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全球姿势再教育与NASM矫正训练对上交叉综合征患者的比较效果

2026年4月9日 更新者:Rehana Hayat

全球姿势再教育与NASM基础矫正训练对上交叉综合征患者的比较效果

本临床试验旨在了解全球姿势再教育(GPR)与基于美国国家运动医学会(NASM)的矫正练习在上交叉综合征(UCS)参与者中的比较效果。 它旨在回答的主要问题:

  • 在减少上交叉综合征参与者的疼痛和功能障碍、提高耐力方面,GPR与基于NASM的矫正练习的效果是否存在差异?
  • 在改善上交叉综合征参与者的颅椎角方面,GPR与基于NASM的矫正练习的效果是否存在差异? 研究人员将比较GPR和基于NASM的矫正练习,以观察这两种治疗在减轻疼痛、改善功能障碍、提高耐力及颅椎角方面是否存在差异。

参与者将:

  • 接受为期8周、每周3次的治疗。
  • 在首次治疗前(基线)、干预第4周以及最后一次治疗结束时(第8周)接受评估。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

46

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab Province
      • Okāra、Punjab Province、巴基斯坦、56300
        • 招聘中
        • District Headquarter Hospital (DHQ) Okara
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Rehana Hayat, DPT

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  1. 年龄在20-45岁之间
  2. 上背部和颈部区域疼痛
  3. 男女患者均可
  4. 圆肩
  5. 颅椎角小于47度
  6. 愿意参与研究

排除标准:

  1. 有脊柱手术史
  2. 神经功能缺损(神经根病、脊髓病、椎间盘突出)
  3. 严重脊柱侧弯或结构性畸形
  4. 活动性颈椎病变(脊椎病、椎管狭窄和骨折)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:GPR+ 常规治疗
该组参与者将在常规/循证物理治疗基础上接受全身姿态再教育治疗。 参与者将被要求每周重复三次练习,持续8周。

全球姿态再教育

第一姿势:患者仰卧,肩关节外展30°,前臂旋后,骨盆保持中立位,同时腰椎保持支撑。该姿势的特点是从髋关节和膝关节的屈曲逐渐过渡到伸展。第二姿势:患者保持仰卧,髋关节屈曲90°,并逐渐进行膝关节伸展。参与者将在每个姿势中保持15至20分钟。在执行干预的物理治疗师的监督以及口头和/或手动指导下,他们将对每个姿势所针对的肌肉链的拮抗肌进行5-10秒的等长收缩。受试者也可以主动调整姿势,物理治疗师可以通过一些手动接触、持续拉伸和一些关节牵引来协助完成疗程,参与者将被要求在站立时保持直立姿势5分钟。

其他名称:
  • 探地雷达
有源比较器:NASM矫正训练 + 常规治疗
该组的参与者将在常规治疗基础上接受基于NASM的矫正练习。 参与者将被要求重复每个练习10至15次,每次1-2组,每周三次,持续8周。

NASM 矫正练习 四阶段的 UCS 练习从防止或减少过度肌肉收缩(频繁泡沫轴滚压)开始,放松这些相同的肌肉,完全消除功能失调的肌肉,最后恢复功能性活动度。

步骤 1:抑制或自我肌筋膜释放过度活跃的肌肉:

包括肩胛提肌、斜方肌(上束纤维)和胸锁乳突肌。 在痛点施加持续压力 30 秒。

步骤 2:延长/静态拉伸。 上斜方肌 肩胛提肌 胸锁乳突肌(SCM) 步骤 3:激活/强化。 收下巴 地板眼镜蛇式 步骤 4:整合。 球组合 常规/循证物理治疗也将应用于双臂。

其他名称:
  • 美国国家运动医学会纠正性训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
第4周和第8周渐进式等惯性举重评估(PILE)测试中耐力相对于基线的平均变化
大体时间:从入组(首次治疗前)至治疗结束(8周时)。
渐进式等惯性举重评估(PILE)测试被推荐为一种测量肌肉耐力的功能性测试,涉及将重物从腰部举至肩部高度(30-54英寸)。 参与者将分别以女性8磅、男性13磅的初始负荷开始。 随后每20秒按初始自由重量相等的速率增加重量。 实际将以20秒间隔进行四次举重动作。 当感受到有氧能力或神经肌肉疲劳时,测试终点将被确定。
从入组(首次治疗前)至治疗结束(8周时)。
NPRS(数字疼痛评分量表)4周和8周时疼痛评分相对于基线的平均变化
大体时间:从入组(首次治疗前)至8周治疗结束。
NPRS是一个11分制量表(0分表示无痛;10分表示可想象的最严重疼痛),用于评估疼痛强度。 参与者将被要求从0到10分评估他们的疼痛程度。
从入组(首次治疗前)至8周治疗结束。
基线后4周和8周颈部残疾指数(NDI)残疾评分的平均变化
大体时间:从入组(第一次治疗前)至治疗结束(8周时)。
NDI包含10个问题,每个问题的可能总分为0到5分。所有10个问题的总分除以可能的最大分数50,总分以百分比表示。
百分比越高表示残疾程度越严重。
从入组(第一次治疗前)至治疗结束(8周时)。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
基线后4周和8周颅椎角平均变化值
大体时间:从入组(首次治疗前)至治疗结束(8周时)。
测量连接右耳屏与C7的斜线与垂直线之间的夹角,作为颅椎角。角度越小,头前倾姿势和上交叉综合征越严重。
从入组(首次治疗前)至治疗结束(8周时)。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年3月5日

初级完成 (估计的)

2026年5月10日

研究完成 (估计的)

2026年5月10日

研究注册日期

首次提交

2026年3月24日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月9日

首次发布 (实际的)

2026年4月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月9日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IRB/FAHS/REHAB/10/25/MS/RS3458

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 共享时间框架

2026年01月08日至2028年08月30日

IPD 共享访问标准

数据将通过官方电子邮件应研究期刊、编辑和审稿人的要求提供。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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