Práticas de Transfusão em Unidades de Cuidados Intensivos: um Inquérito Nacional Húngaro
O objetivo do nosso estudo de questionário baseado em análise de dados é avaliar as práticas diárias de transfusão utilizadas no cuidado de pacientes gravemente doentes em unidades de cuidados intensivos na Hungria.
A taxa e frequência da aplicação dos parâmetros fisiológicos (nível de lactato sérico, saturação venosa central de oxigénio e diferença arteriovenosa de dióxido de carbono, diferença arteriovenosa de conteúdo de oxigénio) recomendados como gatilhos de transfusão na literatura internacional na prática diária serão avaliadas.
O objetivo do nosso inquérito não é apenas recolher dados estatísticos, mas também mapear experiências práticas, conhecimentos, opiniões e possíveis diferenças institucionais. O nosso objetivo é obter uma imagem mais abrangente do funcionamento do sistema de cuidados, incluindo as atividades de transfusão, e quaisquer possíveis práticas diferentes aplicadas em instituições individuais, com base nas experiências e observações de colegas diretamente envolvidos no cuidado dos pacientes.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo do nosso estudo é avaliar a prática de transfusão aplicada no cuidado de pacientes anémicos críticos em unidades de cuidados intensivos na Hungria.
Neste estudo, examinamos a taxa e a frequência da aplicação dos parâmetros fisiológicos (nível de lactato sérico, saturação venosa central de oxigénio e diferença arteriovenosa de dióxido de carbono, diferença arteriovenosa de conteúdo de oxigénio) recomendados como gatilhos de transfusão na literatura internacional na prática quotidiana.
Este é um estudo observacional transversal não intervencionista. Utilizamos um questionário descritivo online em língua húngara (Google Forms, Google Inc., Mountain View, CA) sobre a prática de transfusão das unidades de cuidados intensivos na Hungria, baseado em 15 perguntas obrigatórias e 1 opcional. A participação no estudo é completamente voluntária e anónima. Nenhum dado pessoal ou outro dado sensível é registado ou armazenado durante o processo de recolha de dados, pelo que os inquiridos não podem ser identificados. Os nomes das instituições que respondem são registados apenas para o propósito da distribuição geográfica das respostas.
O software de análise estatística MedCalc (MedCalc Software bvba, Ostend, Bélgica) foi utilizado para avaliar os questionários, e os resultados foram expressos como uma percentagem do número de inquiridos, utilizando um intervalo de confiança de 95%. A normalidade dos dados foi verificada utilizando o teste de Kolmogorov-Smirnov. Os dados foram apresentados como média ± desvio padrão no caso de distribuição normal, e mediana (intervalo interquartil) no caso de distribuição não normal. A relação entre os diferentes subgrupos (especialistas em formação vs. especialistas; centros universitários vs. hospitais públicos) foi examinada utilizando a correlação de Pearson. A análise entre os grupos foi realizada utilizando o teste do qui-quadrado, e a relação entre a utilização do programa PBM e os gatilhos de transfusão foi examinada utilizando uma análise de variância de medidas repetidas bidirecional (ANOVA RM de 2 vias). Um p<0,05 foi considerado estatisticamente significativo.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Pest County
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Kistarcsa, Pest County, Hungria, 2143
- Flór Ferenc Hospital Kistarcsa
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Anestesiologistas e médicos de cuidados intensivos húngaros
Critérios de exclusão:
- Anestesiologistas e médicos de cuidados intensivos que trabalham em unidades de cuidados intensivos não húngaras
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Intensivistas húngaros
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O questionário consiste em 15 perguntas obrigatórias e 1 pergunta opcional.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A prática de aplicar parâmetros fisiológicos que desencadeiam a necessidade de transfusão de sangue, conforme avaliado pelo questionário da pesquisa
Prazo: até à conclusão do estudo (2 meses)
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O endpoint primário do estudo é a utilização de parâmetros fisiológicos (nível de lactato sérico, saturação venosa central de oxigénio, diferença arteriovenosa de dióxido de carbono e diferença arteriovenosa de conteúdo de oxigénio) que indicam deficiência de oxigénio/dívida de oxigénio subjacente a distúrbios da oxigenação tecidular na determinação da indicação para transfusões de concentrado de eritrócitos em doentes críticos tratados na unidade de cuidados intensivos.
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até à conclusão do estudo (2 meses)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tipo de prática transfusional departamental
Prazo: até à conclusão do estudo (2 meses)
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Avaliação da aplicação de uma política restritiva versus liberal de transfusão
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até à conclusão do estudo (2 meses)
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Avaliação da existência e disponibilidade de programas de Gestão do Sangue do Doente (GSD) nas instituições dos inquiridos com base no questionário da pesquisa
Prazo: até à conclusão do estudo (2 meses)
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Será reportado o número de instituições onde o programa PBM está disponível e os seus elementos são aplicados na prática diária
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até à conclusão do estudo (2 meses)
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Correlação entre a aplicação das diretrizes do programa PBM e a utilização de gatilhos de transfusão, conforme avaliado pelo questionário de inquérito
Prazo: até à conclusão do estudo (2 meses)
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Para examinar como a aplicação da diretriz PBM afeta as práticas diárias dos inquiridos relativamente ao uso de gatilhos fisiológicos para transfusão de sangue.
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até à conclusão do estudo (2 meses)
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Protocolo de transfusão
Prazo: até à conclusão do estudo (2 meses)
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Disponibilidade de um protocolo de transfusão escrito adaptado à unidade de cuidados intensivos
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até à conclusão do estudo (2 meses)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Zoltán Ruszkai, MD, PhD, Flór Ferenc Hospital Kistarcsa
- Cadeira de estudo: Csanád Geréd, MD, Flór Ferenc Hospital Kistarcsa
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BM/8863-3/2025
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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