Effets comparatifs de la rééducation posturale globale et des exercices correctifs basés sur le NASM chez les patients atteints du syndrome de la croisée supérieure (UCS)
9 avril 2026 mis à jour par: Rehana Hayat
Effets comparatifs de la rééducation posturale globale et des exercices correctifs basés sur le NASM chez les patients atteints du syndrome de la croisée supérieure (SCS)
L'objectif de cet essai clinique est d'étudier les effets comparatifs de la rééducation posturale globale (RPG) et des exercices correctifs basés sur la National Academy of Sports Medicine (NASM) chez les participants atteints du syndrome de la croisée supérieure (SCS). Les principales questions auxquelles il vise à répondre :
- Y a-t-il une différence entre les effets de la RPG et des exercices correctifs basés sur la NASM dans la diminution de la douleur et de l'incapacité et l'amélioration de l'endurance chez les participants atteints du syndrome de la croisée supérieure ?
- Y a-t-il une différence entre les effets de la RPG et des exercices correctifs basés sur la NASM dans l'amélioration de l'angle cranio-vertébral des participants atteints du syndrome de la croisée supérieure ? Les chercheurs compareront la RPG et les exercices correctifs basés sur la NASM pour voir s'il y a une différence entre les deux traitements dans la diminution de la douleur, de l'incapacité et l'amélioration de l'endurance et de l'angle cranio-vertébral.
Les participants :
- Recevront un traitement 3 fois par semaine pendant 8 semaines.
- Seront évalués avant la première séance de traitement (ligne de base), à la 4e semaine d'intervention et à la fin de la dernière séance de traitement (8e semaine).
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
46
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Punjab Province
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Okāra, Punjab Province, Pakistan, 56300
- Recrutement
- District Headquarter Hospital (DHQ) Okara
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Contact:
- Sumbal Salik, DPT
- Numéro de téléphone: 923184552151
- E-mail: sumbalsalik1@gmail.com
-
Contact:
- Rehana Hayat, DPT
- Numéro de téléphone: 923024458178
- E-mail: rani_doctor@yahoo.com
-
Chercheur principal:
- Rehana Hayat, DPT
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Âge entre 20 et 45 ans
- Douleur dans la région du haut du dos et du cou.
- Patients des deux sexes (hommes et femmes)
- Épaules arrondies
- Angle cranio-vertébral inférieur à 47 degrés
- Volonté de participer
Critères d'exclusion :
- Antécédents de chirurgie rachidienne
- Déficits neurologiques (radiculopathie, myélopathie, hernie discale)
- Scoliose sévère ou déformation structurelle
- Pathologie active de la colonne cervicale (spondylose, sténose et fracture)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Traitement conventionnel GPR+
Les participants de ce bras recevront un traitement de rééducation posturale globale en plus du traitement de physiothérapie conventionnel/standard basé sur les preuves.
Les participants devront répéter chaque exercice trois fois par semaine pendant 8 semaines. |
Rééducation Posturale Globale 1ère position : Le patient sera allongé en décubitus dorsal, les épaules en abduction à 30°, les avant-bras en supination et le bassin maintenu en position neutre, tandis que la colonne lombaire reste soutenue. Cette position se caractérise par une progression de la flexion vers l'extension des deux hanches et genoux. 2ème position : Le patient restera en décubitus dorsal avec les hanches à 90° de flexion et effectuera des extensions progressives des genoux. Les participants resteront entre 15 et 20 minutes dans chacune de ces deux positions. Sous la supervision et les consignes verbales et/ou manuelles du kinésithérapeute réalisant l'intervention, ils effectueront des contractions isométriques de 5 à 10 secondes des muscles antagonistes de la chaîne musculaire ciblée par chaque posture. Les sujets peuvent également effectuer des ajustements actifs de leur position, le kinésithérapeute peut favoriser avec un contact manuel, des étirements soutenus et une traction articulaire pour compléter la séance, les participants seront invités à maintenir une posture droite en position debout pendant 5 minutes.
Autres noms:
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Comparateur actif: Exercices correctifs basés sur la NASM + Traitement conventionnel
Les participants dans ce bras recevront des exercices correctifs basés sur le NASM en plus du traitement conventionnel.
Les participants seront invités à répéter chaque exercice 10 à 15 fois, pour 1 à 2 séries, trois fois par semaine pendant 8 semaines.
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Exercices Correctifs basés sur la NASM L'exercice en quatre étapes pour l'UCS commence par prévenir ou réduire la contraction musculaire excessive (enroulement fréquent avec rouleau de mousse), relaxer ces mêmes muscles, ce qui élimine complètement les muscles dysfonctionnels, et enfin restaurer la mobilité fonctionnelle. Étape 1 : inhiber ou auto-libération myofasciale des muscles hyperactifs : Cela inclut les muscles élévateur de la scapula, trapèze (fibres supérieures) et sterno-cléido-mastoïdien. Une pression maintenue sera appliquée pendant 30 s sur les points sensibles. Étape 2 : Allongement/Étirement statique. Trapèze supérieur Élévateur de la scapula Sterno-cléido-mastoïdien (SCM) Étape 3 : Activer/Renforcer. Rentrer le menton Cobra au sol Étape 4 : Intégrer. Combinaison avec ballon Un traitement de physiothérapie conventionnel/routine basé sur des preuves sera également administré aux deux bras.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Variation moyenne de l'endurance par rapport à la valeur de base lors du test d'évaluation de soulèvement iso-inertiel progressif (PILE) à 4 semaines et 8 semaines
Délai: Du recrutement (avant la première séance de traitement) jusqu'à la fin du traitement à 8 semaines.
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Le test d'évaluation de levage iso-inertiel progressif (PILE) a été recommandé comme test fonctionnel pour mesurer l'endurance musculaire et implique de soulever des poids de la hauteur de la taille à celle des épaules (30-54 pouces).
Les participants commenceront avec une charge de 8 livres pour les femmes et de 13 livres pour les hommes.
Le poids sera ensuite augmenté à un rythme égal au poids libre initial toutes les 20 secondes.
Quatre mouvements de levage seront effectivement réalisés à des intervalles de 20 secondes.
Le point final du test sera établi lorsque la capacité aérobie ou la fatigue neuromusculaire sera ressentie.
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Du recrutement (avant la première séance de traitement) jusqu'à la fin du traitement à 8 semaines.
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Variation moyenne du score de douleur par rapport à la valeur initiale sur l'échelle d'évaluation numérique de la douleur (NPRS) à 4 semaines et 8 semaines
Délai: De l'inclusion (avant la première séance de traitement) jusqu'à la fin du traitement à 8 semaines.
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L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) est une échelle à 11 points (0, aucune douleur ; 10, douleur la plus intense imaginable) utilisée pour évaluer l'intensité de la douleur.
Les participants seront invités à évaluer leur douleur de 0 à 10.
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De l'inclusion (avant la première séance de traitement) jusqu'à la fin du traitement à 8 semaines.
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Changement moyen du score d'incapacité par rapport au niveau de base sur l'Indice d'incapacité cervicale (NDI) à 4 semaines et 8 semaines
Délai: De l'inclusion (avant la première séance de traitement) jusqu'à la fin du traitement à 8 semaines.
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Le NDI comporte 10 questions et chaque question a un score total possible de zéro à 5. Le score total des 10 questions est divisé par 50, le score maximum possible, les scores totaux étant exprimés en pourcentage.
Des pourcentages plus élevés indiquent un handicap plus sévère. |
De l'inclusion (avant la première séance de traitement) jusqu'à la fin du traitement à 8 semaines.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Variation moyenne de l'angle craniovertébral par rapport à la valeur initiale à 4 semaines et à 8 semaines
Délai: De l'inclusion (avant la première séance de traitement) jusqu'à la fin du traitement à 8 semaines.
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L'angle formé entre la ligne oblique reliant le tragus droit à C7 et la ligne verticale sera mesuré comme l'angle cranio-vertébral.
Plus l'angle est petit, plus la posture de la tête en avant et le syndrome croisé supérieur sont prononcés.
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De l'inclusion (avant la première séance de traitement) jusqu'à la fin du traitement à 8 semaines.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Karimian R, Rahnama N, Ghasemi G, Lenjannejadian S. Photogrammetric Analysis of Upper Cross Syndrome among Teachers and the Effects of National Academy of Sports Medicine Exercises with Ergonomic Intervention on the Syndrome. J Res Health Sci. 2019 Jul 3;19(3):e00450.
- Gillani SN, Ain Q-, Rehman SU, Masood T. Effects of eccentric muscle energy technique versus static stretching exercises in the management of cervical dysfunction in upper cross syndrome: a randomized control trial. J Pak Med Assoc. 2020 Mar;70(3):394-398. doi: 10.5455/JPMA.300417.
- Chang MC, Choo YJ, Hong K, Boudier-Reveret M, Yang S. Treatment of Upper Crossed Syndrome: A Narrative Systematic Review. Healthcare (Basel). 2023 Aug 17;11(16):2328. doi: 10.3390/healthcare11162328.
- Mendes Fernandes T, Mendez-Sanchez R, Puente-Gonzalez AS, Martin-Vallejo FJ, Falla D, Vila-Cha C. A randomized controlled trial on the effects of "Global Postural Re-education" versus neck specific exercise on pain, disability, postural control, and neuromuscular features in women with chronic non-specific neck pain. Eur J Phys Rehabil Med. 2023 Feb;59(1):42-53. doi: 10.23736/S1973-9087.22.07554-2. Epub 2023 Jan 4.
- Azam H, Fatima N, Asjad A, Ashraf I, Asif T, Rehman F. Comparative effects of comprehensive corrective exercises versus muscle energy techniques in patients with upper cross syndrome: A randomized controlled trial: corrective exercises vs muscle energy techniques in patients with upper cross syndrome. Pakistan BioMedical Journal. 2022 Jul 31:173-7.
- Almasoodi MC, Mahdavinejad R, Ghasmi G. The effect of 8 weeks national academy of sports medicine exercises training on posture, shoulder pain, and functional disability in male with upper cross syndrome. spine (cervicothoracic angle). 2020;21:22.
- Abadiyan F, Hadadnezhad M, Khosrokiani Z, Letafatkar A, Akhshik H. Adding a smartphone app to global postural re-education to improve neck pain, posture, quality of life, and endurance in people with nonspecific neck pain: a randomized controlled trial. Trials. 2021 Apr 12;22(1):274. doi: 10.1186/s13063-021-05214-8.
- Chaudhuri S, Chawla JK, Phadke V. Physiotherapeutic Interventions for Upper Cross Syndrome: A Systematic Review and Meta-Analysis. Cureus. 2023 Sep 18;15(9):e45471. doi: 10.7759/cureus.45471. eCollection 2023 Sep.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 mars 2026
Achèvement primaire (Estimé)
10 mai 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
10 mai 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 avril 2026
Première publication (Réel)
14 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB/FAHS/REHAB/10/25/MS/RS3458
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Délai de partage IPD
01-08-2026 au 30-08-2028
Critères d'accès au partage IPD
Les données seront mises à disposition des revues de recherche, des éditeurs et des examinateurs sur demande par e-mail officiel.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- CIF
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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