운동성 횡문근융해증 입원 치료 중 통증 조절에 대한 전장침(배틀필드 침)의 효과
2026년 4월 9일 업데이트: Chelsea Tagawa, Tripler Army Medical Center
운동성 횡문근용해증 입원 치료 중 통증 조절에 대한 전장 침술의 효과
운동성 횡문근융해증으로 입원한 환자들은 통증 관리를 위해 전장 침술 치료를 제공받게 되며, 전장 침술을 거부한 환자들의 통증 수준과 통증 약물 요구량과 비교됩니다.
연구 개요
상세 설명
표준 진통 치료에 더하여 BFA를 선택한 횡문근융해증 CHAMP 기준을 충족하는 트리플러 육군 의료 센터에 입원한 환자들의 전향적 관찰 사례 시리즈를 이용한 파일럿 연구.
환자, 의료진 또는 연구 코디네이터를 가리지 않습니다.
목표는 입원 후 12시간 이내에 BFA를 투여하고 통증 반응을 모니터링하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
36
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Chelsea W Tagawa, MD
- 전화번호: 808-433-2202
- 이메일: chelsea.w.tagawa.civ@health.mil
연구 연락처 백업
- 이름: Susan A Scrivner, MS
- 전화번호: 808-433-5486
- 이메일: susan.a.scrivner.ctr@health.mil
연구 장소
-
-
Hawaii
-
TAMC, Hawaii, 미국, 96859
- 모병
- Tripler Army Medical Center
-
연락하다:
- Susan A Scrivner, BS
- 전화번호: 808-433-5486
- 이메일: susan.a.scrivner.ctr@health.mil
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 횡문근융해증
- 전장침법을 선택한 경우
제외 기준:
- 증상 발현 후 72시간 이상 경과
- 18세 미만
- 전장침법을 거부하는 경우
- 통증이 없는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 전장 침술
통증 조절을 위해 전장 침술을 선택한 횡문근융해증으로 입원한 환자.
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전장 침법을 이용한 횡문근융해증 통증 치료
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간섭 없음: 전장 침술을 받지 않은 횡문근융해증으로 입원한 환자
이 그룹은 개입으로 BFA를 받지 않은 후향적 그룹입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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통증 척도 0-10 기준 통증 수준
기간: 통증 수준은 연구 완료 시까지(최대 12개월) 측정됩니다.
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0-10의 주관적 통증 점수로 보고된 통증 수준
|
통증 수준은 연구 완료 시까지(최대 12개월) 측정됩니다.
|
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통증 약물
기간: 등록부터 12개월 치료 종료 시점까지
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필요한 진통제의 양, 모르핀 등가량 및 아세트아미노펜 사용량(입원 1~7일차)
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등록부터 12개월 치료 종료 시점까지
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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병원 체류 기간(일)
기간: 입원부터 퇴원까지의 기간(일) (최대 7일)
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환자가 병원에 머무르는 기간(일)
|
입원부터 퇴원까지의 기간(일) (최대 7일)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Chelsea W Tagawa, MD, Tripler Army Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 24일
기본 완료 (추정된)
2028년 4월 24일
연구 완료 (추정된)
2028년 4월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 5월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 9일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 9일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
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