Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nauka odwrócona wspomagana wideo w szkoleniu z epizjotomii dla studentów położnictwa

8 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Reyhan Aydin Doğan, Karabuk University

Wpływ wspomaganego wideo modelu odwróconego uczenia w edukacji dotyczącej nacięcia krocza na poziom lęku i umiejętności studentów położnictwa

To badanie ma na celu ocenę wpływu modelu odwróconego uczenia wspieranego wideo na poziom lęku i umiejętności studentów położnictwa w edukacji dotyczącej nacięcia krocza. Nacięcie krocza jest ważną umiejętnością kliniczną w edukacji położniczej, a metoda stosowana do nauczania tej umiejętności może wpływać na lęk i wyniki studentów.

To randomizowane kontrolowane badanie edukacyjne zostanie przeprowadzone ze studentami położnictwa zapisanymi na kurs nacięcia krocza. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy interwencyjnej lub kontrolnej. Studenci w grupie interwencyjnej otrzymają edukację dotyczącą nacięcia krocza przy użyciu modelu odwróconego uczenia wspieranego wideo, w którym treści teoretyczne są dostarczane za pomocą filmów instruktażowych przed zajęciami w klasie. Grupa kontrolna otrzyma tradycyjną edukację opartą na zajęciach w klasie.

Poziom lęku studentów i wykonanie umiejętności nacięcia krocza zostaną ocenione za pomocą zwalidowanych narzędzi pomiarowych przed i po interwencji edukacyjnej. Oczekuje się, że wyniki tego badania przyczynią się do opartych na dowodach strategii nauczania w edukacji położniczej i wspomogą stosowanie innowacyjnych modeli uczenia się w celu poprawy wyników studentów.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie to jest zaprojektowane jako randomizowane kontrolowane badanie edukacyjne, mające na celu ocenę skuteczności modelu odwróconego uczenia wspieranego filmami w edukacji dotyczącej nacięcia krocza dla studentów położnictwa. Badanie będzie przeprowadzone w jednym ośrodku akademickim z udziałem studentów położnictwa studiów licencjackich, którzy spełniają zdefiniowane kryteria kwalifikacji i wyrażą świadomą zgodę.

Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z dwóch równoległych grup: grupy interwencyjnej lub grupy kontrolnej. Grupa interwencyjna otrzyma edukację dotyczącą nacięcia krocza z wykorzystaniem modelu odwróconego uczenia wspieranego filmami. W tym modelu treści teoretyczne związane z nacięciem krocza są dostarczane za pośrednictwem filmów instruktażowych, do których studenci mają dostęp przed sesjami twarzą w twarz. Czas zajęć w klasie będzie skupiał się na interaktywnych aktywnościach edukacyjnych, dyskusji oraz nadzorowanym ćwiczeniu umiejętności w laboratorium umiejętności. Grupa kontrolna otrzyma edukację dotyczącą nacięcia krocza poprzez tradycyjne metody nauczania oparte na zajęciach w klasie, w tym wykłady i standardową instrukcję w klasie, a następnie rutynowe ćwiczenie umiejętności.

Zbieranie danych będzie odbywać się przed i po interwencji edukacyjnej. Poziomy lęku studentów będą oceniane w celu określenia wpływu modelu edukacyjnego na sytuacyjny lęk związany z szkoleniem z nacięcia krocza. Wykonanie umiejętności w zakresie nacięcia krocza będzie oceniane podczas sesji praktycznych przy użyciu zstandardyzowanego podejścia do oceny umiejętności. Socjodemograficzne cechy uczestników również zostaną zebrane w celu opisania populacji badanej.

Główne wyniki badania to zmiany w poziomach lęku i wykonaniu umiejętności nacięcia krocza po interwencji edukacyjnej. Badanie nie obejmuje środków farmakologicznych, urządzeń medycznych ani procedur inwazyjnych i uważa się, że stwarza minimalne ryzyko dla uczestników. Oczekuje się, że wyniki będą informować o opartych na dowodach praktykach edukacyjnych i wspierać integrację innowacyjnych modeli nauczania w edukacji położniczej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Studentka położnictwa 3. roku, która uczestniczy w kursie Fizjologicznego Porodu
  • Chętna do udziału i wyrażająca świadomą zgodę
  • Nie otrzymała wcześniejszego wykształcenia w dziedzinie zdrowia podczas studiów licencjackich lub inżynierskich
  • Ma dostęp do internetu oraz posiada komputer i/lub smartfon

Kryteria wyłączenia:

  • Niekompletne wypełnienie formularzy zbierania danych
  • Otrzymała wcześniejsze wykształcenie w dziedzinie zdrowia podczas studiów licencjackich lub inżynierskich
  • Brak dostępu do internetu, komputera lub smartfona
  • Nie uczestniczy w procedurach badawczych/sesjach interwencyjnych
  • Wnosi o wycofanie się z badania w dowolnym momencie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Edukacja dotycząca nacięcia krocza wspierana wideo i oparta na odwróconym nauczaniu
Uczestnicy w tej grupie otrzymają edukację na temat nacięcia krocza przy użyciu modelu odwróconej nauki wspieranej filmem. Treści teoretyczne będą dostarczane za pomocą filmów instruktażowych przed sesjami twarzą w twarz, a następnie będą kontynuowane interaktywne dyskusje i nadzorowane ćwiczenia umiejętności w laboratorium umiejętności.
Interwencja edukacyjna, w której teoretyczne treści związane z nacięciem krocza są przekazywane za pomocą filmów instruktażowych przed zajęciami w klasie, a czas zajęć w klasie jest poświęcony interaktywnej nauce i nadzorowanemu ćwiczeniu umiejętności.
Brak interwencji: Kontrola
Tradycyjne szkolenie w zakresie nacięcia krocza w sali lekcyjnej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom Lęku Stanu
Ramy czasowe: Bezpośrednio przed i bezpośrednio po sesji szkoleniowej, do 1 dnia
Lęk sytuacyjny będzie oceniany za pomocą subskali Stanu w Inwentarzu Lęku Stanu i Cechy (STAI) w celu określenia chwilowego lęku studentów związanego z treningiem umiejętności episiotomii. Wyższe wyniki wskazują na wyższy lęk stanu.
Bezpośrednio przed i bezpośrednio po sesji szkoleniowej, do 1 dnia
Wynik wykonania umiejętności nacięcia krocza
Ramy czasowe: Natychmiast po zakończeniu sesji treningowej, do 1 dnia
Umiejętność wykonania episiotomii będzie oceniana za pomocą Formularza Oceny Umiejętności Episiotomii (ESAF), który obejmuje 40-etapową procedurę ocenianą w skali od 0 do 100 punktów, gdzie wyższy wynik wskazuje na lepsze umiejętności wykonania.
Natychmiast po zakończeniu sesji treningowej, do 1 dnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

20 maja 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2023/1237 (Inny identyfikator: Karabuk University Non-Interventional Clinical Research Ethics Committee Approval (06 January 2023))

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane indywidualnych uczestników (IPD) nie będą udostępniane, ponieważ badanie obejmuje dane edukacyjne i psychologiczne na poziomie studenta zebrane w ramach jednoośrodkowego projektu badawczego akademickiego. Poufność danych i prywatność uczestników będą chronione zgodnie z zatwierdzeniem etycznym i politykami instytucjonalnymi. Tylko zanonimizowane, zagregowane wyniki będą raportowane i udostępniane publicznie.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Lęk

Badania kliniczne na Model Odwróconej Nauki Wspierany Wideo

Subskrybuj