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Aprendizagem Invertida com Suporte de Vídeo para Treino de Episiotomia em Estudantes de Enfermagem Obstétrica

8 de abril de 2026 atualizado por: Reyhan Aydin Doğan, Karabuk University

O Efeito do Modelo de Aprendizagem Invertida com Suporte de Vídeo na Educação sobre Episiotomia nos Níveis de Ansiedade e Competência de Estudantes de Obstetrícia

Este estudo visa avaliar o efeito de um modelo de aprendizagem invertida com suporte de vídeo nos níveis de ansiedade e competências dos estudantes de enfermagem obstétrica na educação sobre episiotomia. A episiotomia é uma competência clínica importante na educação em enfermagem obstétrica, e o método utilizado para ensinar esta competência pode influenciar a ansiedade e o desempenho dos estudantes.

Este estudo educacional controlado randomizado será realizado com estudantes de enfermagem obstétrica inscritos no curso de episiotomia. Os participantes serão aleatoriamente atribuídos a um grupo de intervenção ou a um grupo de controlo. Os estudantes do grupo de intervenção receberão educação sobre episiotomia utilizando um modelo de aprendizagem invertida com suporte de vídeo, no qual o conteúdo teórico é fornecido através de vídeos instrutivos antes das atividades em sala de aula. O grupo de controlo receberá educação tradicional baseada na sala de aula.

Os níveis de ansiedade dos estudantes e o desempenho na competência de episiotomia serão avaliados utilizando ferramentas de medição validadas antes e após a intervenção educacional. Os resultados deste estudo espera-se que contribuam para estratégias de ensino baseadas em evidências na educação em enfermagem obstétrica e apoiem a utilização de modelos de aprendizagem inovadores para melhorar os resultados dos estudantes.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo foi concebido como um ensaio educativo controlado randomizado para avaliar a eficácia de um modelo de aprendizagem invertida apoiado por vídeo na educação sobre episiotomia para estudantes de enfermagem obstétrica. O estudo será realizado num único centro académico com estudantes de enfermagem obstétrica de licenciatura que cumpram os critérios de elegibilidade pré-definidos e forneçam consentimento informado.

Os participantes serão aleatoriamente atribuídos a um de dois grupos paralelos: um grupo de intervenção ou um grupo de controlo. O grupo de intervenção receberá educação sobre episiotomia utilizando um modelo de aprendizagem invertida apoiado por vídeo. Neste modelo, o conteúdo teórico relacionado com a episiotomia é transmitido através de vídeos instrucionais que os estudantes podem aceder antes das sessões presenciais. O tempo de aula centrar-se-á em atividades de aprendizagem interativas, discussão e prática supervisionada de competências no laboratório de competências. O grupo de controlo receberá educação sobre episiotomia através de métodos tradicionais de ensino baseados na sala de aula, incluindo palestras e instrução padrão em sala de aula, seguida de prática rotineira de competências.

A recolha de dados ocorrerá antes e depois da intervenção educativa. Os níveis de ansiedade dos estudantes serão avaliados para determinar o impacto do modelo educativo na ansiedade situacional relacionada com o treino de episiotomia. O desempenho de competências na episiotomia será avaliado durante as sessões práticas utilizando uma abordagem padronizada de avaliação de competências. As características sociodemográficas dos participantes também serão recolhidas para descrever a população do estudo.

Os resultados primários do estudo são as alterações nos níveis de ansiedade e no desempenho de competências de episiotomia após a intervenção educativa. O estudo não envolve agentes farmacológicos, dispositivos médicos ou procedimentos invasivos e é considerado como apresentando risco mínimo para os participantes. Espera-se que os resultados informem práticas educativas baseadas em evidências e apoiem a integração de modelos de ensino inovadores na educação de enfermagem obstétrica.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Estudante do 3º ano de Enfermagem Obstétrica que está a frequentar o curso de Parto Normal
  • Disposto a participar e fornece consentimento informado
  • Não recebeu educação prévia na área da saúde durante a educação associada ou de licenciatura
  • Tem acesso à internet e possui computador e/ou smartphone

Critérios de Exclusão:

  • Preenchimento incompleto dos formulários de recolha de dados
  • Recebeu educação prévia na área da saúde durante a educação associada ou de licenciatura
  • Sem acesso à internet, computador ou smartphone
  • Não participa nos procedimentos do estudo/sessões de intervenção
  • Solicita a retirada do estudo a qualquer momento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Educação sobre Episiotomia com Aprendizagem Invertida Apoiada por Vídeo
Os participantes neste braço receberão educação sobre episiotomia utilizando um modelo de aprendizagem invertida com suporte de vídeo. O conteúdo teórico será fornecido através de vídeos instrucionais antes das sessões presenciais, seguido de discussões interativas e prática supervisionada de competências no laboratório de habilidades.
Uma intervenção educativa em que o conteúdo teórico relacionado com a episiotomia é transmitido através de vídeos instrucionais antes das sessões em sala de aula, com o tempo em sala de aula dedicado à aprendizagem interativa e à prática de competências supervisionada.
Sem intervenção: Controlo
Educação Tradicional de Episiotomia Baseada na Sala de Aula

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de Ansiedade do Estado
Prazo: Imediatamente antes e imediatamente após a sessão de treino, até 1 dia
A ansiedade de estado (situacional) será avaliada através da subescala de Estado do Inventário de Ansiedade Estado-Traço (STAI) para determinar a ansiedade momentânea dos estudantes relacionada com a formação em competências de episiotomia.
Pontuações mais elevadas indicam uma ansiedade de estado mais elevada.
Imediatamente antes e imediatamente após a sessão de treino, até 1 dia
Pontuação de Desempenho na Habilidade de Episiotomia
Prazo: Imediatamente após a conclusão da sessão de treino, até 1 dia
O desempenho da habilidade de episiotomia será avaliado utilizando o Formulário de Avaliação de Habilidades de Episiotomia (ESAF), um procedimento de 40 passos pontuado de 0 a 100, em que pontuações mais elevadas indicam um desempenho de habilidades superior.
Imediatamente após a conclusão da sessão de treino, até 1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

20 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

15 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de abril de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2023/1237 (Outro identificador: Karabuk University Non-Interventional Clinical Research Ethics Committee Approval (06 January 2023))

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes (IPD) não serão partilhados porque o estudo envolve dados educacionais e psicológicos recolhidos ao nível dos estudantes no âmbito de um projeto de investigação académica de centro único. A confidencialidade dos dados e a privacidade dos participantes serão protegidas de acordo com a aprovação ética e as políticas institucionais. Apenas resultados agregados e anonimizados serão reportados e disponibilizados publicamente.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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