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比较等长后放松与主动分离拉伸在梨状肌综合征患者中的效果

2026年5月18日 更新者:Foundation University Islamabad

比较等长收缩后放松与主动分离拉伸对梨状肌综合征患者的效果

本研究旨在评估等长收缩后松弛(PIR)和主动孤立伸展(AIS)技术对梨状肌综合征患者减轻疼痛、改善关节活动度和降低功能障碍的比较效果。 将招募40名年龄在20-55岁之间、确诊为梨状肌综合征的参与者。 参与者将被随机分为两个相等的组别: A组(等长收缩后松弛)和B组(主动孤立伸展)。 两组都将接受常规疗法(热疗、电疗)。

研究变量包括:

  • 自变量:等长收缩后松弛和主动孤立伸展。
  • 因变量:疼痛(通过视觉模拟量表测量)、功能障碍(通过Oswestry功能障碍指数评估)、关节活动度(通过测角器评估)。
  • 控制变量:年龄、性别、BMI、基线疼痛/功能障碍评分/关节活动度

干预将持续2周,共6次治疗(每周3次)。 评估将在基线(第1周,治疗前)和每两次治疗后进行。 数据分析将比较两种干预措施的即时和短期效果。

本研究旨在为梨状肌综合征的针对性手法治疗提供证据,可能指导临床医生选择最有效的技术来减轻疼痛、改善关节活动度和降低功能障碍。

研究概览

详细说明

这项随机对照试验旨在研究等长收缩后放松(PIR)和主动分离拉伸(AIS)技术对梨状肌综合征患者减轻疼痛、改善活动范围以及减少功能残疾的效果。

总共将招募40名参与者,并平均随机分为两组。

  • 组A:等长收缩后放松
  • 组B:主动分离拉伸

两组还将额外接受常规管理(经皮神经电刺激,热疗)。

干预计划:

  • 持续时间:2周
  • 频率:每周3次
  • 总次数:每位参与者6次

组A(PIR):在该组中,参与者被要求以仰卧位进行等长收缩,一条腿交叉在另一条腿上,参与者对抗阻力收缩目标肌肉约6至10秒,随后进行约3秒的放松阶段。组B(AIS):在该组中,参与者主动将肢体移动到活动范围的末端,随后由治疗师进行短暂1-2秒的拉伸。 将非运动腿跨过中线并向内旋转。 运动腿在膝盖处弯曲成90°角。 将膝盖靠近对侧胸部。 用近侧手握住膝盖,远侧手握住脚踝顶部。 向外旋转大腿,用远侧手将足部移向表面。 此过程重复8-10次。

评估:

  • 在基线(干预前)和干预后(第2周结束时)进行
  • 结果指标:疼痛强度(视觉模拟评分法)、功能残疾(Oswestry功能障碍指数)、活动范围(角度测量仪)

数据分析:

在2周干预结束时,将进行组内比较(干预前vs干预后)和组间比较(PIR vs AIS)。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Punjab Province
      • Islamabad、Punjab Province、巴基斯坦、46000
        • 招聘中
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄介于20-55岁之间
  • 男女皆可
  • 臀部疼痛可能放射至大腿后侧但不超过膝盖
  • 疼痛因坐姿、爬楼梯或髋关节旋转而加重
  • 坐骨神经孔触诊有压痛
  • FAIR测试呈阳性

排除标准:

  • 恶性肿瘤
  • 类固醇治疗史超过3个月
  • 类风湿性关节炎或骨关节炎
  • 股骨头缺血性坏死
  • 骨质疏松症
  • 股骨骨折
  • 髋关节畸形

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:A组 - 等长收缩后放松
分配到该组的参与者将接受等长收缩后放松疗法。 每位参与者将在2周内接受6次治疗(每周3次),并接受常规物理治疗
分配到该组的参与者将接受等长收缩后放松疗法。 每位参与者将在2周内接受6次治疗(每周3次),并接受常规物理治疗
实验性的:B组 - 主动隔离拉伸
分配到该组的参与者将接受主动分离式拉伸。 每位参与者将在2周内接受6次治疗(每周3次),并接受常规物理治疗
分配到该组的参与者将接受主动分离拉伸治疗。 每位参与者将在2周内接受6次治疗(每周3次),并接受常规物理治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛强度
大体时间:治疗前和2周后。

视觉模拟量表(VAS)将用于测量干预前后的疼痛强度。 参与者将在一条100毫米的水平线上标记他们的疼痛程度,其中:

0毫米表示“无疼痛”,100毫米表示“可以想象的最严重的疼痛”。

治疗前和2周后。
活动范围
大体时间:治疗前和2周后

将使用通用测角器评估髋关节活动度:内旋。

活动范围将以度为单位记录。

治疗前和2周后
功能残疾
大体时间:治疗前及2周后

Oswestry功能障碍指数(ODI)用于测量功能障碍程度。 Oswestry功能障碍指数(ODI)是推荐用于背痛患者的特定状况问卷之一。

解读:

0-20%:轻微功能障碍。 21-40%:中度功能障碍。 41-60%:严重功能障碍(需要进一步检查)。 61-80%:重度功能障碍(需要积极治疗)。 81-100%:卧床不起或症状夸大。

治疗前及2周后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Parsa Saghir, DPT、Foundation University Islamabad

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年5月20日

初级完成 (估计的)

2026年7月1日

研究完成 (估计的)

2026年7月15日

研究注册日期

首次提交

2026年4月6日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月6日

首次发布 (实际的)

2026年4月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月18日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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