労作性横紋筋融解症の入院治療中におけるバトルフィールド鍼療法の疼痛管理への効果
2026年4月9日 更新者：Chelsea Tagawa、Tripler Army Medical Center
労作性横紋筋融解症の入院治療中の疼痛管理に対するバトルフィールド鍼治療の効果
労作性横紋筋融解症で入院した患者には、疼痛管理のための戦場鍼治療が提供され、戦場鍼治療を拒否した患者との痛みのレベルと鎮痛薬の必要性を比較します。
調査の概要
詳細な説明
トリプラー陸軍医療センターに入院し、横紋筋融解症のCHAMP基準を満たし、標準的な疼痛管理に加えてBFAを受けることを選択した患者の前向き観察症例シリーズを用いたパイロット研究。
患者、医療提供者、または研究コーディネーターを盲検化しません。
目標は、入院後12時間以内にBFAを投与し、疼痛反応をモニタリングすることです。
研究の種類
介入
入学 (推定)
36
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Chelsea W Tagawa, MD
- 電話番号：808-433-2202
- メール：chelsea.w.tagawa.civ@health.mil
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Susan A Scrivner, MS
- 電話番号：808-433-5486
- メール：susan.a.scrivner.ctr@health.mil
研究場所
-
-
Hawaii
-
TAMC、Hawaii、アメリカ、96859
- 募集
- Tripler Army Medical Center
-
コンタクト：
- Susan A Scrivner, BS
- 電話番号：808-433-5486
- メール：susan.a.scrivner.ctr@health.mil
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 横紋筋融解症
- 戦場鍼療法を選択する
除外基準：
- 症状発症から72時間以上経過
- 18歳未満
- 戦場鍼療法を拒否する
- 痛みなし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：バトルフィールド鍼治療
疼痛管理のために戦場鍼治療を選択した横紋筋融解症で入院した患者。
|
戦場鍼治療による横紋筋融解症の疼痛治療
|
|
介入なし：戦場鍼を受けなかった横紋筋融解症で入院した患者
このアームは、介入としてBFAを受けなかった遡及的なグループです。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
痛みのスケール0〜10における痛みレベル
時間枠：痛みのレベルは研究終了まで（最大12ヶ月間）測定されます。
|
主観的疼痛スコア0-10における報告された疼痛レベル
|
痛みのレベルは研究終了まで（最大12ヶ月間）測定されます。
|
|
鎮痛薬
時間枠：登録から12か月目の治療終了まで
|
入院日1～7日における必要な鎮痛薬の量、モルヒネ換算量、およびアセトアミノフェンの使用量
|
登録から12か月目の治療終了まで
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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入院期間（日数）
時間枠：入院から退院までの期間（日数）（最大7日間）
|
患者の入院期間（日数）
|
入院から退院までの期間（日数）（最大7日間）
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Chelsea W Tagawa, MD、Tripler Army Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月24日
一次修了 (推定)
2028年4月24日
研究の完了 (推定)
2028年4月24日
試験登録日
最初に提出
2025年5月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月9日
最初の投稿 (実際)
2026年4月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月9日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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