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Effets comparatifs de la relaxation post-isométrique par rapport à l'étirement actif isolé chez les patients atteints du syndrome du piriforme

18 mai 2026 mis à jour par: Foundation University Islamabad

Effets comparatifs de la relaxation post-isométrique par rapport à l'étirement isolé actif chez les patients atteints du syndrome du piriforme

L'objectif de cette étude est d'évaluer les effets comparatifs des techniques de relaxation post-isométrique (PIR) et d'étirement actif isolé (AIS) sur la réduction de la douleur, l'amélioration de l'amplitude articulaire et la diminution du handicap fonctionnel chez les personnes atteintes du syndrome du piriforme. Un total de 40 participants âgés de 20 à 55 ans, avec un syndrome du piriforme confirmé, seront recrutés. Les participants seront randomisés en deux groupes égaux. Groupe A (relaxation post-isométrique) et Groupe B (étirement actif isolé). Les deux groupes recevront une thérapie conventionnelle (thermothérapie, électrothérapie).

Les variables de l'étude incluent :

  • Variable indépendante : Relaxation post-isométrique et étirement actif isolé.
  • Variables dépendantes : Douleur (mesurée par l'échelle visuelle analogique), handicap fonctionnel (évalué via l'indice d'incapacité d'Oswestry), amplitude articulaire (évaluée via un goniomètre).
  • Variables de contrôle : Âge, sexe, IMC, scores de douleur/handicap/amplitude articulaire de base.

L'intervention durera 2 semaines avec 6 séances (3 séances par semaine). Les évaluations seront réalisées au départ (semaine 1, avant traitement) et après chaque deuxième séance. Les données seront analysées pour comparer les effets immédiats et à court terme des deux interventions.

Cette étude vise à fournir des preuves pour des approches de thérapie manuelle ciblées dans le syndrome du piriforme, pouvant guider les cliniciens vers la technique la plus efficace pour réduire la douleur, améliorer l'amplitude articulaire et diminuer le handicap fonctionnel.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude contrôlée randomisée vise à évaluer les effets des techniques de relaxation post-isométrique (RPI) et d'étirement actif isolé (EAI) sur la réduction de la douleur, l'amélioration de l'amplitude articulaire et la diminution de l'incapacité fonctionnelle chez les personnes atteintes du syndrome du piriforme.

Un total de 40 participants seront recrutés et répartis de manière égale en deux groupes.

  • Groupe A : Relaxation post-isométrique
  • Groupe B : Étirement actif isolé

Les deux groupes recevront également une prise en charge conventionnelle (TENS, thermothérapie).

CALENDRIER D'INTERVENTION :

  • Durée : 2 semaines
  • Fréquence : 3 séances/semaine
  • Séances totales : 6 séances par participant

Groupe A (RPI) : Dans ce groupe, le participant est invité à effectuer une contraction isométrique en position couchée sur le dos avec une jambe croisée sur l'autre, où le participant contracte le muscle ciblé contre résistance pendant environ 6 à 10 secondes, suivie d'une phase de relaxation d'environ 3 secondes. Groupe B (EAI) : Dans ce groupe, le participant déplace activement le membre jusqu'à l'amplitude articulaire maximale, suivi d'un étirement bref de 1 à 2 secondes appliqué par le thérapeute. Déplacez la jambe non exercée vers la ligne médiane et tournez-la vers l'intérieur. La jambe exercée est fléchie à un angle de 90° au niveau du genou. Rapprochez le genou du sein opposé. Saisissez le genou avec la main proche et le haut de la cheville avec la main du côté opposé. Tournez la cuisse vers l'extérieur, en déplaçant le pied vers la surface avec la main du côté opposé. Ce processus est répété pour 8 à 10 répétitions.

ÉVALUATIONS :

  • Réalisées au départ (pré-intervention) et après l'intervention (fin de la semaine 2)
  • Résultats : Intensité de la douleur (EVA), Incapacité fonctionnelle (Indice d'Oswestry), Amplitude articulaire (Goniomètre)

ANALYSE DES DONNÉES :

Des comparaisons intra-groupes (pré vs post) et inter-groupes (RPI vs EAI) seront effectuées à la fin de l'intervention de 2 semaines.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 46000
        • Recrutement
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Âge entre 20 et 55 ans
  • Les deux sexes
  • Douleur à la fesse qui peut irradier vers la cuisse postérieure mais pas au-delà du genou
  • Douleur aggravée par la position assise, la montée des escaliers ou la rotation de la hanche
  • Sensibilité à la palpation sur le foramen sciatique
  • Test FAIR positif

Critères d'exclusion :

  • Tumeurs malignes
  • Antécédents de corticothérapie de plus de 3 mois
  • Polyarthrite rhumatoïde ou arthrose
  • Nécrose avasculaire de la tête fémorale
  • Ostéoporose
  • Fracture du fémur
  • Déformation de la hanche

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe A - Relaxation Post-Isométrique
Les participants affectés à ce groupe recevront la Relaxation Post-Isométrique.
Chaque participant suivra 6 séances sur 2 semaines (3 séances/semaine) et recevra de la physiothérapie conventionnelle
Procédure: Relaxation Post-Isométrique
Les participants affectés à ce bras recevront la Relaxation Post-Isométrique. Chaque participant suivra 6 séances sur 2 semaines (3 séances/semaine) et recevra de la physiothérapie conventionnelle
Expérimental: Groupe B - Étirement isolé actif
Les participants affectés à ce groupe recevront des étirements actifs isolés. Chaque participant effectuera 6 séances sur 2 semaines (3 séances par semaine) et recevra de la physiothérapie conventionnelle
Procédure: Étirement Isolé Actif
Les participants attribués à ce groupe recevront des étirements actifs isolés. Chaque participant suivra 6 séances sur 2 semaines (3 séances par semaine) et recevra de la physiothérapie conventionnelle.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intensité de la douleur
Délai: Avant le traitement et après 2 semaines.

L'échelle visuelle analogique (EVA) sera utilisée pour mesurer l'intensité de la douleur avant et après l'intervention. Les participants indiqueront leur niveau de douleur sur une ligne horizontale de 100 mm, où :

0 mm indique « aucune douleur » et 100 mm indique « la pire douleur imaginable ».
Avant le traitement et après 2 semaines.
Amplitude de mouvement
Délai: Avant le traitement et après 2 semaines

Un goniomètre universel sera utilisé pour évaluer la mobilité de la hanche en : Rotation Interne.

L'amplitude articulaire (ROM) sera enregistrée en degrés.
Avant le traitement et après 2 semaines
Incapacité fonctionnelle
Délai: Avant traitement et après 2 semaines

Indice d'incapacité d'Oswestry (ODI) Il est utilisé pour mesurer l'incapacité fonctionnelle. L'indice d'incapacité d'Oswestry (ODI) est l'un des questionnaires spécifiques à la condition recommandés pour les patients souffrant de douleurs dorsales.

Interprétation :

0-20 % : Incapacité minimale. 21-40 % : Incapacité modérée. 41-60 % : Incapacité sévère (nécessite une investigation). 61-80 % : Handicapé (nécessite un traitement actif). 81-100 % : Alité ou exagération.
Avant traitement et après 2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Foundation University Islamabad

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Parsa Saghir, DPT, Foundation University Islamabad

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

20 mai 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 juillet 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2026

Première publication (Réel)

13 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FUI/FUCP/CTR/02.26/Parsa

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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