Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Taistelukenttäakupunktion vaikutus kivunhallintaan sairaalahoidossa rasitusperäisen rabdomyolyysin aikana

torstai 9. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Chelsea Tagawa, Tripler Army Medical Center

Taistelukenttä-akupunktion vaikutus kipujen hallintaan voimakkaan harjoittelun aiheuttaman rabdomyolyysin sairaalahoidon aikana

Potilaille, jotka otetaan vastaan rasituksen aiheuttaman rabdomyolyysin vuoksi, tarjotaan taistelukenttäakupunktiohoitoa kivunhallintaan, ja heidän kiputasojaan ja kipulääkityksen tarpeita verrataan niiden potilaiden vastaaviin, jotka kieltäytyivät taistelukenttäakupunktiosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Pilottitutkimus, jossa käytetään prospektiivista havainnointitapaustutkimusta Tripler Army Medical Centeriin otetuista potilaista, jotka täyttävät CHAMP-kriteerit rabdomyolyysille ja jotka päättävät saada BFA:n standardoidun kivunhoidon lisäksi. Emme sokeuta potilaita, hoitajia tai tutkimuskoordinaattoreita. Tavoitteena on antaa BFA 12 tunnin sisällä sairaalahoitoon otosta ja seurata kivun reaktiota.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Rabdomyolyysi
  • valitsee taistelukenttäakupunktion

Poissulkemiskriteerit:

  • Yli 72 tuntia oireiden alkamisesta
  • alle 18-vuotias
  • kieltäytyy taistelukenttäakupunktiosta
  • ei kipua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Taistelukentän akupunktio
Potilaat, jotka on otettu hoitoon rabdomyolyysin vuoksi ja jotka valitsevat taistelukenttäakupunktion kivunhallintaan.
Menettely: Taistelukentän akupunktio
Rhabdomyolyysin aiheuttaman kivun hoito taistelukenttäakupunktiolla
Ei väliintuloa: Potilaat, jotka otettiin sisään rabdomyolyysillä ja jotka eivät saaneet taistelukenttäakupunktiota
Tämä ryhmä on retrospektiivinen ryhmä, joka ei saanut BFA:ta interventiona.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kiputaso 0-10 asteikolla
Aikaikkuna: Kiputaso mitataan tutkimuksen loppuun saakka (enintään 12 kuukautta).
Raportoidut kiputasot subjektiivisella kipupisteasteikolla 0-10
Kiputaso mitataan tutkimuksen loppuun saakka (enintään 12 kuukautta).
Kipulääkitys
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 12 kuukauden kohdalla
Tarvittavan kipulääkkeen määrä, morfiiniekvivalentti ja asetaminofeenin käyttö sairaalapäivinä 1–7
Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 12 kuukauden kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalassaolopäivien määrä
Aikaikkuna: Päivien määrä sairaalahoitoon otosta kotiuttamiseen (enintään 7 päivää)
Kuinka kauan potilas on sairaalassa päivissä
Päivien määrä sairaalahoitoon otosta kotiuttamiseen (enintään 7 päivää)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tripler Army Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Chelsea W Tagawa, MD, Tripler Army Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 24. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 24. huhtikuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 24. huhtikuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TAMC 23H29 / 223057

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Ei ole jaettavaa suunnitelmaa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Taistelukentän akupunktio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Venezuela

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa