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重症监护病房输血实践:匈牙利全国性调查

2026年4月9日 更新者:Zoltan Ruszkai, MD, PhD、Pest County Flór Ferenc Hospital

我们基于数据分析的问卷调查旨在评估匈牙利重症监护病房中危重患者护理的日常输血实践。

将评估国际文献中推荐的作为输血触发因素的生理参数(血清乳酸水平、中心静脉血氧饱和度、动静脉二氧化碳差、动静脉氧含量差)在日常实践中的应用率和频率。

我们的调查目的不仅是收集统计数据,还要映射实践经验、知识、观点以及可能的机构差异。我们的目标是通过直接参与患者护理的同事的经验和观察,更全面地了解包括输血活动在内的护理系统运作情况,以及各机构可能采用的不同实践。

研究概览

详细说明

本研究旨在评估匈牙利重症监护病房对贫血危重患者所应用的输血实践。

在本研究中,我们考察了国际文献推荐作为输血触发指标的生理参数(血清乳酸水平、中心静脉血氧饱和度、动静脉二氧化碳分压差、动静脉氧含量差)在日常实践中的应用率和频率。

这是一项非干预性横断面观察调查。我们采用描述性、匈牙利语在线问卷(Google Forms,Google Inc.,Mountain View, CA)对匈牙利重症监护病房的输血实践进行调查,问卷基于15个必答题和1个选答题。参与研究完全自愿且匿名。数据收集过程中不记录或存储任何个人或其他敏感数据,因此无法识别受访者。受访机构名称仅用于统计回答的地理分布。

使用MedCalc统计分析软件(MedCalc Software bvba,Ostend,比利时)评估问卷,结果以受访者数量的百分比表示,采用95%置信区间。使用Kolmogorov-Smirnov检验检查数据正态性。数据在正态分布情况下以均值±标准差呈现,非正态分布情况下以中位数(四分位距)呈现。使用Pearson相关性检验不同亚组(专科培训医师与专科医师;大学中心与公立医院)之间的关系。组间分析采用卡方检验,使用双向重复测量方差分析(2-way RM ANOVA)检验PBM项目使用与输血触发指标之间的关系。p<0.05被认为具有统计学显著性。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

97

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pest County
      • Kistarcsa、Pest County、匈牙利、2143
        • Flór Ferenc Hospital Kistarcsa

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

在匈牙利重症监护室执业的医生

描述

纳入标准:

- 匈牙利麻醉医师和重症监护医师

排除标准:

- 在非匈牙利重症监护室工作的麻醉医师和重症监护医师

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
匈牙利重症监护医师
匈牙利重症监护专家
该问卷包含15个必答问题和1个可选问题。
其他名称:
  • 输血

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
根据调查问卷评估的触发输血需求的生理参数应用实践
大体时间:直至研究完成(2个月)
本研究的主要终点是使用生理参数(血清乳酸水平、中心静脉血氧饱和度、动静脉二氧化碳差值和动静脉氧含量差值)来指示组织氧合障碍背后的氧缺乏/氧债,以确定重症监护室收治的危重患者输注红细胞的指征。
直至研究完成(2个月)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
部门输血实践类型
大体时间:直至研究完成(2个月)
限制性与宽松性输血策略应用的评估
直至研究完成(2个月)
基于调查问卷评估受访者所在机构中患者血液管理(PBM)计划的存在情况和可及性
大体时间:直至研究完成(2个月)
将报告实施患者血液管理计划并每日应用其要素的机构数量
直至研究完成(2个月)
调查问卷评估的PBM项目指南应用与输血指征使用之间的相关性
大体时间:至研究完成(2个月)
研究应用患者血液管理指南如何影响受访者在日常实践中使用生理触发因素进行输血的情况。
至研究完成(2个月)
输血方案
大体时间:直至研究完成(2个月)
适用于重症监护病房的书面输血方案的可获得性
直至研究完成(2个月)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Zoltán Ruszkai, MD, PhD、Flór Ferenc Hospital Kistarcsa
  • 学习椅:Csanád Geréd, MD、Flór Ferenc Hospital Kistarcsa

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年7月1日

初级完成 (实际的)

2025年9月30日

研究完成 (实际的)

2025年9月30日

研究注册日期

首次提交

2026年3月30日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月9日

首次发布 (实际的)

2026年4月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月9日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • BM/8863-3/2025

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

IPD将不会被收集,因为参与是匿名的。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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