Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнительные эффекты постизометрической релаксации и активного изолированного растяжения у пациентов с синдромом грушевидной мышцы

18 мая 2026 г. обновлено: Foundation University Islamabad

Целью данного исследования является оценка сравнительных эффектов методик постизометрической релаксации (ПИР) и активного изолированного растяжения (АИР) на снижение боли, улучшение диапазона движений и уменьшение функциональных ограничений у лиц с синдромом грушевидной мышцы. Всего будет набрано 40 участников в возрасте 20-55 лет с подтвержденным синдромом грушевидной мышцы. Участники будут рандомизированы на две равные группы. Группа А (постизометрическая релаксация) и Группа Б (активное изолированное растяжение). Обе группы получат традиционную терапию (термотерапию, электротерапию).

Исследуемые переменные включают:

  • Независимая переменная: Постизометрическая релаксация и Активное изолированное растяжение.
  • Зависимые переменные: Боль (измеряется по Визуальной аналоговой шкале), Функциональные ограничения (оцениваются по Индексу инвалидности Освестри), Диапазон движений (оценивается гониометром).
  • Контрольные переменные: Возраст, Пол, ИМТ, Исходные показатели боли/ограничений/ДД

Вмешательство продлится 2 недели с проведением 6 сеансов (3 сеанса в неделю). Оценки будут проводиться на исходном уровне (Неделя 1, до лечения) и после каждого второго сеанса. Данные будут проанализированы для сравнения немедленных и краткосрочных эффектов двух вмешательств.

Данное исследование направлено на получение доказательств для целенаправленных мануальных терапевтических подходов при синдроме грушевидной мышцы, потенциально направляя клиницистов к наиболее эффективной методике для снижения боли, улучшения ДД и уменьшения функциональных ограничений.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это рандомизированное контролируемое исследование направлено на изучение эффектов техник постизометрической релаксации (ПИР) и активного изолированного растяжения (АИР) на снижение боли, улучшение диапазона движений и уменьшение функциональной недееспособности у лиц с синдромом грушевидной мышцы.

Всего будет набрано 40 участников, которые будут рандомизированы поровну в две группы.

  • Группа A: Постизометрическая релаксация
  • Группа B: Активное изолированное растяжение

Обе группы дополнительно получат стандартное лечение (TENS, тепловые процедуры).

ГРАФИК ВМЕШАТЕЛЬСТВА:

  • Продолжительность: 2 недели
  • Частота: 3 сеанса/неделю
  • Всего сеансов: 6 сеансов на участника

Группа A (ПИР): В этой группе участника просят выполнить изометрическое сокращение в положении лежа на спине с одной ногой, перекрещенной над другой, при котором участник сокращает целевую мышцу против сопротивления в течение примерно 6-10 секунд, за которым следует фаза расслабления продолжительностью около 3 секунд. Группа B (АИР): В этой группе участник активно перемещает конечность до конечного диапазона движений, после чего следует кратковременное, 1-2 секундное растяжение, выполняемое терапевтом. Переместите неработающую ногу за среднюю линию и поверните внутрь. Работающая нога согнута под углом 90° в колене. Подведите колено ближе к противоположной груди. Обхватите колено ближней рукой, а верхнюю часть лодыжки — дальней рукой. Поверните бедро наружу, перемещая стопу к поверхности дальней рукой. Этот процесс повторяется 8-10 раз.

ОЦЕНКИ:

  • Проводятся на исходном уровне (до вмешательства) и после вмешательства (конец 2-й недели)
  • Исходы: Интенсивность боли (ВАШ), Функциональная недееспособность (Индекс недееспособности Освестри), ДД (гониометр)

АНАЛИЗ ДАННЫХ:

Внутригрупповые сравнения (до и после) и межгрупповые сравнения (ПИР против АИР) будут выполнены по окончании 2-недельного вмешательства.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Muhammad Furqan Hassan, MS-OMPT
  • Номер телефона: 0333-4056768
  • Электронная почта: furqan.hassan@fui.edu.pk

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Parsa Saghir, DPT
  • Номер телефона: 0315-8962525
  • Электронная почта: parsa.saghir@gmail.com

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Пакистан, 46000
        • Рекрутинг
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Контакт:
          • Muhammad Furqan Hassan, MS-OMPT
          • Номер телефона: 0333-4056768
          • Электронная почта: furqan.hassan@fuie.edu.pk
        • Контакт:
          • Parsa Saghir, DPT
          • Номер телефона: 0315-8962525
          • Электронная почта: parsa.saghir@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 20 до 55 лет
  • Оба пола
  • Боль в ягодице, которая может иррадиировать в заднюю поверхность бедра, но не ниже колена
  • Боль усиливается при сидении, подъеме по лестнице или вращении бедра
  • Болезненность при пальпации в области седалищного отверстия
  • Положительный тест FAIR

Критерии исключения:

  • Злокачественные новообразования
  • История терапии стероидами более 3 месяцев
  • Ревматоидный артрит или остеоартрит
  • Аваскулярный некроз головки бедренной кости
  • Остеопороз
  • Перелом бедренной кости
  • Деформация тазобедренного сустава

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа A - Постизометрическая релаксация
Участники, распределённые в эту группу, получат Постизометрическую релаксацию. Каждый участник пройдёт 6 сеансов за 2 недели (3 сеанса/неделю) и получит традиционную физиотерапию
Процедура: Постизометрическая релаксация
Участники, распределенные в эту группу, получат Постизометрическую релаксацию. Каждый участник пройдет 6 сеансов за 2 недели (3 сеанса/неделю), а также получит традиционную физиотерапию
Экспериментальный: Группа B - Активное изолированное растяжение
Участники, распределенные в эту группу, получат Активное Изолированное Растяжение. Каждый участник пройдет 6 сеансов в течение 2 недель (3 сеанса/неделю) и получит Традиционную Физиотерапию
Процедура: Активное изолированное растяжение
Участники, распределенные в эту группу, получат Активную Изолированную Растяжку. Каждый участник пройдет 6 сеансов в течение 2 недель (3 сеанса/неделю) и получит Конвенциональную Физиотерапию.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность боли
Временное ограничение: До лечения и через 2 недели.

Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) будет использоваться для измерения интенсивности боли до и после вмешательства. Участники будут отмечать уровень своей боли на 100-миллиметровой горизонтальной линии, где:

0 мм означает "нет боли", а 100 мм означает "самая сильная боль, которую можно представить".
До лечения и через 2 недели.
Диапазон движения
Временное ограничение: До лечения и через 2 недели

Универсальный гониометр будет использоваться для оценки подвижности тазобедренного сустава в: внутренней ротации.

Диапазон движений будет записан в градусах.
До лечения и через 2 недели
Функциональная нетрудоспособность
Временное ограничение: До лечения и через 2 недели

Индекс нетрудоспособности Освестри (ODI) используется для измерения функциональной нетрудоспособности. Индекс нетрудоспособности Освестри (ODI) является одним из рекомендованных специфических опросников для пациентов с болью в спине.

Интерпретация:

0-20%: Минимальная нетрудоспособность. 21-40%: Умеренная нетрудоспособность. 41-60%: Выраженная нетрудоспособность (требует обследования). 61-80%: Крайняя нетрудоспособность (требует активного лечения). 81-100%: Прикованность к постели или преувеличение симптомов.
До лечения и через 2 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Foundation University Islamabad

Следователи

  • Главный следователь: Parsa Saghir, DPT, Foundation University Islamabad

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

20 мая 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • FUI/FUCP/CTR/02.26/Parsa

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться