视频支持的翻转学习在助产专业学生会阴切开术培训中的应用
视频支持的翻转学习模型在会阴切开术教育中对助产专业学生焦虑和技能水平的影响
本研究旨在评估视频支持的翻转学习模式对助产专业学生在会阴切开术教育中的焦虑水平和技能水平的影响。会阴切开术是助产教育中的重要临床技能,教授该技能的方法可能影响学生的焦虑和表现。
这项随机对照教育研究将针对注册会阴切开术课程的助产专业学生进行。参与者将被随机分配到干预组或对照组。干预组的学生将采用视频支持的翻转学习模式接受会阴切开术教育,其中理论内容通过教学视频在课堂活动前提供。对照组将接受传统的课堂教育。
在教育干预前后,将使用经过验证的测量工具评估学生的焦虑水平和会阴切开术技能表现。本研究的发现预计将为助产教育中的循证教学策略做出贡献,并支持使用创新学习模式以改善学生的学习成果。
研究概览
详细说明
本研究设计为一项随机对照教育试验,旨在评估视频支持的翻转学习模式在助产士学生会阴切开术教育中的有效性。该研究将在单一学术中心进行,参与者为符合预设资格标准并提供知情同意的本科助产士学生。
参与者将被随机分配到两个平行组之一:干预组或对照组。干预组将采用视频支持的翻转学习模式接受会阴切开术教育。在此模式下,与会阴切开术相关的理论内容通过教学视频提供,学生可在面对面课程前访问。课堂时间将侧重于互动学习活动、讨论以及在技能实验室进行的监督技能练习。对照组将通过传统课堂式教学方法接受会阴切开术教育,包括讲座和标准课堂指导,随后进行常规技能练习。
数据收集将在教育干预前后进行。将评估学生的焦虑水平,以确定教育模式对与会阴切开术培训相关的情境性焦虑的影响。将在实践课程中使用标准化技能评估方法评估会阴切开术的技能表现。还将收集参与者的社会人口学特征以描述研究人群。
本研究的主要结果是教育干预后焦虑水平和会阴切开术技能表现的变化。该研究不涉及药物制剂、医疗器械或侵入性操作,被认为对参与者风险极低。预期结果将为循证教育实践提供信息,并支持创新教学模式在助产教育中的整合。
研究类型
注册 (估计的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名:Reyhan Aydin Dogan, Associate Professor
- 电话号码:+905422666568
- 邮箱:reyhanaydin@karabuk.edu.tr
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
纳入标准:
- 正在修读正常分娩课程的助产三年级学生
- 愿意参与并签署知情同意书
- 在专科或本科教育期间未接受过健康领域的先前教育
- 拥有互联网接入并具备电脑和/或智能手机
排除标准:
- 未完整填写数据收集表格
- 在专科或本科教育期间已接受过健康领域的先前教育
- 无互联网、电脑或智能手机接入
- 未参与研究程序/干预环节
- 在任何时间要求退出研究
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:视频支持的翻转式学习会阴切开术教育
该组参与者将通过视频支持的翻转学习模式接受会阴切开术教育。
理论内容将在面对面会议前通过教学视频提供,随后在技能实验室进行互动讨论和受监督的技能练习。
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一种教育干预措施,通过教学视频在课堂授课前提供与会阴切开术相关的理论知识,课堂时间则专门用于互动学习和有监督的技能练习。
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无干预:对照
传统课堂式会阴切开术教育
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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状态焦虑水平
大体时间:训练课程前后立即,最多1天
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将使用状态-特质焦虑量表(STAI)的状态分量表评估状态(情境)焦虑,以确定学生与会阴切开术技能培训相关的瞬时焦虑水平。
得分越高表明状态焦虑水平越高。
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训练课程前后立即,最多1天
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会阴切开术技能操作评分
大体时间:训练课程结束后立即,最多1天
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会阴切开术技能表现将使用《会阴切开术技能评估表(ESAF)》进行评估,该表为包含40个步骤的程序,评分范围为0至100分,分数越高代表技能表现越佳。
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训练课程结束后立即,最多1天
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合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (估计的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2023/1237 (其他标识符:Karabuk University Non-Interventional Clinical Research Ethics Committee Approval (06 January 2023))
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
IPD 计划说明
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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