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Video-unterstütztes Flipped Learning für Episiotomie-Training bei Hebammenschülerinnen

8. April 2026 aktualisiert von: Reyhan Aydin Doğan, Karabuk University

Die Wirkung des videounterstützten Flipped-Learning-Modells in der Episiotomie-Ausbildung auf die Angst- und Fähigkeitsniveaus von Hebammenschülerinnen

Diese Studie zielt darauf ab, die Wirkung eines videogestützten Flipped-Learning-Modells auf die Angst- und Fertigkeitsniveaus von Hebammenschülerinnen in der Episiotomie-Ausbildung zu bewerten. Episiotomie ist eine wichtige klinische Fertigkeit in der Hebammenausbildung, und die Methode, die zur Vermittlung dieser Fertigkeit verwendet wird, kann die Ängste und Leistungen der Schülerinnen beeinflussen.

Diese randomisierte kontrollierte Bildungsstudie wird mit Hebammenschülerinnen durchgeführt, die im Episiotomie-Kurs eingeschrieben sind. Die Teilnehmerinnen werden nach dem Zufallsprinzip entweder einer Interventionsgruppe oder einer Kontrollgruppe zugeteilt. Schülerinnen in der Interventionsgruppe erhalten Episiotomie-Ausbildung mit einem videogestützten Flipped-Learning-Modell, bei dem theoretische Inhalte vor den Aktivitäten im Unterricht durch Lehrvideos bereitgestellt werden. Die Kontrollgruppe erhält traditionellen, klassenbasierten Unterricht.

Die Angstniveaus der Schülerinnen und die Leistung bei der Episiotomie-Fertigkeit werden vor und nach der Bildungsintervention mit validierten Messinstrumenten bewertet. Es wird erwartet, dass die Ergebnisse dieser Studie zu evidenzbasierten Unterrichtsstrategien in der Hebammenausbildung beitragen und die Nutzung innovativer Lernmodelle zur Verbesserung der Schülerergebnisse unterstützen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie ist als randomisierte, kontrollierte Bildungsstudie konzipiert, um die Wirksamkeit eines videounterstützten Flipped-Learning-Modells in der Episiotomie-Ausbildung für Hebammenschülerinnen zu bewerten. Die Studie wird in einem einzelnen akademischen Zentrum mit Hebammenschülerinnen im Grundstudium durchgeführt, die die vordefinierten Eignungskriterien erfüllen und eine informierte Einwilligung geben.<\/p>

Die Teilnehmerinnen werden nach dem Zufallsprinzip einer von zwei parallelen Gruppen zugewiesen: einer Interventionsgruppe oder einer Kontrollgruppe. Die Interventionsgruppe erhält eine Episiotomie-Ausbildung mit einem videounterstützten Flipped-Learning-Modell. In diesem Modell wird theoretischer Inhalt zur Episiotomie über Lehrvideos vermittelt, auf die die Schülerinnen vor den Präsenzsitzungen zugreifen können. Die Unterrichtszeit konzentriert sich auf interaktive Lernaktivitäten, Diskussionen und betreutes Fertigkeitstraining im Skills-Labor. Die Kontrollgruppe erhält eine Episiotomie-Ausbildung durch traditionelle, klassenraumbasierte Lehrmethoden, einschließlich Vorlesungen und Standardunterricht im Klassenzimmer, gefolgt von routinemäßigem Fertigkeitstraining.<\/p>

Die Datenerhebung erfolgt vor und nach der Bildungsintervention. Die Angstniveaus der Schülerinnen werden bewertet, um die Auswirkung des Bildungsmodells auf situationsbezogene Ängste im Zusammenhang mit der Episiotomie-Ausbildung zu bestimmen. Die Fertigkeitsleistung in der Episiotomie wird während der praktischen Sitzungen unter Verwendung eines standardisierten Fertigkeitsbewertungsansatzes evaluiert. Soziodemografische Merkmale der Teilnehmerinnen werden ebenfalls erhoben, um die Studienpopulation zu beschreiben.<\/p>

Die primären Endpunkte der Studie sind Veränderungen der Angstniveaus und der Episiotomie-Fertigkeitsleistung nach der Bildungsintervention. Die Studie beinhaltet keine pharmakologischen Wirkstoffe, medizinischen Geräte oder invasiven Verfahren und gilt als minimales Risiko für die Teilnehmerinnen. Die Ergebnisse sollen evidenzbasierte Bildungspraktiken informieren und die Integration innovativer Unterrichtsmodelle in die Hebammenausbildung unterstützen.<\/p>

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Hebammen-Student im 3. Jahr, der den Kurs „Normale Geburt“ belegt
  • Bereitschaft zur Teilnahme und Abgabe der informierten Einwilligung
  • Hat während der Ausbildung zum Fach- oder Bachelorabschluss keine vorherige Ausbildung im Gesundheitsbereich erhalten
  • Verfügt über Internetzugang sowie einen Computer und/oder ein Smartphone

Ausschlusskriterien:

  • Unvollständige Ausfüllung der Datenerhebungsformulare
  • Hat während der Ausbildung zum Fach- oder Bachelorabschluss vorherige Ausbildung im Gesundheitsbereich erhalten
  • Kein Internetzugang, Computer oder Smartphone verfügbar
  • Nimmt nicht an den Studienverfahren/Interventionssitzungen teil
  • Beantragt zu jedem Zeitpunkt den Studienausstieg

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Video-unterstützte Flipped-Learning-Episiothomie-Aufklärung
Teilnehmer in diesem Arm erhalten eine Episiotomie-Ausbildung nach dem Video-unterstützten Flipped-Learning-Modell. Theoretische Inhalte werden vor den Präsenzsitzungen über Lehrvideos vermittelt, gefolgt von interaktiven Diskussionen und betreuter Fertigkeitsübung im Skills-Lab.
Eine pädagogische Intervention, bei der episiotomiebezogene theoretische Inhalte vor den Unterrichtssitzungen durch Lehrvideos vermittelt werden, wobei die Unterrichtszeit interaktivem Lernen und überwachter Fertigkeitspraxis gewidmet ist.
Kein Eingriff: Kontrolle
Traditionelle klassenraum-basierte Episiotomie-Ausbildung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zustandsangstniveau
Zeitfenster: Unmittelbar vor und unmittelbar nach der Trainingssession, bis zu 1 Tag
Die situative Angst wird mithilfe der State-Subskala des State-Trait-Angstinventars (STAI) bewertet, um die momentane Angst der Studierenden im Zusammenhang mit der Episiotomie-Fertigkeitenschulung zu bestimmen. Höhere Werte deuten auf eine höhere situative Angst hin.
Unmittelbar vor und unmittelbar nach der Trainingssession, bis zu 1 Tag
Episiotomie-Fertigkeiten-Leistungsscore
Zeitfenster: Unmittelbar nach Abschluss der Trainingseinheit, bis zu 1 Tag
Die Leistungsfähigkeit bei der Episiotomie wird mit dem Episiotomie-Fähigkeitsbewertungsbogen (ESAF) bewertet, einem 40-Schritte-Verfahren, das von 0 bis 100 bewertet wird, wobei höhere Werte eine bessere Leistungsfähigkeit anzeigen.
Unmittelbar nach Abschluss der Trainingseinheit, bis zu 1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. Mai 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

20. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023/1237 (Andere Kennung: Karabuk University Non-Interventional Clinical Research Ethics Committee Approval (06 January 2023))

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten einzelner Teilnehmer (IPD) werden nicht geteilt, da die Studie studentenbezogene Bildungs- und psychologische Daten umfasst, die im Rahmen eines einrichtungsbezogenen akademischen Forschungsprojekts erhoben wurden. Die Vertraulichkeit der Daten und die Privatsphäre der Teilnehmer werden gemäß der ethischen Genehmigung und den institutionellen Richtlinien geschützt. Nur anonymisierte, aggregierte Ergebnisse werden berichtet und öffentlich zugänglich gemacht.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Video-unterstütztes Flipped-Learning-Modell

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