Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Aprendizaje Invertido Apoyado por Vídeo para la Formación en Episiotomía en Estudiantes de Matronería

8 de abril de 2026 actualizado por: Reyhan Aydin Doğan, Karabuk University

El efecto del modelo de aprendizaje invertido apoyado por video en la educación de episiotomía sobre los niveles de ansiedad y habilidad de los estudiantes de partería

Este estudio tiene como objetivo evaluar el efecto de un modelo de aprendizaje invertido apoyado por video en los niveles de ansiedad y habilidad de los estudiantes de partería en la educación sobre episiotomía. La episiotomía es una habilidad clínica importante en la educación de partería, y el método utilizado para enseñar esta habilidad puede influir en la ansiedad y el rendimiento de los estudiantes.

Este estudio educativo controlado aleatorizado se realizará con estudiantes de partería matriculados en el curso de episiotomía. Los participantes serán asignados aleatoriamente a un grupo de intervención o a un grupo de control. Los estudiantes del grupo de intervención recibirán educación sobre episiotomía utilizando un modelo de aprendizaje invertido apoyado por video, en el que el contenido teórico se proporciona a través de videos instructivos antes de las actividades en clase. El grupo de control recibirá educación tradicional basada en el aula.

Los niveles de ansiedad de los estudiantes y el rendimiento de las habilidades de episiotomía se evaluarán utilizando herramientas de medición validadas antes y después de la intervención educativa. Se espera que los hallazgos de este estudio contribuyan a estrategias de enseñanza basadas en evidencia en la educación de partería y apoyen el uso de modelos de aprendizaje innovadores para mejorar los resultados de los estudiantes.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio está diseñado como un ensayo educativo controlado aleatorizado para evaluar la eficacia de un modelo de aprendizaje invertido apoyado por vídeo en la educación sobre episiotomía para estudiantes de matronería. El estudio se llevará a cabo en un único centro académico con estudiantes de matronería de grado que cumplan los criterios de elegibilidad predefinidos y proporcionen su consentimiento informado.

Los participantes serán asignados aleatoriamente a uno de dos grupos paralelos: un grupo de intervención o un grupo de control. El grupo de intervención recibirá educación sobre episiotomía utilizando un modelo de aprendizaje invertido apoyado por vídeo. En este modelo, el contenido teórico relacionado con la episiotomía se imparte a través de vídeos instructivos a los que los estudiantes pueden acceder antes de las sesiones presenciales. El tiempo en el aula se centrará en actividades de aprendizaje interactivas, discusión y práctica de habilidades supervisada en el laboratorio de habilidades. El grupo de control recibirá educación sobre episiotomía mediante métodos de enseñanza tradicionales basados en el aula, incluyendo clases magistrales e instrucción estándar en clase, seguidos de práctica rutinaria de habilidades.

La recogida de datos se realizará antes y después de la intervención educativa. Se evaluarán los niveles de ansiedad de los estudiantes para determinar el impacto del modelo educativo en la ansiedad situacional relacionada con la formación en episiotomía. El desempeño de habilidades en episiotomía se evaluará durante las sesiones prácticas utilizando un enfoque estandarizado de evaluación de habilidades. También se recogerán las características sociodemográficas de los participantes para describir la población del estudio.

Los resultados primarios del estudio son los cambios en los niveles de ansiedad y el desempeño de habilidades en episiotomía tras la intervención educativa. El estudio no implica agentes farmacológicos, dispositivos médicos o procedimientos invasivos y se considera que presenta un riesgo mínimo para los participantes. Se espera que los resultados informen sobre prácticas educativas basadas en la evidencia y apoyen la integración de modelos de enseñanza innovadores en la educación en matronería.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Reyhan Aydin Dogan, Associate Professor
  • Número de teléfono: +905422666568
  • Correo electrónico: reyhanaydin@karabuk.edu.tr

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiante de 3er año de matronería que esté cursando la asignatura de Parto Normal
  • Dispuesto/a a participar y proporciona consentimiento informado
  • No ha recibido educación previa en el campo de la salud durante sus estudios de grado asociado o universitario
  • Tiene acceso a internet y posee un ordenador y/o smartphone

Criterios de exclusión:

  • Cumplimentación incompleta de los formularios de recogida de datos
  • Ha recibido educación previa en el campo de la salud durante sus estudios de grado asociado o universitario
  • Sin acceso a internet, ordenador o smartphone
  • No participa en los procedimientos del estudio/sesiones de intervención
  • Solicita retirarse del estudio en cualquier momento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Educación sobre Episiotomía mediante Aprendizaje Invertido con Soporte de Video
Los participantes en este brazo recibirán educación sobre episiotomía mediante un modelo de aprendizaje invertido con apoyo de vídeo. El contenido teórico se proporcionará a través de vídeos instructivos antes de las sesiones presenciales, seguidas de debates interactivos y práctica supervisada de habilidades en el laboratorio de habilidades.
Una intervención educativa en la que se imparte contenido teórico relacionado con la episiotomía mediante vídeos instructivos antes de las sesiones en el aula, dedicando el tiempo en clase al aprendizaje interactivo y a la práctica supervisada de habilidades.
Sin intervención: Control
Educación sobre Episiotomía Basada en el Aula Tradicional

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de Ansiedad Estado
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes e inmediatamente después de la sesión de entrenamiento, hasta 1 día
La ansiedad de estado (situacional) se evaluará utilizando la subescala de Estado del Inventario de Ansiedad Estado-Rasgo (STAI) para determinar la ansiedad momentánea de los estudiantes relacionada con la formación en habilidades de episiotomía. Las puntuaciones más altas indican una mayor ansiedad de estado.
Inmediatamente antes e inmediatamente después de la sesión de entrenamiento, hasta 1 día
Puntuación de Desempeño en Habilidad de Episiotomía
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la finalización de la sesión de entrenamiento, hasta 1 día
El desempeño de habilidades en episiotomía será evaluado utilizando el Formulario de Evaluación de Habilidades en Episiotomía (ESAF), un procedimiento de 40 pasos calificado de 0 a 100, donde puntuaciones más altas indican un mayor desempeño de habilidades.
Inmediatamente después de la finalización de la sesión de entrenamiento, hasta 1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

20 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

20 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

15 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de abril de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2023/1237 (Otro identificador: Karabuk University Non-Interventional Clinical Research Ethics Committee Approval (06 January 2023))

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos de participantes individuales (IPD) no se compartirán porque el estudio involucra datos educativos y psicológicos a nivel de estudiante recopilados dentro de un proyecto de investigación académica de un solo centro. La confidencialidad de los datos y la privacidad de los participantes se protegerán de acuerdo con la aprobación ética y las políticas institucionales. Solo se informarán y pondrán a disposición pública resultados agregados y anonimizados.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Modelo de Aprendizaje Invertido con Soporte de Video

Suscribir