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上交叉症候群（UCS）患者に対するグローバル姿勢再教育とNASMベースの矯正運動の比較効果

2026年4月9日 更新者：Rehana Hayat

上部交差症候群（UCS）患者に対するグローバル・ポスチュラル・リエデュケーションとNASMベース矯正エクササイズの比較効果

この臨床試験の目的は、上部交差症候群（UCS）を有する参加者において、グローバル姿勢再教育（GPR）と全米スポーツ医学アカデミー（NASM）に基づく矯正エクササイズの比較効果を学ぶことです。 主な問い：

  • 上部交差症候群の参加者において、痛みと障害を減少させ、持久力を改善する効果について、GPRとNASMベースの矯正エクササイズの間に違いはありますか？
  • 上部交差症候群の参加者の頭蓋椎角を改善する効果について、GPRとNASMベースの矯正エクササイズの間に違いはありますか？ 研究者は、痛みと障害の減少、持久力および頭蓋椎角の改善において、2つの治療法の間に違いがあるかどうかを確認するために、GPRとNASMベースの矯正エクササイズを比較します。

参加者は：

  • 8週間、週3回の治療を受けます。
  • 最初の治療セッション前（ベースライン）、介入の4週目、および最終治療セッション終了時（8週目）に評価されます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

46

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab Province
      • Okāra、Punjab Province、パキスタン、56300
        • 募集
        • District Headquarter Hospital (DHQ) Okara
        • コンタクト：
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Rehana Hayat, DPT

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

選定基準：

  1. 年齢20歳から45歳まで
  2. 上背部および頸部の痛み
  3. 男女両方の患者
  4. 丸みを帯びた肩
  5. 頭蓋脊椎角が47度未満
  6. 参加への同意

除外基準：

  1. 脊椎手術の既往歴
  2. 神経学的欠損（神経根症、脊髄症、椎間板ヘルニア）
  3. 重度の脊柱側弯症または構造的変形
  4. 活動性頸椎疾患（脊椎症、脊柱管狭窄症、骨折）

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：GPR+ 従来治療
この群の参加者は、通常の／従来のエビデンスに基づく理学療法に加えて、グローバル姿勢再教育治療を受けます。 参加者は、8週間、各エクササイズを週3回繰り返すように求められます。
他の：グローバル・ポスチュラル・リエデュケーション

全身姿勢再教育

1番目のポジション：患者は仰向けになり、肩関節を30度外転させ、前腕を回外させ、骨盤はニュートラルポジションを保ち、腰椎は支持された状態を維持します。このポジションは、股関節と膝関節の両方の屈曲から伸展への進行が特徴です。2番目のポジション：患者は仰向けのまま股関節を90度屈曲させ、徐々に膝関節を伸展させます。参加者はこれらの2つのポジションそれぞれで15分から20分間維持します。介入を行う理学療法士の監督と言語的および/または手動的指導の下、各姿勢でターゲットとする筋連鎖の拮抗筋に対して5〜10秒間の等尺性収縮を行います。被験者は自身のポジションを能動的に調整することもでき、理学療法士はいくつかの手動接触、持続的ストレッチ、およびいくつかの関節牽引を加えてセッションを完了させることができます。参加者は、立位で直立姿勢を5分間維持するよう求められます。

他の名前：
  • GPR
アクティブコンパレータ：NASMベースの修正エクササイズ + 従来の治療
このグループの参加者は、従来の治療に加えて、NASMベースの矯正運動を受けます。
参加者は、各運動を10～15回、1～2セット、週3回、8週間にわたって繰り返すよう求められます。
他の：NASMベースの矯正エクササイズ

NASMベースの修正エクササイズ UCSの4段階エクササイズは、過度の筋肉収縮を防止または減少させることから始まり（頻繁なフォームローリング）、これらの同じ筋肉をリラックスさせ、機能不全の筋肉を完全に除去し、最終的には機能的な可動性を回復させます。

ステップ1：過活動筋の抑制または自己筋膜リリース：

これには、肩甲挙筋、僧帽筋（上部線維）、および胸鎖乳突筋が含まれます。圧迫は圧痛点に30秒間保持されます。

ステップ2：伸長／静的ストレッチ。上部僧帽筋 肩甲挙筋 胸鎖乳突筋（SCM） ステップ3：活性化／強化。チンタック フロアコブラ ステップ4：統合。ボールコンビネーション ルーティン／従来のエビデンスに基づく理学療法も両腕に施されます。

他の名前：
  • ナショナル・アカデミー・オブ・スポーツ・メディシン 矯正エクササイズ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインからの4週間および8週間における漸進的等慣性リフティング評価（PILE）テストでの持久力の平均変化
時間枠：登録時（初回治療セッション前）から8週目の治療終了時まで。
進行性等慣性リフティング評価（PILE）テストは、筋持久力を測定する機能的テストとして推奨されており、ウェイトを腰から肩の高さ（30-54インチ）まで持ち上げる動作を含みます。 参加者は、女性と男性それぞれ8ポンドと13ポンドの負荷から開始します。 その後、20秒ごとに初期フリーウェイトと同等の割合で重量が増加します。 実際には、20秒間隔で4回のリフティング動作が行われます。 有酸素能力または神経筋疲労を感じた時点でテストの終点が設定されます。
登録時（初回治療セッション前）から8週目の治療終了時まで。
ベースラインからのNumeric Pain Rating Scale (NPRS)の疼痛スコアの平均変化（4週間および8週間時点）
時間枠：登録時（初回治療セッション前）から8週間後の治療終了まで。
NPRSは痛みの強度を評価するために使用される11段階のスケール（0、痛みなし；10、想像しうる最悪の痛み）です。 参加者は痛みを0から10の間で評価するよう求められます。
登録時（初回治療セッション前）から8週間後の治療終了まで。
ベースラインからの障害スコアの平均変化（首障害指数（NDI））を4週間および8週間で測定
時間枠：登録時（最初の治療セッション前）から8週間後の治療終了時まで。
NDIは10の質問から成り、各質問は0から5までの合計スコアを持つ可能性があります。10の質問すべてからの合計スコアを、可能な最大スコアである50で割り、合計スコアをパーセンテージで表します。
より高いパーセンテージスコアは、より深刻な障害を示します。
登録時（最初の治療セッション前）から8週間後の治療終了時まで。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインからの頭蓋椎角の平均変化（4週間および8週間時点）
時間枠：登録時（最初の治療セッション前）から8週間後の治療終了まで。
右耳珠からC7を結ぶ斜線と垂直線の間で形成される角度は、頭蓋脊椎角として測定されます。 角度が小さいほど、前方頭位姿勢および上部交差症候群が強くなります。
登録時（最初の治療セッション前）から8週間後の治療終了まで。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Rehana Hayat

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年3月5日

一次修了 (推定)

2026年5月10日

研究の完了 (推定)

2026年5月10日

試験登録日

最初に提出

2026年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月9日

最初の投稿 (実際)

2026年4月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月9日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB/FAHS/REHAB/10/25/MS/RS3458

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有時間枠

2026年8月1日から2028年8月30日まで

IPD 共有アクセス基準

研究誌、編集者、査読者からの要請に応じ、公式メールを通じてデータを提供いたします。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... と他の協力者
    募集
    希少疾患患者登録および自然史研究 - サンフォードにおける希少疾患の調整 (CoRDS)
    ミトコンドリア病 | 網膜色素変性症 | 重症筋無力症 | 好酸球性胃腸炎 | もやもや病 | 多系統萎縮症 | 平滑筋肉腫 | 白質ジストロフィー | 痔瘻 | 脊髄小脳失調症3型 | フリードライヒ失調症 | ケネディ病 | ライム病 | 血球貪食性リンパ組織球症 | 脊髄小脳失調症1型 | 脊髄小脳性運動失調2型 | 脊髄小脳失調症6型 | ウィリアムズ症候群 | ヒルシュスプルング病 | 糖原病 | 川崎病 | 短腸症候群 | 低ホスファターゼ症 | レーバー先天性黒内障 | 口臭 | アカラシア心臓 | 多発性内分泌腫瘍 | リー症候群 | アジソン病 | 多発性内分泌腫瘍2型 | 強皮症 | 多発性内分泌腫瘍1型 | 多発性内分泌腫瘍2A型 | 多発性内分泌腫瘍2B型 | 非定型溶血性尿毒症症候群 | 胆道閉鎖症 | 痙性運動失調 | WAGR症候群 | アニリディア | 一過性全健忘症 | 馬尾症候... およびその他の条件
    アメリカ, オーストラリア

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