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상부교차증후군(UCS) 환자에서 글로벌 자세 재교육과 NASM 기반 교정 운동의 비교 효과

2026년 4월 9일 업데이트: Rehana Hayat

상부교차증후군(UCS) 환자에서 전신 자세 재교육과 NASM 기반 교정 운동의 비교 효과

이 임상 시험의 목표는 상부 교차 증후군(UCS)이 있는 참가자에게서 글로벌 자세 재교육(GPR)과 국립 스포츠 의학 아카데미(NASM) 기반 교정 운동의 비교 효과를 알아보는 것입니다. 이 연구가 답하고자 하는 주요 질문:

  • 상부 교차 증후군이 있는 참가자의 통증과 장애 감소 및 지구력 향상에 있어 GPR과 NASM 기반 교정 운동의 효과 간에 차이가 있습니까?
  • 상부 교차 증후군이 있는 참가자의 두개-척추 각도 향상에 있어 GPR과 NASM 기반 교정 운동의 효과 간에 차이가 있습니까? 연구자들은 통증과 장애 감소 및 지구력과 두개-척추 각도 향상에 있어 두 치료법 간에 차이가 있는지 확인하기 위해 GPR과 NASM 기반 교정 운동을 비교할 것입니다.

참가자는 다음과 같습니다:

  • 8주 동안 주당 3회 치료를 받게 됩니다.
  • 첫 번째 치료 세션 전(기준선), 중재 4주차 및 마지막 치료 세션 종료 시(8주차)에 평가됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab Province
      • Okāra, Punjab Province, 파키스탄, 56300
        • 모병
        • District Headquarter Hospital (DHQ) Okara
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Rehana Hayat, DPT

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 20세에서 45세 사이의 연령
  2. 상부 등 및 목 부위의 통증
  3. 남성 및 여성 환자 모두
  4. 둥근 어깨
  5. 두개척추각이 47도 미만
  6. 참여 의사

제외 기준:

  1. 척추 수술 이력
  2. 신경학적 결손(신경근병증, 척수병증, 추간판 탈출증)
  3. 심한 척추측만증 또는 구조적 변형
  4. 활성 경추 병리(척추증, 척추관 협착증 및 골절)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: GPR+ 전통적 치료
이 그룹의 참가자들은 정례적/관례적인 근거 기반 물리치료 치료에 더하여 글로벌 자세 재교육 치료를 받게 됩니다. 참가자들은 8주 동안 매주 세 번씩 각 운동을 반복하도록 요청받을 것입니다.
다른: 글로벌 자세 재교육

글로벌 자세 재교육

1번 자세: 환자는 앙와위로 누워, 어깨를 30° 외전시키고, 전완을 회외시키며, 허리 척추가 지지된 상태에서 골반을 중립 위치에 유지합니다. 이 자세는 양쪽 고관절과 무릎의 굴곡에서 신전으로의 진행을 특징으로 합니다. 2번 자세: 환자는 고관절 90° 굴곡 상태로 앙와위를 유지하며 점진적인 무릎 신전을 수행합니다. 참가자는 이 두 자세 각각에서 15~20분 동안 머무릅니다. 중재를 수행하는 물리치료사의 감독과 구두 및/또는 수동 지도 아래, 그들은 각 자세가 타겟하는 근육 사슬의 길항근에 대해 5-10초의 등척성 수축을 수행합니다. 대상자는 또한 자세를 능동적으로 조정할 수 있으며, 물리치료사는 약간의 수동 접촉, 지속적 스트레칭 및 일부 관절 견인을 통해 세션을 완성할 수 있습니다. 참가자들은 서 있는 자세에서 5분 동안 직립 자세를 유지하도록 요청받을 것입니다.

다른 이름들:
  • GPR
활성 비교기: NASM 기반 교정 운동 + 전통적 치료
이 그룹의 참가자들은 기존 치료에 더해 NASM 기반 교정 운동을 받게 됩니다. 참가자들은 각 운동을 1-2세트, 10~15회 반복하여 8주 동안 주 3회 실시하도록 요청받을 것입니다.
다른: NASM 기반 교정 운동

NASM 기반 교정 운동 UCS를 위한 4단계 운동은 과도한 근육 수축을 예방하거나 감소시키는 것(빈번한 폼 롤링)으로 시작하여, 이 같은 근육을 이완시킴으로써 기능 장애 근육을 완전히 제거하고, 마지막으로 기능적 가동성을 회복시킵니다.

단계 1: 과활성 근육 억제 또는 자가 근막 이완:

여기에는 승모근, 승모근(상부 섬유), 그리고 흉쇄유돌근이 포함됩니다. 압력을 30초 동안 압통 부위에 가합니다.

단계 2: 신장/정적 스트레칭. 상부 승모근 승모근 흉쇄유돌근(SCM) 단계 3: 활성화/강화. 턱 당기기 바닥 코브라 단계 4: 통합. 볼 조합 두 팔에 일상적/전통적인 근거 기반 물리치료도 제공됩니다.

다른 이름들:
  • 국립 스포츠 의학 아카데미 교정 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
4주 및 8주 시점에서 진행성 등속성 리프팅 평가(PILE) 검사의 기저선 대비 지구력 평균 변화
기간: 첫 치료 세션 전 등록부터 8주차 치료 종료까지.
진행성 등관성 리프팅 평가(PILE) 검사는 근지구력을 측정하기 위한 기능적 검사로 권장되며, 무게를 허리 높이에서 어깨 높이(30-54 인치)까지 들어 올리는 것을 포함합니다. 참가자는 여성과 남성 각각 8파운드와 13파운드의 하중으로 시작합니다. 무게는 초기 자유 중량과 동일한 비율로 20초마다 점진적으로 증가됩니다. 20초 간격으로 실제로 네 번의 리프팅 동작이 수행됩니다. 유산소 능력이나 신경근 피로를 느낄 때 검사 종료 시점이 설정됩니다.
첫 치료 세션 전 등록부터 8주차 치료 종료까지.
기준선 대비 수치적 통증 등급 척도(NPRS) 상의 통증 점수 평균 변화 (4주 및 8주 시점)
기간: 등록 시점(첫 번째 치료 세션 전)부터 8주간의 치료 종료 시점까지.
NPRS는 통증의 강도를 평가하는 데 사용되는 11점 척도(0, 통증 없음; 10, 상상할 수 있는 최악의 통증)입니다. 참가자들은 0에서 10까지의 통증을 평가하도록 요청받을 것입니다.
등록 시점(첫 번째 치료 세션 전)부터 8주간의 치료 종료 시점까지.
기준선 대비 Neck Disability Index(NDI) 장애 점수의 평균 변화(4주 및 8주)
기간: 등록 시점(첫 번째 치료 세션 전)부터 8주차 치료 종료 시점까지.
NDI는 10개의 질문으로 구성되어 있으며, 각 질문은 0점에서 5점까지의 가능한 총점을 가집니다. 모든 10개 질문의 총점은 가능한 최대 점수인 50으로 나누어지며, 총점은 백분율로 표시됩니다.
더 높은 백분율 점수는 더 심각한 장애를 나타냅니다.
등록 시점(첫 번째 치료 세션 전)부터 8주차 치료 종료 시점까지.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
4주 및 8주 기준선 대비 두개척추각의 평균 변화
기간: 첫 번째 치료 세션 전 등록 시점부터 8주 치료 종료 시점까지.
우측 귀바퀴와 C7을 연결하는 사선과 수직선 사이에 형성된 각도는 두개척추각으로 측정됩니다. 각도가 작을수록 전방머리자세와 상부교차증후군이 더 심합니다.
첫 번째 치료 세션 전 등록 시점부터 8주 치료 종료 시점까지.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Rehana Hayat

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 5일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 10일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 9일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB/FAHS/REHAB/10/25/MS/RS3458

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 공유 기간

2026년 1월 8일부터 2028년 8월 30일까지

IPD 공유 액세스 기준

데이터는 공식 이메일을 통한 요청에 따라 연구 저널, 편집자 및 검토자에게 제공될 것입니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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