중환자실 수혈 관행: 헝가리 전국 조사
중환자실의 수혈 관행: 헝가리 전국 조사
우리의 데이터 분석 기반 설문조사 연구의 목적은 헝가리 중환자실에서 중증 환자 치료에 사용되는 일상 수혈 관행을 평가하는 것입니다.
일상 실무에서 국제 문헌에서 수혈 트리거로 권장되는 생리학적 지표(혈청 젖산 수치, 중심정맥 산소 포화도 및 동정맥 이산화탄소 차이, 동정맥 산소 함량 차이)의 적용 비율과 빈도가 평가될 것입니다.
우리 설문조사의 목적은 통계 데이터를 수집하는 것뿐만 아니라 실무 경험, 지식, 의견 및 가능한 기관별 차이를 파악하는 것입니다. 우리의 목표는 환자 치료에 직접 참여하는 동료들의 경험과 관찰을 바탕으로 수혈 활동을 포함한 치료 시스템의 운영과 개별 기관에서 적용될 수 있는 가능한 다양한 관행에 대해 더 포괄적인 그림을 얻는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구의 목적은 헝가리 중환자실에서 빈혈성 중환자 치료에 적용되는 수혈 관행을 평가하는 것입니다.
이 연구에서는 국제 문헌에서 수혈 유발 요인으로 권장되는 생리학적 매개변수(혈청 젖산 농도, 중심정맥 산소 포화도, 동정맥 이산화탄소 차이, 동정맥 산소 함량 차이)의 일상적 적용 비율과 빈도를 조사합니다.
이것은 비개입적 횡단면 관찰 설문 조사 연구입니다. 헝가리 중환자실의 수혈 관행에 관한 기술적 헝가리어 온라인 설문지(Google Forms, Google Inc., Mountain View, CA) 조사는 15개의 필수 질문과 1개의 선택적 질문으로 구성됩니다. 연구 참여는 완전히 자발적이며 익명으로 진행됩니다. 데이터 수집 과정에서 개인 또는 기타 민감한 데이터는 기록되거나 저장되지 않으므로 응답자를 식별할 수 없습니다. 응답 기관의 이름은 응답의 지리적 분포를 파악하기 위해서만 등록됩니다.
설문지를 평가하기 위해 MedCalc 통계 분석 소프트웨어(MedCalc Software bvba, Ostend, Belgium)를 사용하였으며, 결과는 95% 신뢰 구간을 사용하여 응답자 수의 백분율로 표현되었습니다. 데이터의 정규성은 Kolmogorov-Smirnov 검정을 사용하여 확인되었습니다. 데이터는 정규 분포의 경우 평균 ± 표준 편차로, 비정규 분포의 경우 중앙값(사분위 범위)로 제시되었습니다. 다른 하위 그룹(전문의 수련생 대 전문의; 대학 병원 대 공공 병원) 간의 관계는 Pearson 상관관계를 사용하여 검토되었습니다. 그룹 간 분석은 카이제곱 검정을 사용하여 수행되었으며, PBM 프로그램 사용과 수혈 유발 요인 간의 관계는 이원 반복 측정 분산 분석(2-way RM ANOVA)을 사용하여 검토되었습니다. p<0.05는 통계적으로 유의한 것으로 간주되었습니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Pest County
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Kistarcsa, Pest County, 헝가리, 2143
- Flór Ferenc Hospital Kistarcsa
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 헝가리 마취의사 및 중환자 치료 의사
제외 기준:
- 비헝가리 중환자실에서 근무하는 마취의사 및 중환자 치료 의사
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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헝가리 중환자 의료진
헝가리 중환자 전문의
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설문지는 필수 질문 15개와 선택 질문 1개로 구성됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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설문 조사로 평가된 수혈 필요성을 유발하는 생리학적 매개변수를 적용하는 관행
기간: 연구 완료 시까지(2개월)
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본 연구의 주요 종료점은 중환자실에서 치료받는 중환자의 적혈구 수혈 적응증 결정 시 산소 결핍/산소 부채에 기인한 조직 산소화 장애를 나타내는 생리학적 매개변수(혈청 젖산 수치, 중심정맥 산소 포화도, 동정맥 이산화탄소 차이 및 동정맥 산소 함량 차이)의 활용입니다.
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연구 완료 시까지(2개월)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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부서별 수혈 관행 유형
기간: 연구 완료 시까지 (2개월)
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제한적 대 자유로운 수혈 정책 적용 평가
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연구 완료 시까지 (2개월)
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설문지를 바탕으로 응답자의 기관에 환자 혈액 관리(PBM) 프로그램의 존재와 이용 가능성 평가
기간: 연구 완료 시까지 (2개월)
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PBM 프로그램이 제공되고 그 요소들이 일상적인 진료에 적용되는 기관의 수가 보고될 것입니다
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연구 완료 시까지 (2개월)
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설문 조사에서 평가된 PBM 프로그램 지침 적용과 수혈 트리거 사용 간의 상관관계
기간: 연구 완료까지(2개월)
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PBM 지침 적용이 수혈을 위한 생리학적 유발요인 사용에 관한 응답자의 일상적 실천에 어떻게 영향을 미치는지 조사하기 위해.
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연구 완료까지(2개월)
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수혈 프로토콜
기간: 연구 완료 시까지 (2개월)
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중환자실에 적합한 서면 수혈 프로토콜의 가용성
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연구 완료 시까지 (2개월)
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 책임자: Zoltán Ruszkai, MD, PhD, Flór Ferenc Hospital Kistarcsa
- 연구 의자: Csanád Geréd, MD, Flór Ferenc Hospital Kistarcsa
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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