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视频支持的翻转学习在助产专业学生会阴切开术培训中的应用

2026年4月8日 更新者:Reyhan Aydin Doğan、Karabuk University

视频支持的翻转学习模型在会阴切开术教育中对助产专业学生焦虑和技能水平的影响

本研究旨在评估视频支持的翻转学习模式对助产专业学生在会阴切开术教育中的焦虑水平和技能水平的影响。会阴切开术是助产教育中的重要临床技能,教授该技能的方法可能影响学生的焦虑和表现。

这项随机对照教育研究将针对注册会阴切开术课程的助产专业学生进行。参与者将被随机分配到干预组或对照组。干预组的学生将采用视频支持的翻转学习模式接受会阴切开术教育,其中理论内容通过教学视频在课堂活动前提供。对照组将接受传统的课堂教育。

在教育干预前后,将使用经过验证的测量工具评估学生的焦虑水平和会阴切开术技能表现。本研究的发现预计将为助产教育中的循证教学策略做出贡献,并支持使用创新学习模式以改善学生的学习成果。

研究概览

详细说明

本研究设计为一项随机对照教育试验,旨在评估视频支持的翻转学习模式在助产士学生会阴切开术教育中的有效性。该研究将在单一学术中心进行,参与者为符合预设资格标准并提供知情同意的本科助产士学生。

参与者将被随机分配到两个平行组之一:干预组或对照组。干预组将采用视频支持的翻转学习模式接受会阴切开术教育。在此模式下,与会阴切开术相关的理论内容通过教学视频提供,学生可在面对面课程前访问。课堂时间将侧重于互动学习活动、讨论以及在技能实验室进行的监督技能练习。对照组将通过传统课堂式教学方法接受会阴切开术教育,包括讲座和标准课堂指导,随后进行常规技能练习。

数据收集将在教育干预前后进行。将评估学生的焦虑水平,以确定教育模式对与会阴切开术培训相关的情境性焦虑的影响。将在实践课程中使用标准化技能评估方法评估会阴切开术的技能表现。还将收集参与者的社会人口学特征以描述研究人群。

本研究的主要结果是教育干预后焦虑水平和会阴切开术技能表现的变化。该研究不涉及药物制剂、医疗器械或侵入性操作,被认为对参与者风险极低。预期结果将为循证教育实践提供信息,并支持创新教学模式在助产教育中的整合。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 正在修读正常分娩课程的助产三年级学生
  • 愿意参与并签署知情同意书
  • 在专科或本科教育期间未接受过健康领域的先前教育
  • 拥有互联网接入并具备电脑和/或智能手机

排除标准:

  • 未完整填写数据收集表格
  • 在专科或本科教育期间已接受过健康领域的先前教育
  • 无互联网、电脑或智能手机接入
  • 未参与研究程序/干预环节
  • 在任何时间要求退出研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:视频支持的翻转式学习会阴切开术教育
该组参与者将通过视频支持的翻转学习模式接受会阴切开术教育。 理论内容将在面对面会议前通过教学视频提供,随后在技能实验室进行互动讨论和受监督的技能练习。
一种教育干预措施,通过教学视频在课堂授课前提供与会阴切开术相关的理论知识,课堂时间则专门用于互动学习和有监督的技能练习。
无干预:对照
传统课堂式会阴切开术教育

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
状态焦虑水平
大体时间:训练课程前后立即,最多1天
将使用状态-特质焦虑量表(STAI)的状态分量表评估状态(情境)焦虑,以确定学生与会阴切开术技能培训相关的瞬时焦虑水平。 得分越高表明状态焦虑水平越高。
训练课程前后立即,最多1天
会阴切开术技能操作评分
大体时间:训练课程结束后立即,最多1天
会阴切开术技能表现将使用《会阴切开术技能评估表(ESAF)》进行评估,该表为包含40个步骤的程序,评分范围为0至100分,分数越高代表技能表现越佳。
训练课程结束后立即,最多1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年4月15日

初级完成 (估计的)

2026年5月20日

研究完成 (估计的)

2026年7月20日

研究注册日期

首次提交

2026年1月18日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月8日

首次发布 (实际的)

2026年4月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月8日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2023/1237 (其他标识符:Karabuk University Non-Interventional Clinical Research Ethics Committee Approval (06 January 2023))

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

个体参与者数据(IPD)将不会共享,因为本研究涉及在单中心学术研究项目中收集的学生层面的教育和心理数据。 数据保密性和参与者隐私将根据伦理批准和机构政策予以保护。 仅去标识化的汇总结果将被报告并公开提供。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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