战场针灸对劳力性横纹肌溶解症住院治疗期间疼痛控制的效果
2026年4月9日 更新者：Chelsea Tagawa、Tripler Army Medical Center
因劳力性横纹肌溶解症入院的患者将被提供战场针灸治疗以进行疼痛管理，并与拒绝战场针灸治疗患者的疼痛水平和疼痛药物需求进行比较。
研究概览
详细说明
采用前瞻性观察病例系列方法的试点研究，研究对象为入住特里普勒陆军医疗中心、符合CHAMP横纹肌溶解症标准、并选择在标准疼痛控制基础上接受BFA治疗的患者。
我们不会对患者、医护人员或研究协调员设盲。
目标是在患者入院后12小时内实施BFA治疗，并监测疼痛反应。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
36
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Chelsea W Tagawa, MD
- 电话号码：808-433-2202
- 邮箱：chelsea.w.tagawa.civ@health.mil
研究联系人备份
- 姓名：Susan A Scrivner, MS
- 电话号码：808-433-5486
- 邮箱：susan.a.scrivner.ctr@health.mil
学习地点
-
-
Hawaii
-
TAMC、Hawaii、美国、96859
- 招聘中
- Tripler Army Medical Center
-
接触：
- Susan A Scrivner, BS
- 电话号码：808-433-5486
- 邮箱：susan.a.scrivner.ctr@health.mil
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 横纹肌溶解症
- 选择战场针灸治疗
排除标准：
- 症状出现超过72小时
- 年龄小于18岁
- 拒绝战场针灸治疗
- 无疼痛症状
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：战场针灸
选择接受战场针灸以控制疼痛的横纹肌溶解症患者。
|
使用战场针灸治疗横纹肌溶解症引起的疼痛
|
|
无干预：未接受战场针灸治疗的横纹肌溶解症住院患者
该组为回顾性组，未接受BFA作为干预措施。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
疼痛程度（0-10分疼痛量表）
大体时间：疼痛水平将通过研究完成时（最长12个月）进行测量。
|
基于0-10分主观疼痛评分报告的疼痛水平
|
疼痛水平将通过研究完成时（最长12个月）进行测量。
|
|
止痛药
大体时间：从入组到12个月治疗结束
|
住院第1-7天所需止痛药物剂量、吗啡当量及对乙酰氨基酚使用情况
|
从入组到12个月治疗结束
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
住院天数
大体时间：从入院到出院的时间长度（以天为单位，最多7天）
|
患者住院天数
|
从入院到出院的时间长度（以天为单位，最多7天）
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Chelsea W Tagawa, MD、Tripler Army Medical Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年4月24日
初级完成 (估计的)
2028年4月24日
研究完成 (估计的)
2028年4月24日
研究注册日期
首次提交
2025年5月15日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月9日
首次发布 (实际的)
2026年4月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月9日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.