu, Ph.D
- 电话号码：2669 886-6-2353535
- 邮箱：hyhsu@mail.ncku.edu.tw
学习地点
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Taiwan
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Tainan、Taiwan、台湾、704
- 招聘中
- National Cheng-Kung University Hospital
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接触：
- Hsiu-Yun Hsu
- 电话号码：2669 886-6-2353535
- 邮箱：hyhsu@mail.ncku.edu.tw
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
入选标准：
- 临床诊断为单侧脑卒中；简易精神状态检查评分大于24分以证明高级精神功能良好；发病时间在治疗开始前超过6个月；以及病前为右利手。
排除标准：
- 严重视力障碍；主要认知-知觉缺陷；其他脑部疾病。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：虚拟现实镜像疗法小组
30分钟虚拟现实镜像疗法结合20分钟传统任务导向疗法。
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Virtual Reality Mirror Therapy combined with Motor training targeted to goals that are relevant to the functional needs of the patient
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实验性的：虚拟现实镜像疗法配合聚焦对象导向注意力 (VRMTFOA)
30分钟虚拟现实镜像疗法结合专注物体导向注意力训练，外加20分钟常规任务导向疗法。
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Virtual Reality Mirror Therapy combined with Motor training targeted to goals that are relevant to the functional needs of the patient
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有源比较器：带听觉反馈的VRMTFOA
30分钟带听觉反馈的VRMTFOA结合20分钟常规任务导向疗法。
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Virtual Reality Mirror Therapy combined with Motor training targeted to goals that are relevant to the functional needs of the patient
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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上肢运动功能测试Fugl-Meyer评估（FMA）结果的变化
大体时间：基线、9 周和 21 周
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每个项目按三点顺序量表进行评分（完全执行的细节为 2 分，部分执行的细节为 1 分，未执行的细节为 0 分）。
上肢的最大运动性能得分为 66 分。
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基线、9 周和 21 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Box and blocks 测试结果的变化
大体时间：基线、9 周和 21 周
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分数是一分钟内从一个盒子运到另一个盒子的块数。
更高的值代表更好的结果。
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基线、9 周和 21 周
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Semmes-Weinstein 单丝 (SWM) 测试结果的变化
大体时间：基线、9 周和 21 周
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Semmes-Weinstein 单丝测试检查皮肤压力阈值，范围为 1.65-6.65。
较高的值表示较差的结果。
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基线、9 周和 21 周
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运动记录结果的变化
大体时间：基线、9 周和 21 周
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半结构化访谈检查受试者在 30 次日常活动中使用受影响较大的手臂的程度和效果。
分数范围从 0-5。
更高的值代表更好的结果。
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基线、9 周和 21 周
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改良Ashworth量表（MAS）评分结果的变化
大体时间：基线、9周和21周
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肌肉张力定义为通过评估被动拉伸阻力来评估肌肉张力，反映痉挛程度，评分范围从0（肌张力无增加）至4（屈曲或伸展时僵硬）。
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基线、9周和21周
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表面肌电图（sEMG）
大体时间：基线，9周
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通过计算肌电信号均方根（RMS）的变化来量化肌肉激活的变化。
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基线，9周
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临床总体印象（CGI）量表
大体时间：9周
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评估总体临床变化，采用7分量表进行评分，范围从1（显著改善）到7（显著恶化）。
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9周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年4月20日
初级完成 (估计的)
2027年12月31日
研究完成 (估计的)
2027年12月31日
研究注册日期
首次提交
2026年4月6日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月6日
首次发布 (实际的)
2026年4月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月14日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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